Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Поиск

Показаны результаты для тегов 'перегонка'.

  • Поиск по тегам

    Введите теги через запятую.
  • Поиск по автору

Тип контента


Форумы

  • Учащимся
    • Решение заданий
    • Вопрос-ответ
  • Химикам
    • Общий
    • Органическая химия
    • Неорганическая химия
    • Биохимия
    • Токсикологическая химия
    • Фармацевтическая химия
    • Физическая химия
    • Аналитическая химия
    • Коллоидная химия
    • Электрохимия
    • Синтез соединений
    • Химическая технология
    • Полимеры
    • Техника безопасности
    • Книги
    • Выставки и конференции
    • Учеба
    • Работа
    • Барахолка
    • Курилка
    • О сайте и форуме

Поиск результатов в...

Поиск контента, содержащего...


Дата создания

  • Начало

    Конец


Дата обновления

  • Начало

    Конец


Фильтр по количеству...

Регистрация

  • Начало

    Конец


Группа


Skype


Город


ICQ

Найдено 20 результатов

  1. Всего две темы про неë, решил задать такой вопрос. Можно ли с помощю соляной кислоты и йодида натрия получить йодоводород? NaI изб. + HCl => Hl + NaCl А после растворчик разогнать на дефлегамторе сначала на воду, а потом уже азеотроп кислоты (даже обычная перегонка "досуха" ведь соли никуда не денутся) Так как фосфорной у меня нет, а гидразина подавно.
  2. Добрый день! Кто-нибудь знает способ очистки МТБЭ? Купили для синтеза МТБЭ, а он оказался по паспорту 96% (что в остатке кроме воды мы не знаем, своего гх нет) можно ли его как то почистить, перегнать или как то еще в лабораторных условиях? Кто с ним работал подскажите какие вообще в нем есть примеси и как можно их посмотреть кроме гх? Буду очень благодарна за любую информацию☺️
  3. Хочу сделать перегонку под вакуумом. Стеклянный холодильник не схлопнется под давлением в 1 атмосферу снаружи?
  4. Доброго времени! Помнится мне, попадалось где-то на просторах интернета видео с подробным описанием выделения никотина из растительного сырья (табак, махорка). Суть технологии заключалась в следующем: 1. Высушенные листья погружаются в кислый или щелочной водяной раствор. 2. Никотин отгоняется с водяным паром на водяной бане. 3. Получившийся раствор никотина в воде смешивается с диэтиловым эфиром. 4. Смесь разделяется в делительной воронке. Эфирная фракция с растворенным никотином переливается в отдельную емкость (химстакан). 5. Получившийся раствор выпаривается при комнатной температуре до полного испарения эфира. Дополнительно использовался кулер для ускорения процесса. Собственно, вопрос в эффективности, работоспособности такого метода, а так же нюансах, о которых мне может быть неизвестно, кол-вах растворителя и сырья и тд. Если у кого-то имеется технология или какой-либо более-менее подробный материал, то прошу поделиться!
  5. При перегонке, в данном случае при атмосферном давлении. Если брать жидкость температурой 70 градусов и 80 градусов и перегонять, то почему для жидкости в 70 градусов холодильник нужен длинней чем для жидкости в 80 градусов. То есть, почему, чем больше температура кипения, тем короче нужен холодильник.
  6. В общем хочу я по исследовать вар корабельный или просто смолу, но вот как ее достать или соорудить аппарат для ее получения не знаю. Может есть аналоги, которые можно купить?
  7. Какими способами в домашних условиях можно повысить концентрацию этилового спирта из 70% в ну хотя-бы 95% раствор ?
  8. Заметил видео по перегонке водки в этанол. Подскажите что за оборудование там используются (определенные названия или что там) и весь агрегат помещенный на плите собран? Или целевой? Ссылка:
  9. Доброго времени суток. У меня возник такой вопрос: возможно ли использовать хлороформ в качестве растворителя без перегонки, так как у меня нет возможности провести дистилляцию?Если да, то сильно ли пострадают технические характеристики хлороформа?
  10. Здравствуйте , знакомому понадобилось 25-50мл безводного гидразина, с технологией знаком инертная атмосфера (АЗОТ) есть, защитный экран есть, вопрос токого плана, как сильно может рвануть 25-50мл, буду перегонять 100мл гидрата до 25-50мл дистилята, на всякий случай хочу узнать последствия в случае форс можора( на кухне окна выбьет или просто оглушит) и как его хранить и сколько он может храниться. За рание спасибо за помощь.
  11. Подскажите, пожалуйста, литературу или другие материалы, чтобы раскрыть вопрос "Описание установки первичной перегонки нефти Жирновского бассейна (трубная печь)" Спасибо!
  12. Приветствую. Такое дело вчера перегонял смесь легко кипящей жидкости и тяжело кипящей жидкости и произошла авария! Нет не машина сбила. Я когда отгонял жидкость легко кипящая жидкость почти вся отогналась и смесь перестала кипеть! Я как бы догадывался что это не спроста, решил добавить на дно не растворимые элементы (кипелки), кинул пару про шлифованных пробок на дно колбы реактора и продолжил перегонку. Через какое то время жидкость резко как бахнула!!! Выбило пробку с насадки Кляйзена, выбило термометр (разбился), жидкость с пеной резко перепрыгнула через насадку в холодильник и от туда в приёмник. Что я сделал не так? Может быть хреновые кипелки выбрал?
  13. Дорого времени суток уважаемые химики, прочитав правила раздела буду краток так что не сочтите за дерзость. У меня возникла потребность приготовления некоего раствора таким способом что бы во время всего процесса приготовления он не контактировал с воздухом и сейчас задача стоит отфильтровать исходный реактив(предполагаю это делать через воронку Шотта вставленную в колбу Бунзена) и экстрагировать его из колбы Бунзена в следующую емкость, после листания интернета, мною было придумано вот такое вот устройство(прикреплю фото) состоящее из колбы Бунзена, воронки Шотта, Двойного паралельного перехода и насадки для вакуумной перегонки но пообщавшись с продавцами лабораторной посуды и собрав все это в кучу для осмотра выяснилось что насадка для перегонки достает на 5 см ниже бокового отвода из колбы Бунзена, а нужно что бы отфильтрованное вещество экстрагировалось из самого дна колбы что посоветуете? Прикреплю фографии описаного выше апарата и некоторых моих домыслов по выходу из положения. Буду очень и очень благодарен за помощьь.
  14. 2 курс, толком еще не знаю ни хим свойств, ни хим механизмов Была лаба, в которой нужно было разделить смесь Вода-Диоксан Так вот, я туда прилил диэтиловый эфир, образовался слой, в которой диоксан растворился. Собственно, мне нужно уравнение реакции диоксан+диэтиловый эфир. Дальше я этот в этот слой кинул осушитель, чтобы остатки воды убрать. Потом помчал на перегонку, сначала на водяной бане конденсировал из этого раствора эфир, затем убрал водяную баню и продолжил нагревать уже оставшееся, конденсировал, как я думаю, диоксан. Затем уже последнее конденсированное вещество, я думаю это сам диоксан, я капнул на дифрактометр (2 цвета: белый и синий с четкой границей между ними, снизу шкала, на которой было показано 1,4085 для 20 градусов, но было 30 градусов, поэтому я прибавил туда 10*0,0004, получилось 1,4125... Я хоть диоксан получил или что? ) Нам сильно еще многого не рассказывали, так что я не все знаю(
  15. Продам чешские приборы для работы с микроколичествами. Все стекло неиспользованное. Есть также термометры (фото по запросу) Цена по запросу. Продается комплектами, как на фото Санкт-Петербург, возможна отправка почтой
  16. Ребят, помогите, пожалуйста. Нужно очистить н,н диметиланилин вакуумной дистилляцией. Нужно знать ход работы по его перегонке (температура, давление и т.д.). Заранее, спасибо!
  17. Зачем отмечается температура падения первой капли дистиллята в приёмник и температура окончания перегонки? Интервал температуры перегонки CCl4 75 - 77°С — это норма?
  18. Доброго времени суток, Смесь конц. сульфатной к-ты и нитрата натрия Простейший аппарат для отгонки: - колба - насадка Вюрца - холодильник Либиха - алонж с отводом - приемник Вроде процесс идет, но есть соображения, что внедрение дефлегматора позволит увеличить концентрацию кислоты на выходе. Интересуют ваши мнения..
  19. Процесс перегонки основан на различии химических веществ или температурой плавления
×
×
  • Создать...