Jaden_Corr
-
Постов
149 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Jaden_Corr
-
-
А еще там образуется гальванопара)
-
Окислить, или восстановить (Я забыл кто из них какая)
-
Это я и имею ввиду. А насчет эксикаторов - они у нас либо неплотно закрываются, либо совсем не открываются (эксикатор с бромом)
-
-
Ментос и Кола - это чистая физика, как мне объяснили: ментос достаточно пористый, и большая часть газа, который содержится в воде начнет образовываться именно там - перенасыщенный раствор, пузырьки выпростают и почти весь газ одновременно выходит из раствора, а вместе с ним и вода фонтаном. Так что если вам нужно именно это (то что на видео), то вы явно ошиблись форумом. Или что именно вам нужно?
-
Подскажите, достаточна ли температура горения серы для воспламенения алюминия? Алюминий в виде серебрина. Просто опыт показал что да... (опыт был вовсе не связан с пиротехникой, а нам нужно было получить сероводород - ни сульфида натрия, ни парафина у нас не оказалось...)
-
Было бы хорошо, но можете ли подсказать украинскую фирму?
-
горьким мендалем пахнет бензальдегид (если не ошибаюсь), это один из мифов про синильную кислоту.
-
Где-то здесь уже была тема по поводу этого коричневого вещества. Судя по всему у вас получился купрат натрия Na2[Cu(OH)4], это темносиний раствор, получается лишь из сильно-щелочных растворов при взаимодействии с гидроксидом меди. Что за коричневое вещество так и не выяснилось, но, скорее всего, это один из оксидов меди (возможно пероксид, если оксид, то явно не двухвалентной)
-
Работа очень упирается в магний. Нет. с пиротехникой совсем не связано - он необходим для получения Гриньяровского реактива. Где его можно достать, чтобы была возможно его использовать в этих целях?
Также, если возможно, где можно достать изоамиловый эфир уксусной кислоты? А то находящейся в лаборатории этил-ацетат не всегда подходит для работы.
-
Электролиз просто осуществить проще, и в большинстве случаев дешевле. Можно конечно использовать смесь металл+кислота или алюминий+20 % щелочь, но все это упирается в себестоемость - сами металы (большинство) получают путем электролиза, и стоят они дороже, чем прямой электролиз подкисленной воды. Есть вариант каких-либо ферментов, но пока их не найдут, электролиз останется одним из лучших вариантов.
-
-
А для профильной в водных растворах AlO2- не сущесвует, а существуют [Al(OH)4]- i [Al(OH)6]3-. Вот насчет сухого вида не знаю., там кажись действительно алюминат натрия (или ошибаюсь?)
-
Это относится к теме визуальная колориметрия, то есть возможно просто колориметрия
-
Ничего не осаждалось. Все происходило в растворе, полностью все. Просто из-за большей растворимости вещества в хлороформе, он в него экстрагировался. (это после окисления).
А до окисление вещество не растворялось ни в воде, ни в хлороформе, ни в ацетоне (отфильтровали и попробовали растворить).
-
-
К чему приведет такая реакция:
C6H5NH2*H2SO4 + I2 --> ???
Собственно провели ее.
Собственно все что мы делали:
Растворяем сульфокислый анилин в серной кислоте. Далее к этому раствору прибавляем раствор Люголя (мы делали в небольшом количестве, использовали аптечный) в избытке. Сначала не происходит ничего, но постепенно, при встряхивании, выпадает осадок блестящих зеленых кристаллов. Они не растворимы ни в воде ни в хлороформе. Хотели проверить растворимость в ацетоне, но мешают остатки йода - возможно образование йод ацетона, что не желательно. Водой гидролизуется, по всей видимости до свободного йода и сернокислого анилина (реакция проводилась в среде серной кислоты, либо чего либо другого, растворимого в воде и являющегося производным анилина). Прибавление дополнительного количества раствора люголя смещает реакцию в сторону образования продуктов. После отфильтровывания полученное вещество становится все теми же зелеными кристалами. При нагревании в присутствии воды разлагается.Под действием тиосульфата натрия вещество разлагается, и образуется наверное тот самый сульфокислый анилин в серной кислоте. При окислении проиходит по всей видимости образование азосоединения красного цвета, который по всей видимости даже ближе к оранжевому (окисление проводили K3CrO8).
С хромом в степени окисление 3+ (возможно 2+, хотя маловероятно) образует комплекс фиолетовой окраски. Об образовании комплекса можно судить из следующего наблюдения изменения цветов:
бурый(раствор йода)=синий(по всей видимости образовался CrO5)=зеленый(окраска Сr3+)=фиолетовый (цвет возможного комплекса). Между последними двумя фазами проходит время приблизительно в 2 минуты. Полученое вещество переходит в хлороформ, придавая ему красную окраску, водный слой снова становится зеленый (после полной экстракции).
Помогите установить строение вещества, полученного в ходе первой реакции. Или подскажите, какие что еще нужно провести для однозначного определения продукта первой реакции?
-
Я уже спрашивал про то, как можно сделать ФЕК (вернее где достать детали для него). В целом он готов (осталось из калькулятора фотоэлемент достать (работающий)).
Теперь вопросы уже с точки зрения химии, физхимии и техники:
1) Подскажите пожалуйста, для каких веществ какие нужны светофильтры.
2) Как откалибровать прибор?
3) Что для большей точности лучше определять - силу тока, или напряжение?
Желательнее литература.
Заранее спасибо.
-
-
Не знаю реально или нет - добавить в раствор цианида калия соответствующие хлориды железа... Но кажется легче в таком случае достать кровь)
-
Видимо красный осадок - Cu2O
-
-
-
Вопрос кажись был поставлен - можно ли из воды и углекислого газа зделать пропан)
цветное пламя для огненных шоу
в Общий
Опубликовано
Единственные варианты что приходят в голову - это соли металлов... Другого варианта в голове нет, помимо все того-же триметил(этил)бората. Насчет зеленого он подходит, разве что натрий в спирте дает свой окрас... А насчет синий... Кажется помню какой-то из металлов давал... А медь явно дает не синюю окраску, или я ошибаюсь?
Насчет хлоридов: вся разница либо в степени окисления меди (нужен ОБЯЗАТЕЛЬНО Cu2+), либо в количестве кристаллизационной воды - последняя не влияет никак, лишь больше воды получится в спирте...