BP2

Фосфорная сейчас доступнее серной

Ешь жиры, запивай ДМСО. Авось холистерин окислиться в тестостерон

Это вообще ненасыщенное чтото, наврядли оно существует

CuSO4 + 3S => CuS2 + 2SO2. (250-300) Понапридумывали огорода какогото

Внезапно) значит иод тоже можно считать инактиватором хлорида алюминия

Получите пероксид кальция зачем натрий. http://chemister.ru/Databases/Chemdatabase/properties.php?dbid=1&id=7540

Мне тут ещё в голову взбрело. А иодид калия будет основанием льиса? И будет оно инактивировать хлорид алюминия? И свободный иод

Ну да, на камень. Вам в пыль или на крупные куски?

Имеется в виду без грязных фокусов с разрушением хлористого алюминия водой, чтоб он деактивировался а не развалился

Именно что любит. И комплекс с серой уже не разваливается просто так при комнатной температуре. Так с хлоридом алюминия вообще SCl4 существует при ну. Хотя наверное если алюминия на порядок меньше в молях чем SCl2, его роль будет несущественнной?

Просто сам по себе интересный

В общем +- разобрался. Нашел качественную реакцию на перхлорметилмеркаптан : железный гвоздь моментально сульфируется по схеме CCl3SCl + Fe => FeS + CCl4. У Некрасова в холодной воде он не гидролизуется,однако мой состав вполне гидролизуется на основании чего я делаю вывод что основная компонента : дитиодихлорид (процентов 70-80%). Если в данную смесь засунуть гвоздь он желтеет вообще, похоже на хлорирование. Однако если его разбавить водой, на дно уходят пресловутые оранжево желтые капли(Смесь перхлорметилмеркаптана с дитиодихлоридом), которые снова таки медленно гидролизуются. Так вот если быстро слить в воду и в субстанцию которая ушла на дно засунуть гвозь - он чернет! Таким образом я подозреваю что есть смесь перхлорметилмеркаптана с хлористой серой, которая способствует гидролизу перхлометилмеркаптана. И жидкость которая уходит на дно воняет гораздо сильнее которая быстро гидролизуется.

Ясно. Ну а там у меня реально перхлорметилмеркаптан получился. Испытывал сегодня на гусеницах. Мрут как мухи, даже от паров. 10-30 секунд экспозиция и минутная судорога и все, того. Плюс едкий пар, даже если дыхание задерживаешь по глазам все равно чувствуется, так что это он мощный инсектицид а не хлорид серы Теперь думаю чё из него можно набуровить)

А почему у вас всетаки a,a,a, трихлорметильная группа сохраняется? Когда как трихлорметильная група в сульфиде с водой разваливается до галогенводорода и СО2? И в реакциях других, например а,а,а трихлортолуола с уксусной кислотой или трихлоркарбоната с ацетатом натрия она не выживает? Нет ли тут ошибки? Не будет ли всетаки CCl3SCl + 2AcOH => CO2 + 4HCl + 2AcCl + S?

А с ацетатами оно может реагировать? Глаза обожгло средне, , жидкость подвижная, лишняя сера падает в осадок. В общем при определенныъ условиях можно серу хлорировать до перхлорметилмеркаптана, тиофосгена, перхлордиметилдисульфида ну и до собственно хлорида серы. Более менее понятно, надеюсь обойдется. А муха умерла мучительной смертью видимо