viking9889

Если сплавить серу с гипофосфитом калия в инертной атмосфере, получится ли на выходе сульфид фосфора?

Я бы с висмута намутил Bi2O5. Говорят, ядреная штука. Круче чем PbO2. А цирконий дает прикольные разноцветные комплексы

А я помню, были такие фонарики которые прям от розетки подзаряжались. Сзади была вилка закрытая колпаком. Только они не долго работали.

Селен из той же оперы. До селенитов окисляется легко, а вот до селенатов уже туго. Селенаты выше 800 С отдают кислород.

Ну я в детстве тоже ее мешал много с чем, но соотношение брал в расчете на почти полное сгорание окисляющихся веществ. Лучше всего горела смесь с углем и серой. Открытая кучка делала глухой "ПУК" и оставляла рыхлый серый налет.

Значит можно пиридином ее вымывать по чуть-чуть. Если есть много халявного пиридина. И если помещение не жалко провонять. Именно в этих пропорциях?

Марганцовка с пиридином не реагирует?

ИМХО, не озоном отравили а диоксидом азота. Настоящий промышленный озонатор это большой тяжелый и очень дорогой аппарат. То что предлагают под видом коммерческого "озонирования помещений" никакого отношения к озону не имеет.

В пероксидах и озонидах кислород в отрицательной с.о. Так что не прокатит такое название. Настоящие окситы и оксаты могут быть только со фтором.

Пероксид есть СdO2

Смеси броматов с органикой склонны к самовозгоранию

Правильнее будет не гипофториты а гипоокситы. Кислород со фтором будет в положительной степени окисления. Фтор отнимает электроны у кислорода.

3KMnO4 + 6,5C = 1,5K2O + Mn3O4 + 6,5CO это в самый край по углю. Думаю, это будет не горение а медленное тление. Это 86 к 14, дальше уже некуда. Если 40 к 60 то вряд ли даже загорится.

Если сажи больше 50% то ничего опасного. Даже гореть толком не будет.

Фульминаты это походу как псевдогипогалогениты

Ледяная вода, ацетон, пиридин. Насчет ацетона не уверен, кажется реагирует. С комнатной водой тоже реагирует.

Интересно. Не знал, что диоксид марганца встречается в виде минерала...

А вот интересно, как в средние века получали диоксид марганца? Ведь других окислителей, способных выбить хлор из солянки тогда не знали. Хотя, может быть хлорид железа III еще. Бертолетку же делали, значит и хлор для нее умели получать.

Приветствую! Такой вопрос: как быстрее выделить Sb2S3 из спичечных терок? Нужен в небольшом количестве для легирования свинца.

Не понимаю, чем она вас убьет? Не курите если с эфиром работаете, избегайте открытого пламени, выключайте нагревательные приборы.

Да не хочется возиться с перегонкой Кстати, а паяльная кислота это что за хрень? Не соляная часом?

Ну ладно, с азоткой не все так гладко, но хотя бы солянку таким способом можно получить не прибегая к перегонке? CaCl2 + H3PO4 ?

А если взять нитрат бария? Все равно кислые фосфаты полезут?

Можно ли таким способом получить азотку без примеси фосфатов? Если взять Ca(NO3)2 в сильном избытке? Или кислые фосфаты все равно будут в ней плавать?

К соединениям благородных газов. Перксенаты какие-нибудь и прочие