Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

tixmir

Участник
  • Постов

    1770
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    1

Сообщения, опубликованные tixmir

  1. Катод любой металл, в том числе и алюминий( на нем минус, поэтому он не может растворяться), анод должен быть сделан из благородного металла или графита( он всеравно рассыпается).

     

    Ток постоянный, напряжение небольшое и зависит от конкретного случая, сила тока порядка ампера-двух; чем больше сила тока тем быстрее идет процесс, но при слишком большой силе тока раствор закипает и идут побочные реакции.

     

     

  2. На самом деле при образовании кристаллогидрата кальцинированной соды тоже происходит изменение спектра поглощения, просто он как был в далёком УФе, так там и остаётся.( а в-во отражает всё и кажется белым).

     

    Если хотите узнат о изменении цвета при образовании комплексов больше, читайте теорию кристаллического поля.

     

     

  3. Если интересно, вот моя установка для получения азида калия. В капельной воронке изопропилнитрит, в колбе (на 2 литра) раствор KOH в изопропиловом спирте + гидразингидрат. В осадке уже образующийся азид калия. Обратный холодильник нужен для конденсации паров, ибо изопропилнитрит и гидразин летучие жидкости, а реакция идёт с выделением тепла. Хотя, надо было собрать немного другую установку, нужна верхнеприводная мешалка, ибо азид калия крупнокристаллический и его прилично получается, а нужно постоянное перемешивание. Важно использовать свежеперегнанный изопропилнитрит, а то первый раз у меня азид калия получился коричневатый и немного липкий. На фото в стакане - 120 грамм KN3.

     

    kn1.th.jpg kn3l.th.jpg

    А что за холодильник у Вас такой красивый?

     

    А какое соотношение реагентов, а сколько растворителя?

     

     

     

  4. А я бы не удивился если бы азосоединения давали 2+2 изоцианатом, реакция определяется энергиями ВЗМО и НСМО реагентов, а эти энергии могут меняться в зависимости от окружения.

     

    Причем образующийся цикл совсем не обязан быть стабильным, он может дальше разваливаться, к чему-нибудь присоединяться и тд

     

     

  5. Фигня это все, Тот же сернистый иприт гидролизуется водой за 2 часа на 99% при 20 гц, даже если бочка откроется, через сутки и следов его не останется, относительно опасен дифенилхлорарсин, но и он полностью перейтет в сульфид дифенилмышьяковой кислоты за пару часов, ( не забывайте, что в черном море сероводорода, хоть попой ешь :) )

  6. Я находил интересный сайт-http://www.elementsa.../pl_element.htmЖаль,что в Америке.Так бы прикупил что-нибудь.

     

    У них все еще дешево, рутений 1 грамм 38$ :wub:

     

    К сожалению, соли тулия и лютеция улетели уже((( но есть ещё много чего интересного. Пишите в личку, могу и здесь написать, что интересного из лантаноидов осталось.

     

    Пишите сдесь, может ещё кому интересно будет.

  7. Или я слепой и глупый, или ампула с серебром пустая. =))

    Может, фотка не удачная... А ещё меня всегда интересовала - где в интернете не посмотри как выглядит элемент, на всех фотках: если углерод, то только в виде графита, если фосфор - то только красный. Очень интересно, почему выбирают именно эти модификации?.. популярные самые что ли... хм.

    Могу предложить соли РЗМ и лантаноидов:гольмий, галлий, лютеций, гадолиний, туллий, тербий, иттрий, ниобий, цезий, индий. Можно выделить металлы в чистом виде с помощью реакций.

    Идея у Вас очень хорошая, поддерживаю химиков-энтузиастов. Труд этот замечательный. Я заморочился несколько месяцев назад над коллекцией пищевых добавок (вещества с индексом "Е"). Собрал порядка 80-90, сейчас ищу потихоньку крахмалы модифицированные, некоторые красители и т.д. В общем, энтузиазм не угасает)))

    Из перечисленного меня интересуют соли тулия и лютеция, что за них хотите?

     

    По поводу кипячения фосфора в щелочи, дык там фосфин летит :at:

     

     

     

  8. Вообщето мы кетон востанавливаем, а не малополярные кратные связи углерод-углерод. Не буду утверждать что это невозможно сделать на платине, но обычно применяют оксидные медно-хромовые катализаторы с водородом под давлением. В условиях лаборатории удобнее использовать боргидрид натрия в этаноле.

  9. Тиомочевина с перекисью не пойдёт - они реагируют. Одно время пробовал химически роданидом, в растворе дигидрофосфата с периодическим добавлением нитрита в качестве окислителя. Эффект селективного снятия золота был, но стабильного результата для любого сырья добиться не удалось. При этом выяснилось, что в таких условиях почему-то получается не роданидный, а цианидный комплекс золота.

     

    А можно подробнее про условия и кинетику процесса?

  10. Меня интересует, почему соли гольмия розовые при освещением лампой накаливания, но жёлтые при солнечном свете или свете галогенной лампы( Подозреваю что из-за люминисценции под УФом). Но может кто-то знает точнее. :)

  11. Я имею в виду, что я грею свечкой (это конечно позор, но что поделаешь...), и температура в 200 градусов точно есть. Для испарения этилхлорида нужно всего-то 77 градусов. Он же испарится, если не конденсировать?

     

    Вы имели в виду этилацетат :)

  12. Во-первых, м-нитрохлорбензол это мета-нитрохлорбензол, а не моно- :ph34r:

     

    Во-вторых, все 3 изомера кристаллические в-ва, и хранятся в бочках, а не в цистернах :blink:

     

    В-третьих, у них ПДК 1 мг/м3, а смертельная доза 1,0 г для взрослого человека, он впитывается через кожу и сильно поражает печень.

     

    Лучше бы тротила у них спи....ну все поняли. :cv:

     

     

  13. На практике я ртуть не выделял, думаю что сульфатом гидразина будет лучше, потому что гидразин не загадит продукт, даже если ртуть выпадет в виде суспензии, думаю при стоянии, или в крайнем случае в центрифуге, она коагулирует.

     

    Кстати про гидразин, он, в отличие от своих гомологов, типа диметилгидразина, не карцероген, а только аллерген, но всёравно работать надо в перчатках и под вытяжкой. А так обычный реактив, на любом углу продается.

     

     

×
×
  • Создать...