tixmir
-
Постов
1770 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
1
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные tixmir
-
-
-
Конечно сомнения появились, но там ещё рейтинг спасает... tixmir -прав, по предоплате выгодно только покупателю, но это риск в пустую... зачем продавцу беспокоиться за клиента?
Наложенным платежом выгодно продавцам -снимать деньги за доставку... но они почему-то отказываются в основном.PS я на молотке заказ сделал на 3000руб. (наложенным платежом, договорился с продавцом), из этих денег я 600руб. потратил на доставку + с меня ещё почта сняла... товар отличный.
Просто, особенно если товар не частная собственность, а лежит на каком-нибудь складе, то продавец сначала покупает его , а потом пересылает Вам, за большие деньги. И это часто всем выгодно, тк продавец покупает с оптового склада за копейки, и даже после накрутки получается дёшево. Или товар продавцом просто тырится, но в любом случае человек сначала хочет получить деньги, прежде чем рисковать своими деньгами или положением складовщика
-
Я вообщем тоже зарабатываю на другом, просто подвернулся этот барабан с калием, а в лабе другой открытый уже год не кончается, к тому же счас хотят сделать так, чтобы институт пользовался только новыми реактивами, а старые списать и выкинуть... Только кажется мне, что старые выкинут, а новые не купят
-
черное похоже на порошок какого-то металла, может цирконий, ну а белое сильный окислитель, типа перхлората, но оно само не загорается....
Может все проще и черное это марганцовка, а белое сахар, смоченный серкой.
-
Здравствуйте, извините, я не понимаю, почему вы так надеетесь на реакцию пропионовым ангидридом, ведь реактив Гриньяра также будет реагировать по карбонильной группе, вы получите спирты....
Здесь уже упоминалось про МИНУС 70, иначе будет спирт, впрочем про ангидрид я больше не говорил, и кадмийорганика и марганецорганика реагирует с хлорангидридами.
-
Для вуза реакция верна, но практически для бензил галогенидов, аминов, спиртов( и тем более для иодидов) характерно очень лёгкое востановление до толуола. Поэтому ( а в реакции написан HI ) будет получаться почти исключительно толуол. Реальный способ получить бензил иодид состоит в превращении бензилового спирта в бензил хлорид, путём его (спирта) перемешивании в соляной кислоте. И перевод бензилхлорида в иодид по Финкельштейну или в условиях межфазного катализа.
P.S.
Именно из-за этого в своё время запретили кр фосфор, тк нарики им и иодом востанавливали эфедрин.
-
Ну кое что можно и почтой, но почтой вообщем дорого и гемороя много(поэтому будем считать, что с почтой я связываюсь когда сумма меня устраивает) . Дёшево могу продать то с чем связан, ну а недорого почти всё( исклучая наркотики и тп), в конце-концов если у меня нету я могу купить и перепродать рублей на 100-200 дороже(это имеет смысл, тк у многих просто нет химмагов под рукой). Плюс с Вас деньги за посылку( Вам тоже выгодно покупать побольше
)P.S.
Могу работать по предоплате(это для покупателей выгодно) или наложенным платежём, помойму он всё-равно никого не защищает, тк Вы сначала платите, а потом дома смотрите что пришло
Но хозяин-барин. -
Если кому что надо пишите, много чего есть.
-
Мне нравится направление ваших мыслей, получается что пара-анилинсульфокислота получается как термодинамический продукт, однако я не понял почему в дихлорэтане именно орто?( ведь пара стабильнее)
-
Ну если охлаждать реактор солью со снегом, то нет.
-
Так вроде фенол же нитруем то...
А на счет анилина, мне стало интересно: когда сульфируем соль анилина, то сульфогруппа присоединяется в параположение. Почему нитрогруппа должна идти в мета? Ведь заряд то у этих групп "+" у обеих. Это можно было бы объяснить устойчивостью определенных мезомерных форм, однако их нет раз соль, а не амин. В чем тут дело?
Насчет сульфаминовой кислоты , то там сначала получают соль, а потом без избытка серной кислоты спекают(я думаю что, там существует равновесие между солью и свободным анилином, который и сульфируется в пара положение.) Причем если греть не просто соль а её суспензию в дихлорэтане, то получается орто-сульфокислота :blink:
-
У меня дозиметр только гамма мерит.
Сейчас средний из 3-х в комнате 16.3 мкР/ч.
P.S.
Блин, хотел продать избыток калия, а в результате обсуждаю его фон.
-
Если это соль гидразина, то скорее всего сульфат( гидрохлорид бы расплылся), методика есть к примеру в книжке Препаративная органическая химия под ред Н.С.Вульфсона.
-
17 мкР/ч
-
Дело в том,что при нитровании незамещенных ароматических аминов нитруется не амин, а соль аммония, в ней нет мезомерного эффекта и вследствии этого она является ориентантом 2 рода и направляет атаку в мета положение.
-
Я по такой цене реактивы только продаю, а не покупаю
-
-
Просто калия слишком много, при этом посылать его почтой я не хочу( даже в запаянном барабане, да и дорого это), могу отфасовать в Питере, но от 800гр( 1000 руб), иначе вскрывать барабан нет смысла.
А вот фото ампулы с MoCl5 (пришлось вырезать часть, а то фото не загружалось,, слишком. много весило).
-
-
Так-то галлий электролизом раствора соли получают.
-
С лета 2010 года кр фосфор не прекурсор, тч должны продавать.
-
Хранить можно, как доставать?
-
А какое отношение имеет 2-гидрокси-4-амино-толуол к мета-нитрофенолу???
А Вы скачайте файлик, там нарисовано то, что нужно топикстартеру
Октанитрокубан тоже существует !!! Приведите, пожалуйста,простой и дешёвый метод синтеза орто-толуолсульфокислоты.( Мне видется орто-хлортолуол-->гриньяр+ сера--->окисление меркаптана, а это дорого и непросто). P.S. Да, неправильно выразился :unsure:
Дружище, 1,3-динитробензол замечателен тем, что в нем обе нитрогруппы эквивалентны. Поэтому совершенно все равно, какая из нитрогрупп восстановится - в результате восстановления любой из нитрогрупп получается мета-нитроанилин. Поэтому Ваш вопрос некорректен, либо Вы меня решили подколоть. И то, и другое глупо, я очень хорошо себе представляю, о чем я веду речь.
Я не пытался Вас подколоть, просто в нужном соединении присутствует метил( скачайте файл из 1-гго поста) и какая нитрогруппа востановится я не знаю :(
купить дешовый исходник
http://www.acros.com...rchString=33630
ацилирование вести в присутсвии PhNMe2, а не триэтиламина
Да за 42,7 евро за 5 гр это дёшево? Извените гашиш дешевле стоит
P.S. Не то чтобы я интересовался :blush:
-
Если в азотку добавить перекиси, то оксидов азота не будет.
Наложенным платежом выгодно продавцам -снимать деньги за доставку... 
Помогите решить практическую задачу
в Общий
Опубликовано
Попробуйте купить диметилсульфоксид и в нем погреть.