BritishPetroleum

Нету тока хлора)) он вроде горит в атмосфере хлора, жара нормальная будет

с хлоридом меди точно жахнет тогда. Нужно поробовать в микродозах, если что добавить хлорида кальция, 3CaCl2 +2Al => AlCl3 + Ca при 700 идет, как раз вспышку поглотит думаю

3ZnCl2 + 2Al=> 2AlCl3 + 3Zn По такой схеме пойдет? По энтальпиям хлорид меди 1 примерно тоже самое что медь 2 будет.

понял, спасибо. из ацетата алюминия - как два пальца обо асфальт и уж проще чем через всякие тионилы кетены

Это реакция получения ангидрида! У я Губена, немца это видел совершенно точно. Надо пробовать в общем. Не может рекция не идти в обратном направлении. Потому что хлорид фосфора дает хлористый ацетил, а при избытке уксусной кислоты уксусная кислота реагирует с ацетилом до ангидрида. Могу привести ссылки на губена Протестирую на днях

А с хлоридом меди будет рекция? Оно просто попроще в получении безводнйо соли. И интересно при градусах 300 что будет схлоридом? Он ведет себя как хлористый аммоний? Те возгоняется?

ну температура точно ниже кипения ледянки была. Безводный хлорид получиться из безводного хлорида натрия и гидросульфата натрия. Здесь вопрос только , хлорид алюминия можно перегнать? вы с ним работалои? Его либо отдельно получать либо на месте

Я статью видел, где безводный ацетат алюминия получался реакцией ледянки с хлоридом алюминия.

Она в две стадии CH3COOH + AlCl3 => HCl^ + Al(CH3COO)3 Потом идет разложение соли ацетата алюминия при 300 градусах 2Al(CH3COO) => Al2O3 +3(CH3CO)2O А по какой схеме уксусный ангидрид реагирует с хлороводородом?

Никогда не имел дело с хлоридом алюминия. Можно ли его перегонять? Например Реакция 3NaHSO4 + 3NaCL + Al => AlCl3^ + Na2SO4 +3H^ Можно ли его будет перегнать из стеклянной колбы в пробирку? Есть реакция 6CH3COOH + 2AlCl3 => Al2O3 + 3(CH3CO)2O^ + 6HCl ^ будет ли она идти есть вместо хлорида алюминия поместить его генераторную компоненту в ледяную уксусную кислоту:: 6CH3COOH + {2AlCl3 = 6NaHSO4 + 6NaCL + 2Al} =>Al2O3 + 3(CH3CO)2O^ + 6HCl ^ + 2Na2SO4 +6H^ ?

сначала с содой прокипятить, потом солянкой, потом водой. уберет все походу) крысиный яд точно

Поподробнее можно методику Хлорциан как дегидратирующий может идти. Может и сама циануровая могет

Может перепутали c SCl2? Я в справочнике смотрел что она разлагается до S2Cl2 и Cl2

Немного непонятно. Нашатырь понятно,оба компонента газзобразные. А тут только хлор газообразный S2Cl2 <> 2S + Cl2. Сера в паре при 300 градусах. Получается если нагреть серу хлористую до кипения улетит хлор а сера останется ?

ВСе таки хочется уточнить что значит хлорид серы кипит с обратимым разложением? Это чудо можно перегнать или нет?

СУльфат вонючий кстати получился. Изза примеси пиросульфата калия судя по всему. И частичного разложения при обезвоживании. Воняет кислятиной тошнотворной, видимо SO3

сабж желтый сам по себе?

а выпарить нельзя? сульфат останеться вода улетит. Наврядли серка вылетит из сульфата а вода в виде гидроксида останется в соли. Или вообще подкислить серкой и выпарить. Не знаю будет ли там гидросульфат у никеля

Так как теперь получить фосфор)) Из суперфосфата или мочи?)

Мне нужен какойнибудь хлорангидрид, но без хлорирования. Я пробовал хлорировать серу. Это целая эпопея с хлором, плюс его надо сушить еще. Хлорангидрид желательно чтобы имел высокую температуру кипения, перегонябельный и без хлора. Метансульфонилхлорид может, но до этого я еще не дошел.

До табуна или VX еще далеко)) Хотя сабж стоящий конечно

Кипит с разложением? Я думал она перегонябельна.

Это я знаю, сульфурил тиони из той же оперы. С раствором соды реакция быстрее попрет?: ВЫтяжки нет, защититься от него хочу

Где только ее взять то сулему эту

А вы непосредственно работали с хлорокисью? Насколько быстро он гидролизуется водой?