tixmir

По этой теме не один учебник написан, отразить все в одном посте невозможно, если для егэ, то ответ Вы получили, если для себя, то идите в библиотеку, берите штук 5 разных учебников, и читайте их параллельно.

По всему инету её много, поэтому я попрасил практических советов.

Ну начнем с жидкого аммиака, как Вы собираетесь его делать?

Взрыв нет, при минус 33, щелочные металлы медленно реагируют, поэтому берется фольга. Спирт не вместо тгф, у них разные цели. Спирт источник протонов, тк кислотности аммиака не хватает для одноатомной ароматики, тгф нужен для повышения растворимости органики в полярном аммиаке, если все и так растворяется, тгф ненужен. Что хотим востанавливать, Берч это сложная реакция, с вашими знаниями и я подозреваю опытом, его поставить невозможно.

Верно, но не любым орг растворителем, а неполярщиной( бензин, петролей, толуол и тд) Ацетоном , скажем не отмоется. С водой фигня, воск не весь всплывает, большая часть прилипает к посудине.

Про ВВ только 3, четвертая флуд.

В жидком аммиаке растворяете исходник, если растворяется плохо, можно добавить тгф. Для производных бензола нужно добавить источник протонов, обычно это спитр от этанола, до трет-бутанола. Кидаете литий, натрий, калий или кальций в виде фольги. Кинули, подождали пока обесцветится, ещё кинули и тд.

Ответ на второй вопрос-так решили ради удобства. Изначально решили определять относительно водорода, как самого легкого элемента, в конце концов на заседании комисии ИЮПАК решили все пересчитать относительно углерода, по логике вещей просто хотели облегчить подсчет молекулярной массы для миллионов известных органических соединений. Не существует четкой границы между ионной и ковалентной связями. По логике вещеё связь неполярна( а значит ковалентна), когда соединены 2 одинаковых атома. Для металлов выделена особая металлическая связь, тк их атомы не могут удержать при себе свои электроны.( там тоже нет четкой границы, к примеру у германия связь и не совсем атомная и не металлическая, он полупроводник). Ну а когда соедигнены атомы с разной электроотрицательностью, возникает ионная связь, но опять же полного разделения зарядов нет.

Хроматы канцерогенны, их стараются не юзать.

Вот решил на каникулах собрать катушку Теслы, если кто делал её своими руками, посоветуйте, пожалучста, как лучше сделать, какие кондеры брать, источник тока, сколько мотков провода и какого, на что лучше наматывать и тд. Хочу сделать большую и мощную,и чтоб работала, в конечном итоге, от сети.

Я делаю так, греете на плитке в стакане примерно поллитра конц серной кислоты и медленно, при перемешивании всыпаете туда где-то 50 гр дихромата калия. Оставляем охлаждаться в стакане, после охлаждения переливаем в герметичную банку темного стекла. ( если не остынет, то банка лопнет) Рядом иметь аварийный душ, или хотя бы ведро воды, чтоб облиться если стакан лопнет и обольет Вас, при этом одежду надо резко скинуть, её уже не спасти, кожа дороже. Если сыпать быстро, то выпадет оксид хрома 6, он уже не растворится. Хромкой моют посуду, причем её сливают назад, пока не позеленеет. Надо помнить, что посуда вымытая хромкой и после 5-ти кратного ополаскивания дистилятом дает ионы хрома в воду, поэтому для точной аналитики хромку не применяют.

Все-равно идет ускорение, поэтому при галогенировании метана не удаётся подобрать такие условия, чтобы получить только один продукт.

А Вы простите извращенец, иодуксусная кислота сильный лакриматор, хотите в противогазе синтезы проводить. Пятииодистый фосфор не образуется. Иод дороже брома и тем более хлора. Вам ещё приводить контраргументы, или хватит.

А зачем мыть кюветы фиксаналом, Вам его готовить что ли не лень? Тем более чем концентрированее кислота, тем быстрее отмоется.. Мойте уж конц солянкой из бутылки, тем более мыть надо нечасто.

У меня есть в электронном виде хорошая книжка Звягинцев. Аффинаж золота, серебра и металлов платиновой группы. Но вот беда-нехватает некоторых страниц. Скиньте пожалуйста улучшенную версию, а то я такой на просторах инета не нашел.

Мне нитритом понравилось востанавливать, подругому не пробывал.

Не сможете Вы получать бром литрами даже с мешком бромида калия в кладовке В лабораторных масштабай и 100 мл за раз получить проблема.

В гидропирите нет уротропина, там мочевина и перекись водорода( и возможно мел, но это на совести производителя). А откуда Вы узнали что медь можно растворить в солянке в присутствии окислителя, если хим книжки Вы не читаете?

А откуда Вы взяли минус 85 гц, как меня учили сухой лед испаряясь при атмосферном давлении дает минус 78, и теплоноситель, будь то ацетон , или тгф, или изопрпанол тут не играют роли. Реально получается еще на пару градусов горячее из-за теплообменя и окруж средой., а заморозить ниже можно только понизив давление над сухим льдом. ( что технически сложно). У меня в Питере где-то предприятий 20 продают сухолй лед, прямо из холодильника частникам от килограмма. Только они все уж больно в жо.... находятся.

А как хранить сахарозу, она же растворится и все.

Ага, востановление амидом натрия вообще убило.

комплексы быстро разваливаются, к примеру, щелочью.

Крот вполне хозмаговский реактив ( щелочь)

Объем капли зависит от поверхностного натяжения и вязкости( состав), размера и материала капательного отверстия и , возможно, от погоды на марсе. Поэтому если хотите мерить каплями объем неполенитесь и прокапайте пару миллилитров считая капельки и поделите( зы капать не до конца и медленно).

Вы учтите что в ампулах азеотроп, а он попадает под 228 ст УК РФ . ( тк > 15% )