Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Vova

Участник
  • Постов

    3792
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    1

Сообщения, опубликованные Vova

  1. К сожалению, словаря в эл. виде у меня нет, но я использую для этих целей программу Lindvo 12. В ней достаточно специальных терминов, в т.ч. и химических.

    В свободном доступе находится интернет-версия Lingvo. Она сильно обрезанная, потребляет трафик, зато бесплатная.

  2. Не знаю, насколько они хорошие, но есть в наличии:

     

    Ronald S. Jackson “Wine Science: Principles, Practice, Perception"

     

    Hyphenated Techniques in Grape and Wine Chemistry

     

    I. Hornsey “The Chemistry and Biology of Winemaking"

     

    Wine For Dummies

     

    R. J. Clarke, J. Bakker “Wine: Flavour Chemistry"

     

    Если что либо надо, то могу пререзалить на народ или рапиду. Сайт, где я их нашел прикрыли.

  3. кипятить до разложения персульфата. Думаю, хватит минут 10.

    доводить до метки в мерной колбе на 250 мл.

    ну а если вы собираетесь вылавливать железо магнитом, то анализ можно не делать. вместе с железом вы отделите много цинка.

  4. Вот для этого и нужен адекватный входной контроль.

    Ага, вы купили в магазине банку краски, открылы, а она загусшая, неоднородная и совсем не того цвета. И производитель и продавец об этом знали, но веть не каждый побежит возвращать свои деньги и не каждый сможет их вернуть. Другими словами, продавать заведомый брак экономически очень выгодно.

    Какой там входной контроль? Я работал в заводской лаборатории и мы не раз браковали пищевую продукцию. А в результате она все равно шла в магазины (с благословления СЭС).

  5. Тиосульфат переводит соединения селена в простое вещество. Унитиол является противоядием при отравлении многими тяжелыми металлами (особенно ртутью) т.к. он связывает их в комплексы. Эфективен ли он при отравлении селеном - я не уверен.

    Насколько помню, противоядием при отравлениях селеном является аскорбиновая к-та.

     

    P.S. У меня к вам небольшая просьба: отсканируйте пожалуйста страничку с методикой и прикрепите к сообщению или вышлите на мейл chemistryandchemists@gmail.com.

  6. Повторюсь:

     

    Для большинства руководителей даже дешевле изготовить пробную партию продукта и если что-то не пошло отправить ее в брак.

    Так и есть, более того, некоторые производители пытаются этот брак потом еще сбыть под видом нормальной продукции - даже тогда, когда "качество" можно определить просто по внешнему виду.

  7. Я тоже держал - ну и что? Дело тут совсем не в десятых долях процента воды, а в сильной склонности жидкости переохлаждатся. Расплавившись она неделями не застывала даже при 20 С.

    То что поступает в продажу под названием "фосфорная к-та" это 75-85% - й ее раствор. Обычно именно это и имеется ввиду.

    При попытке этот р-р упарить H3PO4 переходит в пиро- триполи- и другие конденсированные кислоты. Процесс начинается задолго до того, как будет достигнут валовый состав р-ра, который соответствует 100% - й фосфорной к-те. Например, 90%-й раствор уже содержит заметные количества пирофосфорной кислоты.

     

    Насчет получения фосфора - 50 гр. вполне хватит, чтобы спалить квартиру, дачу или даже многоквартирный дом. Если человек хочет поместить такое количество фосфора в банку и поставить ее вместо светильника, то стоит ли продолжать разговор?

  8. там в указанной вами статье иероглифы (((

    Ждем пока полностью сакчается файл и сохраняем его как gilchrist.djvu (опция "все файлы"). Открываем файл через любую djvu - программу. Если у вас ее нет - смотрим тут

  9. а раз диссер не ответишь ли на пару вопросов???

    - что получается при обезвоживании фосфорной к-ты (полифосфорная, далее метофософорная, далее летит вода и ангидрид, так?)

    - что получается при разложении гидрофосфата аммония (улетает аммиак, далее аналогично, так?)

    1) сперва пилифосфорные к-ты: Н4Р2О7 (пирофосфорная), Н5Р3О10 (триполифосфорная) и т.д. Все это в равновесной смеси с водой и ортофосфорной к-й. В конечном итоге - метафосфорная НРО3.

    P2O5 - вряд ли получится: метафосфорная к-та улетит раньше. Корме того, что она летуча она еще и довольно ядовита.

    2) гидрофосфат сперва будет отдавать аммиак, потом - воду и аммиак (за счет перехода ортофосфата в сложную смесь полифосфатов и циклополифосфатов). Образуется стеклообразная масса, которая при дальнейшем нагреве полностью испарится.

    В литературе имеет место значительный разнобой с названиями конденсированных ф-в.

     

    Рекомендовал бы почитать книгу Ван Везер. Фосфор и его соединения или Жданов Ю.Ф. Химия и технология полифосфатов. Там все это описано. Самому вспоминать не очень хочется: на полифосфаты у меня аллергия.

  10. "ЗХР и УВ - они, по теории, неразлучны!

     

    по теории да, но иногда разделяют, по крайней мере в литературе встречал"

     

    Это и означает, что официальная теория - негодная. А вам предложена - годная.

    Можете предложить что-нибудь получше? Сомневаюсь.

    ... и не оспаривай глупца (С).

  11. Что-то я уже не совсем понимаю к чему все это.

     

    Нужен гидрооксид - растворите алюминий в серной или солянке и осадите избытком аммиака (судить про избыток можно по запаху).

    Можно растворить в едком натре, потом осторожно нейтрализовать р-р кислотой.

    Кстати, при рекации к-ты с алюминатом натрия образуется гидрооксид алюминия и натриевая соль соответствующей к-ты. При недостаточном количестве к-ты возможно образование основных солей неопределенного состава, а при избытке к-ты часть гидрооксида растворится.

  12. А что именно имеется ввиду? Если полное деструктивное окисление - лучше просто сжечь. Если конверсия в конкретные продукты - надо подбирать окислитель, катализатор, условия.

    Кстати, пероксиды при такой Т разложатся, возможно со взрывом.

  13. Добрый день. Есть идея фосфор поместить в стеклянную банку без воздуха и использовать как источник света.

     

    Имею два вопроса:

    1) из суперфосфата не выходит у меня фосфор. Хочу попробовать фосфорную кислоту углем древесным восстановить, получиться ли фосфор?

     

    2) на сколько ярко и продолжительно будет гореть фосфорная лампа, ну скажем фосфора 50грамм, а лампа – стеклянная банка емкость. 80-100мл от детского питания или подобная ей.

    Без доступа воздуха фосфор светится не будет. Белый фосфор исключительно пожароопасен и ядовит. Смертельная доза - около 0.1 гр.

    При педении банки с фосфором он запросто может загорется очень горячим пламенем. Избежать пожара будет трудно. Ожоги от фосфора исключительно болезнены, а продукты горения довольно едки.

    1) Фосфорная к-та при нагреве разложится и испарится с образованием едкого аэрозоля.

    2) Свет фосфора тусклый и четко виден только в затемненном помещении.

    Кстати, буквально сейчас делаю второй номер журнала Химия и Химики. Там будет кое что и про фосфор... Но всему свое время.

  14. По поводу квантовых чисел кварков. Конечно, нам тяжело представить аромат кварков, но это лишь верхушка айсберга, матаппарата, который для нас непосилен.

     

    Например так выглядит Лагранжиан Квантовой хромодинамики :)

     

    http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9A%D0%B2%....9A.D0.A5.D0.94

    Мне вспоминается "Сумма технологий" С. Лема. Автор задал интересный вопрос.

    Есть гора. На нее можно залезть с помошью лесенки. Но не обстоит ли дело так, что математический апарат с его понятиями (кванты, волна, спин, фотон...) это всего-лишь ступеньки лесницы. Они помагают нам забратся на верх, но с контурами самой горы ("физическая реальность") не имеют ничего общего?

  15. Помоему эти страшилки сознательно распостраняют сами авторы проекта, чтобы подогреть интерес общественности. Конечно существует вероятность... Только вероятность столкнутся через полгода с большим астероидом на много порядков выше.

    Но а про фразу "вероятность катастрофы - не более 1/6" я бы сказал одно - забыли домножить на 10^-10 да еще и пару десятков ноликов добавить (после 10 в показателе степени).

    Если бы кто-то действительно верил, что вероятность конца света 1/6 , то врядли он бы стал это делать.

×
×
  • Создать...