Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

tixmir

Участник
  • Постов

    1770
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    1

Сообщения, опубликованные tixmir

  1. для солей есть так называемое произведение растворимости, в строгой форме там стоят активности ионов( а не концентрации), активности ионов зависят от состава раствора.

     

    Те добавление в раствор одноименных ионов вызовет выпадение осадка, когда произведение растворимости одной из возможных солей будет достигнуто, для не одноименных ионов добавления 2-й соли изменяет активность, что может в конце концов вызвать выпадение осадка.

     

    Подробнее в учебниках по физхимии и аналитике.

     

     

  2. Ну про дороговизну берилия Вы загнули, вполне доступный элемент( только в виде соединений, металла в продаже я не видел), ацетат уранила тоже вполне можно купить( хоть и дорого), однако активности урана не хватит чтоб обеспечить хороший поток нейтронов, в промышленных источниках юзают радий.

  3. Я не смог оттитровать раствор тетрафторборной кислоты, такое ощущение что она гидролизуется и показания на pH-метре всё время ползут . Счас её концентрацию я уже определил гравиметрически, однако все-же интересно возможно ли оттитровать сабж, и если возможно то как.

     

    спасибо за ответ.

     

     

  4. Синтез бора есть в Бауэре, причем там же написано, что НЕЛЬЗЯ использовать порошкообразный магний, только стружку, потому что может произойти сильный ВЗРЫВ, думаю с серебрянкой будет тоже самое, поэтому либо ищите магниевую стружку( к примеру в школе можно сты... взять), либо забудьте про бор.

  5. Она будет применяться для подкисления анализируеммых на различные элементы пробах, в ней не должно быть никаких элементов в концентрации выше той, которая определяется стандартными водными аналитическими методами.

  6. Есть канистра технической соляной кислоты, её надо очистить. Очищать её естественно надо перегонкой, при этом в качестве примеси остается только мышьят, т.к. его хлорид летучь с парами солянки. Проблема в том, что в азеотропе только 20,3% хлороводорода, предлагается добавить конц. серной кислоты, что бы связать воду и перегонять газообразный хлороводород, однако непонятно сколько этой серки надо, может кто-нибудь поможет практическими советами.

     

    P.S.

     

    солянка нужна для "не очень точной аналитики" :ph34r: , а в лабе есть только жёлтая техническая :(, поэтому её и надо очистить, при этом хочется сохранить концентрацию в районе 38%.

     

     

  7. ЕКак человек, дошедший, в своё время, до "всероса", могу сказать , что задача задаче рознь, в некоторых стоит зацепиться за что-то одно и раскрутишь всю задачу, а в некоторых сколько лигики не приложишь, если не знаешь конкретных фактов, ничего не решишь. До сих пор помню, как я в девятом классе зарезался на уровне региона, из-за того что не знал алхимических терминов.

  8. В союзе всё было, это только счас ни...чего нельзя, вообще работать со ртутью, особенно в условиях нормальной лаборатории абсолютно безопастно, с ртутью не следует работать только в жилых помещениях, потому что раз разлив, её очень трудно потом полностью собрать.

  9. Где-то слышал, что кусок горящего лития прожигает бетонную плиту, правдв ли это и как поджечь литий( интересует техника безопасности.)

     

    извените за 2 темы, просто инет тормозит :ah:

  10. У Вас очень сложная задача, легче всего в Вашем соединении окисляется сера, затем идёт двойная связь и в конце , слава богу защищённый, имидазол.

     

    Вообще серу до сульфоксида окисляет все что попало, как Вы правильно заметили оксираны делают при помощи надкислот, которые кстати разрушают имидазольный цикл.

     

    Конкретнее, окислять серу не затрагивая алкен и имидазол я бы стал мета-хлорпербензойной кислотой в этилацетате при минус 40 гц, если повысить температуру до нуля и оставить на сутки, то получите окисление "по обоим центрам", окислить же только алкен напрямую невозможно, если нужен такой продукт можно к примеру 2-й продукт разложить соляной кислотой, затем востановить сульоксид назад до сульфида и замкнуть оксиран в щелочной среде.

     

    P.S. ничего невозможного нет, но мне ничего на ум не приходит, если сделаете отпишитесь.

     

     

     

  11. Скиньте, пожалуйста, книгу В. Мичович, М. Михайлович "Алюмогидрид лития и его применение в органической химии", изд. Иностранной литературы, М., 1957.

     

    Спасибо.

     

     

  12. Скорее не резисторы, а конденсаторы КМ исключая КМ-5 (там платина).

    В потенциометрах ("реохордах") от самописцев КСП палладий в сплаве с вольфрамом.

    Небольшие количества чистого золота можно добыть из легко вскрываемых микросхем (керамический или металлический корпус) - волоски между выводами и кристаллом.

    Платина - термопары, платиновые печи, термометры сопротивления ТСП (там мало, лучше оставить как термометр), термопарные манометрические лампы ПМТ, фотоэлектронные умножители ФЭУ (но не все - смотреть в паспорте от умножителя), специальные лампы.

    Иттрий - красный люминофор в цветных кинескопах.

    Сплав золото-родий - вибропреобразователи (с октальным цоколем и в габаритах октальной лампы).

    Сплав родий-иридий - вибропреобразователи (без цоколя, широкие и плоские).

     

    а неподскажите где эти конденсаторы применяются( применялись)?

  13. Здравствуйте, у меня есть десятка 2 битых ламп г-811, в связи с чем меня очень интересует, а не входитли в их состав сплавы таких металлов как, платина, родий или рений.

     

    Пожалуйста, если у кого-то есть информация по этому поводу, прошу поделиться.

     

    P.S. я конечно же, в случае если в моем ломе присутствуют драг металлы, сдам их в соответствующую организацию на переработку :bn:

     

     

     

    • Like 1
  14. А интересно, можно ли сделать самому простенький дозиметр, хотя бы чтобы он просто реагировал на излучение, не измеряя его?

     

    могу продать за 500 рублей индикатор берег ири1, выпуск 1990 года,

     

    Читал когда то о природной "тяжелой воде", она в больших количествах накапливается на днищах айсбергов, можете такую воду разделить на дейтерий и тритий теоретически. Вот как в домашних условиях это сделать..Если вымораживанием попробовать?

     

    в природе трития нет, унего период полураспата 12 лет, и даже если некто закинит в мировой океан скажем тонну тритиевой воды, то её останется меньше килограмма уже через 120 лет, а Земле больше 4 миллиардов лет...

×
×
  • Создать...