tixmir
-
Постов
1770 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
1
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные tixmir
-
-
собственно вопрос как их на глаз отличать?
-
Предлагаю открыть тему, в которой люди могут делиться знаниями, связанными с определением качества лабораторного стекла, к примеру, импортные шлифы длинные, а наши короткие, на кварце видны линии тока и т.д.
-
я глутамат,а я сорбат,а я бензоат, вместе мы фруктовый сад.
-
да Вы правы,в химии, как и в сексе эксперимент приветствуется
ну это к тому что химия-экспериментальная наука и чисто в теории ничто.
-
-
пример- востановление нитробензола оловом в соляной кислоте дает анилин, а в растворе хлорида аммония N-фенилгидроксиламин.
и там и там атомарный водород, но во 2-м случае pH чуть побольше.
-
смысл в понимании сути процесса, только человек понимающий суть происходящих в его колбе явлений может предсказывать результат на новых обьектах, а если Вы хотите посвятить себяя получению старого и давно изученного, то флаг Вам в руки.
-
-
с каких это пор ацетилениды слабые основания pKa=25.
они ведук к элимированию если субстратом являются третичные алкилгалогениды, циклопентанбромид, циклогексанбромид на 100%.
со 2-ми алкилгалогенидами 50/50 образуются продукты замещения и элимирования.
реактивы Иоцыча, те да за счет ковалентной полярной связи металл-углерод обладают пониженной основностью.
-
элемирование. изобутилен, пропин, бромид натрия.
-
нет у меня ниразу круглодонные колбы не лопались, когда в 2-х литровой колбе жидкость толчками кипит стены в лабе трясутся, но ничего не лопается.
правда при мне 1 раз стакан на плитке лопнул, а в нём было 200г оксида ртути, который по всей лабе раскидало:(, правда стакан не термостойкий был- девочка-сокурсница не подумала, а я не обратил внимания.
отсюда вывод- в лаборатории нужно на всё обращать внимание, даже если это не ваша работа, а то потом всем вместе оксид ртути отмывать пришлось.
-
о каком азоте Вы пишите, о том которого в воздухе 78% ?
нет азотная кислота не взрывается.
65% уже дымит, хотя это зависит от влажности воздуха.
-
вообще его получают из диметилдихлорсилана частичным востановлением ЛАГом в дибутиловом эфире.
-
При нагревании возможно и до щавелевой окислится, вот и охлаждают. А нагревают чисто с целью отгонки - в методиках ведь спирт прикапывают одновременно с отгоном и выдуванием.
+1 именно для этого.
хотя до щавелевой не окислится.
-
Статья интересная, безусловно.
Только вот не согласен, что в российских вузах "хреновое преподавание" (с) этого дела. Смотря, какие ВУЗы.
приводите примеры.
-
а перегнать.
-
дело в том, что при востановлении нитропроизводных до аминопроизводных образуется дохера промежуточных продуктов востановления- N-фенилгидроксиламин,азоксибензол,азобензол, гидразобензол,продукты их перегруппировок и бог ещё знает что.
обычно пишут что в кислой среде получается аминопроизводные, но реально всё зависит от потенциала востановителя( в кислой среде он обычно больше), а кадмий ещё тот востановитель...
поэтому хрен его знает что там получилось и в каких соотношениях.
востанавливайте избытком сильного востановителя- олово( SnCl2) в солянке, цинк в лед уксусной, дитионит в водном аммиаке, натрий боргидрид в этаноле, да даже литий алюминийгидрид в эфире свободную кислоту( в отличие от сложного эфира) не востановит.
-
лучше всего нитрокарбоновые кислоты востанавливать с помощью FeSO4/NH3
а потом отмываться от мерзкого, забибающего фильтр гидроксида железа, нет уж спасибо. лучше востанавливать дитионитом натрия в том же аммиаке.
-
если бы были компоненты, то смешать смогу
я сам ищу лабораторию готовую дать мне задание и оборудование для его выполнения
поэтому нет, не дома-же я его буду смешивать. -
былибы в питере так немного бы отсыпал.
-
да не боись, просто колба оборачивается полотенцем и работает, если лопнет полотенце остановит куски.
вакуум при перегонки чего-то( тгф?) кипящего при 60 гц вообще не нужен.
если гонишь с данной колбы 1-й раз можно проверить её под вакуумом без в-ва, если лопнет, то хоть без потерь реактива, а с веществом, которое кипит, вакуум 0 мм рт ст вообще получиться не может.
кстати вакуум при перегонки на водоструйнике определяется давлением насыщеных паров воды при данной температуре воды в кране. если у Вас холодная вода +10, то и вауум получается около 10 мм рт ст и не меньше.
-
купите этилендиаминтетрауксусную кислоту и не парьтесь с подкислением трилона Б.
-
я так понял что Ваша цель по команде из вне гарантированно уничтожить документы в сейфе. для дистанционного контроля идеально подходит мобильник( тут главное чтобы кто-нибудь номером не ошибся
.вместо , к примеру, виброматорчика через релешку(надёжнее транзистора) запитываете от сети( можно через компьютерный блок питания, дабы от сети не зависеть) детонатор.
тк огонь( а тем более взрыв), даже в железном шкафу это не безопасно, рекомендую сверху(над бумагами) закрепить 1 литровую бутыль с олеумом( можно конечно с конц серной кислотой, но это медленей, ещё можно что-то спасти
). собственно детонатор это мощбная петарда, которая разбивает бутылку. я бы сделал такгде взять олему думайте сами.
-
я случайно наткнулся в интернете на одну интересную статью по механизмам орг. реакций, и всвязи с крайне хреновым преподаванием этого дела в российских, и не только, ВУЗах советую всем интересующимся орг.химией её прочитать. Там всё описано достаточно полно и, в отличие от учебников, конспективно.
P.S.
не на правах рекламы.
Хлорид меди II и хлорид марганца
в Неорганическая химия
Опубликовано
помойму прокаленный CuO Вы не растворите в кислоте.