tixmir

Делал один раз фосген, хранится он в холодильнике, в колбе, в виде толуольного раствора(10%). Естьодин фокус, при работе с фосгеном между человеком и тягой вешается тряпка смоченая 10% раствором аммиака. Пока чувствуешь запах аммиака фосген до тебя не доберется. Все же не советую его делать и на вопросы по синтезу отвечать не буду, есть куча руководств по его синтезу и обращению с ним. С баллоном не связывайтесь. Во-первых вы столько фосгена не сделаете, чтоб баллон заполнить, во вторых попробуйте просто азотом баллон накачать без утечек оного И в тягу поставьте стакан с аммиаком, чтоб соседей не потравить.

Я невнимательно прочитал, про розоцветные и амигдалин Вы правы, он кто сказал что автор не захочет что-то другое экстрагировать, и кто знает насколько безопасен экстракт виноградных косточек, что в него входит. Ведь автор хочет это съесть.

Смотрите синильной кислотой из косточек не траванитесь.

Может пару лет подождете, прежде чем такое делать, а натрий купите. Если хочется что-то сделать руками начните с более безопасных вещей, к примеру с химии водных растворов неорганических солей.

гц это градусы цельсия

Вы в каком городе?

Конечно существуют, но они редкость, так просто не купить. Помойму проще самому взять пустой баллон из-под азота и наполнить его сернистым газом. Делается это за один рабочий день.

Иод стоит 2 руб за грамм. И марганцовку перекристаллизовывают из подщелаченной воды, Разложение конечно имеет место, но оно медленное.

Продам "ручную" печь и капилярный ртутный термометр до 500 гц. При тестовом включении печка за 5 минут раскочагарилась до 250 гц, дальше греть не стал.Стоимость комплекта 1000 руб, в Питере. Посылать почтой нехочу.

А я все-равно сушу тетраэтоксисиланом, и не парюсь.

Но лучше этого не делать.

Да, аминогруппу лучше защитить, скажем фталимид туда поставить( я думал про защиту Вы сами догадаетесь, почитав литературные сслки на реакцию). Электроды графитовые, ток 3-5 А/дм2 ( полностью согласен с уважаемым popoveo ). Газовыделение не уменьшится, там и электролиз воды и выделение этана из избытка уксусной кислоты. Реакцию контролировать по ТСХ.

Ну почему хрень, у чистого ацетата 238 урана( а 235 изотоп оттуда вытянули, хотя это неважно) ВНЕШНИЙ фон действительно почти никакой. Но и безопасным его считать нельзя, он ядовит как элемент и альфа- источник, а альфа внутри человека это очень скверно, вспомните хотя бы про кооэффициент биологического действия( для гаммы 1, а для альфы 20 ). Вывод, работать с ним надо в соответствующих условиях, исключающих попадание радионуклидов в организм, это одежда, респиратор, и тяга с очень солидным потоком воздуха( числено я нормы не помню). И в вектоне его не купить, они на все прекурсоры, сдявы, драги и радиоактивные в-ва требуют спец разрешения.

Почитай про реакцию кольбе, в идеале нужны гладкие платиновые элеектроды( хетя графит тоже подойдет , только служит он сильно меньше) и большая поверхностная плотность тока. Кстати ЛАГом до метила не востановить.

Смешать ей водный щелочной раствор с большим избытком ацетата натрия( что-бы подавить димеризацию) и электролизом по Кольбе.

Что -бы закончить реакцию, эфир никогда не отгоняется., гриньяр пускают в следующую стадию без выделения сразу после получения.

В русскоязычной литературе ссылок не нашел, думаю надо капать эфирный раствор бензоина в эфирный же раствор фенилмагнийбромида, причем последнего избыток, брать соотношение бензоин/фенилмагнийбромид где-то 1 к 2,2. ТК половина реактива гриньяра уходит на образование алкоголята.( ИМХО проще взять избыток гриньяра, чем мучиться с защитой гидроксила)

Этаж сколько надо лампочек расковырять что бы грамм вольфрама получить! Купите вольфрамат натрия и не парьтесь. И вольфрам металл, хоть и образует кислый высший оксид, не надо его неметаллом обзывать.

Из фосфатов таки можно получить фосфор, а его окислением ангидрид.

Трудно найти что-то легкодоступнее глицерина.

Злейте все щелочью погрейте чуть-чуть и получите желтый оксид ртути. Его можно отфильтровать, высушить и хранить в баночке. Из него можно сделать любую другую соль.

Врут, ФУМ горит, тефлон нет. Если надо могу продать чисто тефлоновую пленку, но она мало для чего годится, бутылки ей заматывать неудобно, да и стоит дорого.

Нормально диоксид свинца получается с гипохлорита, только фильтровать через бумагу не получится, ибо съест.

Во-первых, определить можно добавиб раствор хлорида натрия к пробе раствора ртути, во вторых соли ртути не только токсичны, но и летучи, то есть когда Вы будете упаривать раствор часть ртути улетит, на выходе это несильно скажется, а вот на здоровье.... И в-третьих нитрат ртути сильно гидролизуется, тут нужен избыток кислоты и упаривать в роторе.