DARK_SOUL
-
Постов
19 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Достижения DARK_SOUL
-
И если идти через окись азота, то наверно можно сделать все в газовой фазе 2SO2 + 2HCl + 2NO => N2 + 2HSO3Cl Думаю этот вариант прокатит, поскольку азот здесь в степени окисления +2 и соединений с серой или хлором почти нет (по крайней мере в этих условиях) но вот воду удалить сложнее, думаю использовать для продувки системы воздух после конц. серной и потом через силикагель(Карякин пишет что остается 0.3 мг воды в 1 литре воздуха после) а вот газы осушать придется только через серную, но думаю всë это сможет прокатить
-
Тогда другой вариант: Получить чистый серный ангидрид, с учетом того, что образовыватся он будет при недостатке двуокиси азота (Где-то читал, что и окись может окислять серу +4 до +6, там выходит проще, так как лишнему кислороду неоткуда взятся, но м получить окись чуть сложнее NO2) после растворить полученый триоксид серы в серной кислоте и уже проводитб реакцию как с олеумом.
-
А если обьединить хлористый сульфурил и серную, по идеи получится хлорсульфоновая: H2SO4 + SO2Cl2 => 2HSO3Cl А сульфурил получить на активированном угле через хлор и диоксид серы. Вроде должно получится.
-
Упс, случайно не туда написал, извиняюсь
-
Здравствуйте, уважаемые. Прежде чем создавать тему я прошарил интерент и этот форум на предмет моей идеи, но ничего не обнаружил. Мне захотелось получить хлорсульфоновую кислоту, и есть как обычно два сопособа: Через олеум и хлороводород и через серную к-ту с пентахлоридом фосфора. Последний я никак не достану, и хранить олеум у меня также нет желания. И тут я вспомнил, что есть нитрозный метод получения серной кислоты, где диоксид серы окисляется в триоксид диоксидом азота: SO2 + NO2 => SO3 + NO (N2 незначительно) И теперь, если к газовой смеси добавить HCl: HCl + SO2 + NO2 => HSO3Cl + NO То в теории можно получить мелкие капли хлорсульфоновой кислоты, что постепенно соберутся в единую маслянистую жидкость. Как будет происходить процесс образования? В тонкой стеклянной трубке подается смесь газов, они реагируют и полученный продукт "сдувается" давлением новой порции и капает в приемник. Для начала вся система продувается сухим NO2, что образует с остатками воды летучую азотную кислоту, она улетит и только после подается SO2 и HCl. Методы получения газов: Незнаю зачем этот пункт, но пусть будет. NO2 будет получатся реакцией меди с серной и азотной кислотой, SO2 - насыщеного раствора тиосульфата/сульфита с серной кислотой, и HCl через хлорид и серную. Насколько это идея реальна? Где есть недочеты или я не знаю, как в такой системе поведет себя NO2 и NO с хлорсульфоновой к-той/серным газом.
-
Где было сказано, что я брал аптечный йод? Я взял кристалический. Похоже, стоит присмотреться к горячему окисленю цинка, вроде идет по формуле 3Zn + 2KIO3 + 3H2O => 3Zn(OH)2 + 2KI, в книге карякина используется железо, но думаю цинк подойдет как более активный востановитель.
-
То есть произошло сопропорционирование, я еще проверил способ через аммиак, но почему-то подумал что в щелочной среде нитрид йода образовываться не будет... Как ж я ошибался... Может попробовать с гидроксидом железа 2? Востонавитель он хороший должен быть, но проблема что в растворе будет и сульфат калия. Может есть способ обойтись только с газообразными продуктами? Возможно ли?
-
Я собрался определять концентрацию белизны при помощи йодометрии. Для этого мне понадобился йодид калия, его я сделал из йода, щелочи и перекиси, как сказано в книге Карякина. После я прокипятил йодид, кристализовал и высушил. Перекиси остаться не должно. Но после добавления фосфорной кислоты в растворе начал выпадать йод, хотя окислитель я еще не добавил. Перекиси нету, остается либо йодат калия, что по методу в книге не сработал, либо кислород воздуха, но второй вариант мне мало вертится, так как йод очень быстро выделился. Для более точных данных, брал я пищевую фосфорную кислоту, так что серной в большом количестве быть не должно, а как проверить на so4 я не знаю. Подскажите пожалуйста.
-
То, о чем вы говорите, это структурные или скелетные формулы. Читать их просто, палочка - связь между атомами, а углы в такой схеме - атомы углерода. например здесь, есть две палочки и буквы. Самый первый атом углерожа не записывают, так как уже все поняли что он там есть, затем идёт угол, в нем тоже есть углерод. Потом идет связь с атомом кислорода, а он связан с атомом водорода. И тем самым получили формулу этилового спирта CH3CH2OH.
-
Делал ацетон по очень примитивному способу, разложением ацетата кальция. И так вышло, что я перегрел колбу, теперь там есть черный слой, который не отмывается соляной кислотой. Весь мел я вымыл ею, а эта штука осталась, черная, похожа на углерод. Можно ли почистить хромовой смесью, или может быть разбавленной азоткой? Есть 30% HNO3 и бихромат натрия, а также серная кислота 72%. Этим можно почистить?
-
Лично проверял, выделяется бесцветный газ, хорошо растворимый в воде. После полученный раствор я залил перекисью 3% и получил желтый раствор с выпадающими мелкими кристалами. После кинул пару кристаллов йодида и подучил люголь.
-
Можно ведь использовать суспензию иодида свинца, тогда как сульфид быстро собереться в относительно большие кристаллы, а после отфильтровать. Я кстати уже понял как делать кислоту из серной и иодида. Сначала берем достаточно разбавленные растворы серной, дабы ОВР не пошла. Далее просто отгоняем от раствора все, преимущественно последную фракцию и почти досуха. Еще важно использовать хоть и небольшой, но избыток иодида.
-
Я вспомнил что йодоводород самая сильная среди бинарных кислот, не бейте, тогда аналогично с серной, ведь только конц. Начинает окислять, а значит раствор будет хорошо себя чувствовать?
-
Всего две темы про неë, решил задать такой вопрос. Можно ли с помощю соляной кислоты и йодида натрия получить йодоводород? NaI изб. + HCl => Hl + NaCl А после растворчик разогнать на дефлегамторе сначала на воду, а потом уже азеотроп кислоты (даже обычная перегонка "досуха" ведь соли никуда не денутся) Так как фосфорной у меня нет, а гидразина подавно.
-
Что насчет следующего? S + NaOH => Na2S + Na2SO3 Na2S + HCl => H2S↑ + NaCl H2S + I2 => HI + S↓ По идее сероводород более слабая кислота, нежели сернистая и первее будет удетать из раствора. Или более топорно NaI изб. + HCl => HI↑ + NaCl И отгонять кислоту, у меня например нету фосфорной (никакой, только если из солянки и фосфата) Мне нужна для опытов, и один товарищ подогнал много иодидных кристаллов битых, по прямому назначению (гаммаспектромия) их уже не поюзаешь, зато как реактив самый раз, еще и марка ОСЧ. Как считаете, второй способ тмеет право на жизнь?