взрывохимикат

Яркая вспышка , хлопок и догорание фосфора на руке

Я более чем уверен что это нитрид , как у золота , как у серебра , тоже чрезвычайно взрывчаты , с серебром получал ... взяв пробирку в руки сдетонировало и потом долго пыль стеклянную собирал

Можно например в ступке с нитратом свинца мешать , а потом обрывки горелой кожи по комнате собирать , как я

Вероятно можно , если полученный ацетеленид не будет растворятся в ацетоне

Вероятнее всего без амальгамы , она тут вроде ни к чему

Отлично , всех понял .. благодарю ! А из бутанола можно перекристаллизовать ? Я бы так не сказал , гексанитроманнит вполне для многих целей устраивает Какая у него механическая стабильность ?

Возник вдруг вопрос , раз гексанитроманнит существует , то чего бы не получить его аналог - такое нитропроизводное , но с сорбитом .. на форуме по этой теме к сожалению не нашёл . Главный вопрос - получится ли синтезировать и не окисляется всё до СО2 при попытке нитровать

В реактивторге есть фосфор , хлорировать - хлором . Там и пентахлорид есть , дороговат правда

Жесткость воды не помешает . Промывать просто незачем , эта медь и так пойдёт

Соли меди , или взвесь гидроксида меди . Соли никеля - зелёный цвет (изумрудный) .. кобальт-розовый/красный . Загустить вроде альгинатом натрия

Оксид алюминия с примесями . Слышал о пиролизе в пробирке порошка магния и гидроксида натрия , что ооочень навряд ли , там вроде нельзя меньше 50 грамм брать смесь чтобы с поверхности неокислялось ...

6-этил-7-метил-нонен-4 вот так вроде ..

Гидроксид натрия там тоже мог образоваться , но он с приведёнными веществами не взаимодействуеть

Зелёный-Малахит , т.е. гидроксокарбонат , в растворе навряд ли есть гидроксид меди , он с карбонатом мгновенно реагирует. Разделить голубой и зелёный осадки скорее всего не получится (

Ковалентные полярные связи , не записавыется как С2О4 т.к. он существует в виде молекул СО2 и не димеризуется . Со степенями Nemo_78 правильно сказал , так как от связей они мало зависят ..

Не очень понял вопрос , но ладно , обычно КЧ серебра =4 , тогда концентрация Ag+ будет 0.1÷4=0.025 Моль/Л... вроде так

Отлично , со спиртом займусь !

А можно поподробней пожалуйста

Цинк из лабы , щёлочь хч , медь - провода кусок .

Я и сам сильнейшим образом удивлён , даже знакомый повторил опыт , толь у нас цинк не цинк то ли медь ни медь , но получается вот такая фигня : Да я и согласен полностью , самому знать хочется , может какая то гальваническая пара , или ещё чего

Сделал эксперимент , растворил цинк в избытке щёлочи , кинул туда кусок проволоки медной. Через 2 часа медь было покрыта отличным блестящим слоем цинка .. бред согласитесь, есть этому объяснение какое нибудь ?

Хорошо , спасибо , перманганатом пойдёт титровать ?

А без перегонки никак ? И я тем более не знаю даже примерно содержание гидразин сульфата..

Возникла проблема , нужно очистить сульфат гидразония от сульфата натрия , имеется смесь данных веществ . Какими способами разделить можно ?

Hg1+ 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 , Hg2+ Hg2+:1s22s22p63s23p64s23d104p65s24d105p66s24f145d8