Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Vova

Участник
  • Постов

    3792
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    1

Сообщения, опубликованные Vova

  1. Вот-вот, пусть себе в Штатах и преподают. И не суются по другим странам.

    Беда в том, что у нас их сейчас развелось не меньше, чем там. И они ведут себя довольно агресивно. Во многом этому благоприятствует пассивная позиция большинства ученных.

  2. Интересно, чем же этот процесс практически важен?

    Большие объемы метана образуются как побочный продукт при переработке отходов хлорэтила. Учитывая современный энергетический кризис роль этого процесса все возрастает.

  3. Почему в первой реакции выходит: хлорид калия + вода + этилен, а не обычный этанол + хлорид калия?

    В этанольном (ацетоновом) растворе идет отщепление хлороводорода, а не замещение хлора на ОН (как в водном р-ре).

     

    Предложение: придумать самый нерациональный способ получения метана из хлорэтила (но без использования полного окисления). Ну например,

    С2H5Cl ->C2H4 -> C2H2 -> C6H6 -> C6H5C2H5 -> C6H5COOH -> CO2 ->CO ->CH4

  4. Сотрудники СЭС и водоканала с которыми я сталкивался не были химиками и особыми знаниями химии не отличались. Более того, ихни инженеры и лаборанты откровенно боялись химиков.

    Не исключено, что в вашем случае дело не в анализе, а в том, что представители контрольных органов хотят получить банальную взятку.

  5. Или это? Не густо, особенно учитывая отсутствие подтверждения в других работах.

    Mössbauer spectroscopy of iron oxocompounds in higher oxidation states

     

    N. S. Kopelev1, Yu. D. Perfiliev1 and Yu. M. Kiselev1(1) Department of Chemistry, Moscow State University, Moscow, USSR

    Abstract Alkaline solutions of iron compounds synthesized by anodic dissolution of metallic iron in NaOH media have been studied by Mössbauer spectroscopy. The values of the isomer shift on iron in higher oxidation states are presented. The formation of the peroxoderivatives of iron in the solutions were not fixed.

    Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry Volume 157, Number 2 / March, 1992

  6. Биологи… Скорее я имел в виду людей, формирующих у школьников представление об этой науке.

    К сожалению в школе часто преподают далеко не лучшие представители специальности. Это касается и химии и биологии.

    На майских был как-то у меня случай. Сидели мы за обеденным столом с учительницей биологии и химии. Дама пенционного возраста. И она както между прочим стала говорить что она разочаровалась в учебнике такого-то автора. Я насторожился: учебник я не смотрел, но его автора знаю лично и слышал много хороших отзывов и про человека и про его учебник. Акуратно спросил: а что же вам не нравится? Нуу... он слишком сложный. Задачи решаются там не через пропорции а как-то там... эээ... (я подсказал, что через количество вещества). Да через эти моли! Зачем так усложнять! А в одной задаче была ... как там ее...? (система 2-х уравнений с 2-мя неизвестными). Так я решала эту задачу возле доски и тут обнаружила, что забыла как ее решать...

    И такие учителя встречаются довольно часто. Не удивительно, что именно по ним судят о предмете.

  7. Особых ньюансов нет: экстракция хлороформом (если правильно запомнил), пропускаем через колонку с Al2O3 и упариваем в тигле. Разве что провести холостой опыт на предмет чистоты хлороформа...

    Я не очень четко представляю:

    1) насколько достоверна "контрольная проба"

    2) какой смысл устраивать человеку такую длительную "проверку на вшивость"

  8. Две науки абсолютно разные. Да и подходы в них не очень стыкуются: классическая биология преимущественно описательная, а химия - преимущественно экспериментальная. В физике (да и в химии) основное - умение мыслить, а в биологии - запас знаний. Подобные вещи неплохо раскрыты в книге Уотсона Двойная спираль.

  9. mypucm, не совсем в домашних, скорее в гаражных, благо есть возможность и интерес сделать свою мини лабораторию, чтобы на досуге поэкспериментировать в области прикладной химии))

    получить синеродистую к-ту просто, а остатся при этом в живых - сложнее. комплексные ее соли тут подходят также как и простые. один кадр пытался синтезировать Cu(CN)2 :an: в лабораторных условиях. жизнь ему спасла глюкоза.

  10. 1) Построить калибровочный график в координатах h – СNi, если высота пиков стандартных растворов равна (мм) h1 =21,0; h2= 38,5; h3 = 72,3;
    2) определить содержание никеля (мг) в исследуемом растворе.. (по графику) . высота пика исследуемого раствора hх = 43,3 мм.

    Примечание. Высота пиков пропорциональна количеству вещест¬ва

  11. P.S Если Вас интересует цианид - создайте темку, только можете не сомневаться, модераторы ее не оставят без внимания

    Вы предлагаете человеку создать тему, которая противоречит правилам форума? Или я что то не правильно понял?

     

    Как-то на это никто не обратил внимание, а между тем гексацианоферрат - комплекс очень прочный, и циановодород из него таким способом не извлечешь.

    Очень не советую пробовать. Death is very permanent.

  12. Да какой там перл... Чтобы было смешно в сообщении должна присутствовать орггинальность:

     

    по какой формуле расчитывают степень диссоциации неэлектролита?

     

    осаждение металлического калия из водного раствора

     

    гидрогенизация метана

    изомеры пропана и т.п.

    А от приведеной темы просто грустно.

  13. А я сказал применяют цинкат для обезжиривания, так же как и для щелочного цинкования.А с боргидридом вообще опасно работать,бораны - нервно-паралитические яды.А составы всё время совершенствуются, работать с ними и проще, и безопаснее, и качество покрытий существенно лучше.

    У меня на старом месте работы мирно стояла (и стоит) банка с боргидридом натрия. И никакой особой опасности он не представляет. Нормально растворяется в воде медленно разлагаясь. Эх, жалею, что банку не спер, но на всю жизнь не напасешся...

    Ну а цинкат для обезжиривания :ai: ... это интересно.

  14. Не совсем,формулу её записывают так: 3CaCl(OCl)*2Ca(OH)2, (в военпроме её называют ДТСГК) поэтому я и говорю,что надо, прокипятив, отфильтровать гидроксид кальция. А вообще, хлорка - самый доступный+низкотемпературный из пиролизных источников кислорода.

    Хлорка - техническая смесь хлорида, гипохлората и (возможно) гидрооксида кальция. А ее "формулу" пишут как кому больше нравится: CaCl(OCl), Ca(OCl)2+CaCl2 и т.п. Кстати, при кипячении гипохлорит ПОЛНОСТЬЮ разлагается.

  15. Да,про аммиачок с перекисью я тоже сразу подумал, но он летуч и вонюч, а если какой-нибудь многоатомный амин? А что если гидроперит? При 80оС будет и аммиак и перекись, но как вот железо защитить? А может оно и так пассивируется в таком составе?

    Амины тоже токсичны (некоторые - канцерогены и мутагены), плохо пахнут и летучи. При 80 С аммиак улетит, а перекись просто разложится.

    Железо при контакте с NH3+H2O2 будет ржаветь. Пассивируют его конц. азотка, хромовая к-та и пероксодисульфаты. Последние перекисью не заменишь.

×
×
  • Создать...