Alex Ferrum

@What's my life? 2, 4, 7 варианты. Третий - это не реакция обмена, хотя конечный продукт газообразный. По поводу гидролиза сульфида бария, ну это школьные задания, я полагаю этот момент здесь не учитывается при составлении заданий. А если мы берём именно широко, тогда кто вам сказал что реакция проходит именно в водном растворе? Условия не указаны, а это значит можно теоретически подобрать растворитель, в котором гидролиза не будет или вообще проводить реакцию при очень низкой температуре и высоком давлении приливная жидкий безводный хлороводород к твёрдому сульфиду бария!!! Сернистая кислота неустойчива, известна только в растворах, поэтому нет ничего удивительного, что она будет разлагаться на воду и сернистый газ.

Навряд ли. Перхлорат более устойчивый, чем хлорат, если пытаться аккуратно восстанавливать, то вероятно будет восстанавливаться или до хлорид иона или будет рандомная смесь различных продуктов.

То есть устойчивость циклогексангексона понятна, он существует в виде полиола - додекагидроксициклогексана, на картинке. А устойчивость других полионов также обеспечивается тем, что они существуют в виде полиола или есть другие механизмы?

@Сварщак А ну к двум соединённым вместе оксогруппам вопросов нет, простой пример: эфиры щавелевой кислоты вполне устойчивые соединения. А в вашем случае оксогруппы ещё и стабилизированы ароматическими кольцами. А вот когда три и больше оксогруппы соединены последовательно, тут возникает вопрос: откуда такая высокая устойчивость соединений???

Наткнулся на соединение из этой же серии: родизоновая кислота. Интересно насколько она устойчива в обычных условиях?

Я так понимаю, поскольку для синтеза нужен фосген, целевое вещество жидкое, и к тому же легко гидролизуется, то речь вероятно идёт о каких-то эфирах хлормуравьиной кислоты.

Для того чтобы вам что-то подсказали, нужно правильно и чётко сформулировать вопрос и начать с того, что назвать те вещества, которые вас интересуют. Почему вы этого не сделали? Оборот данных веществ ограничен на территории РФ? Тогда вам не на этот форум нужно идти, а в даркнет, а ещё лучше перестать заниматься сомнительными действиями. А так ваш вопрос больше похож на загадку: есть два вещества, стоят 12 500 и 20 000 рублей за кило, производятся в Китае и Индии, жидкости, могут гидролизоваться. Вопрос, уважаемые знатоки, какие вещества я загадал?

А вот интересно, не получится ли при синтезе ацетиленида меди такое комплексное соединение (на прикреплённой картинке) или что-то подобное? По аналогии, например, как взаимодействуют растворы солей железа с фенолом.

Можно попробовать так: 1. Метилируем бензол, например метилхлоридом, в присутствии хлорида алюминия или хлорида железа, получаем толуол. 2. Хлорируем толуол в присутствии хлорида железа или хлорида алюминия, получаем 2,4,6-трихлортолуол. 3. Окисляем 2,4,6-трихлортолуол до 2,4,6-трихлорбензойной кислоты. 4. Декарбоксилируем 2,4,6-трихлорбензойную кислоту, получаем 1,3,5-трихлорбензол.

А вот интересно, будут ли совместно гидроксиды алюминия и меди растворяться в нашатырном спирте: 3Cu(OH)2+2Al(OH)3+12NH3=[Cu(NH3)4]3[Al(OH)6]2 ???

Из представленных соединений растворить в нашатырном спирте, то есть водном растворе аммиака можно только Cu(OH)2: Cu(OH)2+4NH3=[Cu(NH3)4](OH)2 Al(OH)3 можно растворить в щёлочи: 3NaOH+Al(OH)3=Na3[Al(OH)6] Fe(OH)3 можно растворить в кислоте: Fe(OH)3+3HCl=FeCl3+3H2O Если вы имеете ввиду, почему гидроксид меди растворим в нашатырном спирте, а гидроксиды железа и алюминия не растворимы, тогда Теория Кристаллического Поля вам в помощь, я к сожалению так сходу раскидать по теории эту тему не смогу.

@взрывохимикат @chemister2010 у меня другой вопрос возник: можно ли получить полное нитропроизводное (вернее полный эфир азотной кислоты) поливинилового спирта, и какие свойства будут у него???

Вы имеете ввиду от какого атома осуществляется отсчёт при составлении названия вещества? Тогда от атома углерода карбоксильной группы, например гамма-оксимасляная кислота по номенклатуре будет называться 4-гидроксибутановая кислота, то есть первым атомом углерода будет атом углерода карбоксильной группы.

В каком из двух соединений влияние заместителей в бензольном кольце на группу R будет больше, и самое главное, ПОЧЕМУ?

Я имел ввиду такое промежуточное состояние. Понятно что это лишь предположение, там скорее всего пошло бы восстановление нитрогруппы.