hronikSsh

думаю кварц туда вводился не с этой целью, а для сбережения стенок реактора и упрощения подбора материала

А собственно чего тема тут делает? Сдесь для неё слишком мелко - тема явно тянет на подраздел "курилка"!

а футеровка рабочей зоны карбидом титана это спортивно? если нет поставок серной кислоты - нет поставок и карбида титана. ну это понятно, что из разряда "осенью опилок в банку с кислотой закатал - к весне чуть сладенькая". по мне вещь неинтересная совсем

так почему просто не купить электролит и не разбавить в четверо? что то не слышал о холодном гидролизе. во всех описаниях смесь кипятили, частенько в закрытой таре(что создаёт избыточное давление)

диоксид кремния не катализатор, он просто связывает гидроксид натрия в менее агрессивный силикат. по идее выход повысится если увеличить давление пара. но и понизится содержание кислоты на выходе

при сушке сульфата алюминия в колхозном исполнении были замечены капельки конденсата отчётливо показывающие кислую реакцию среды вероятно реакция носит характер побочного процесса

тысяча чертей, такого я предположить не мог! шутка про стиральную соду и гашёную известь опять не удалась

стало быть внешнее воздействие налицо.(надеемся до этого не дойдёт) а изначально ставилось условие - без внешних воздействий. а пример с колбой больше аналогичен холодильнику - в участке пространства заведомо создали дефицит который теперь выравнивается с окружающей средой

если время само не простая субстанция, а само имеет три измерения то стало быть наше пространство это матрица 3*4

она сто лет прекурсор от 15% почему обязательно продавать? может человеку царская водка нужна например...

интересно. реакция протекает по радикальному механизму. в том же практикуме описаны характерные для этого побочные продукты(спирты, кетоны, дикетоны и прочее). что же обуславливает такую региоселективность...

Этот метод годится только для промышленных условий. Он непростой и неэффективный несмотря на доступность исходников. сжечь водород в хлоре и то проще будет. ну или восстановить чем то хлор. Простые способы получения хлороводорода/соляной кислоты: нагрев смеси хлорида натрия с фосфорной кислотой.(колба быстро умрёт конечно, но хлороводород вам будет). прокалка водного хлорида алюминия или 3-хвалентного хлорида железа(то же обводнённого). ну и каловарское - упарить электролит, а затем кипятить в нём хлорид натрия конечно

а из какого, простите материала вы планируете сделать реактор?) мне на ум пока приходит только один материал(верней семейство материалов) который выживет в таких условиях

энтропийный фактор - двигатель реакции

но все кто понял с первого раза обычно молчат..)

о спасибо. значит материалам ничего не угрожает

никель(эдта-шный, он же хелатированный) часто встречается в микрухе(микроэлементные удобрения) - так что к нему нормально. вот с хромом похуже, но пойдёт ли он вообще в фосфатный раствор в заметных количествах ещё и после аммиака?

азот дешевле будет тю, так это попроще - разность давлений нужна совсем небольшая и боковой отвод. возможно прокатит просто увеличенный столб жидкости с полторашку высотой и более плотный это с чего бы стержень электрода нержавейкой то стал? обычно сталь легированная ванадием и ещё некоторыми компонентами да силикон и салянкой на ура рвётся. особенно хлороводородом. солянка разрушает силиконы. правда не сказать чтобы молниеносно

вся что в бромэтане уйдёт и в бензин - это же речь о примесных количествах, которые достаточны чтобы испортить реакцию

не сталкивался с такой задачей, но первое что приходит на ум - всю мешалку в герметичный(или окологерметичный) бак, к нему компрессор и создавать внешнее по отношению к РС давление, противодействующее уходу газа. конечно так можно сделать, только если скорость реакции достаточно небольшая для визуального контроля и давление достаточно небольшое(иначе понадобятся очень толстые стенки - хотя тут вопрос уже в том, насколько ценен продукт). а цель кстати какая? просто не утерять газ в атмосферу, или именно сохранить его в пределах реактора?

вероятно будет рабочей если использовать не растворы..

Да ржачно получилось. На самом деле очепятка вышла - речь шла о нитриде алюминия, но мне невовремя позвонили... поправочка - нитрид алюминия, история постом выше

Они уже вторично, первоначально - скажем философски, кое кто поближе...

реагирует ли нитрид азота с графитом при не сильно высоких температурах(900-1300С) в: восстановительной атмосфере? в инертной атмосфере?

а причём тут пиндосы?