-
Постов
1770 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
1
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные tixmir
-
-
зайдите на химфак.
-
синтез примесей, хорошо сказано.
-
едете до елизаровской, там садитесь на бесплатный автобус до Т4 ( пл Бехтерева) , а от площади 5 мин пешком до маг химик.
вот сайт
-
Всё что можно предпологать не видя прибор, так это то что проблема в мозгах( ведь всё работает, а при переключении на растворитель сравнения DMSO-D6 идёт ересь), значит первый шаг это переустановка ПО. если Вы сами сможете это сделать, то вперёд, а так пишите в фирму.
-
А Роберта Бёрнса Вудворда он не знал:(
-
-
а можно ли из ацетона получить 2-гидроксипропен?
-
заводы по производству спичек покупают кр фосфор по 60 руб/кг, сам в счете видел.
-
в википедии написано только про экстракт дерева, а как конкретно Вы выделяли в-во не понятно.
опишите пропись.
-
У меня курсовик по эпоксидным соединениям.
Скиньте, пожалуйста, книгу Пакен. Эпоксидные смолы и эпоксидные соединения.
Спасибо.
-
пергидролем в уксуске и погреть, если что.
-
НЕ СКАЖУ!!!!
-
-
Спасибо за информацию, надо признать интересная схема, но задача стоит получить 60 литров, и руководство поджимает со сроками....
я бы сказал что оно твёрдое.
-
диацетоновый спирт с тионилхлоридом переводится в 4-хлор-4-метилпентанон-2.
кетогруппа защищается этиленгликолем.
делается реактив гриньяра и обрабатывается этиловым эфиром пивалевой кислоты(триметилуксусной),
из-за стерики образуется кетон, который защищается 1,3-димеркаптопропаном.
с 1 кетона в сол кислоте снимается защита, затем кетон востанавливается до спирта(боргидридом натрия и переводится в хлорид тионилхлоридом)
через гриньяра с этиловым эфиром пивалевой кислоты получаем кетон.
защита 1,3-димеркаптопропаном.
востановление до алкана никелем Ренея в щёлочи.
если считать что все реакции, кроме гриньяра тривиальны и идут с 90% выходом, то конечный выход может быть не таким низким как кажется.
-
как Вы относитесь к металорганике и бутиллитию?
-
а вариант окислять воздухом.
-
-
-
-
-
-
Спасибо. Но про реакцию фталимида с формалином, в которой образуется N-метилолфталимид, я знаю.
Меня интерисует получается ли что-то если в реакционную смесь добавить, к примеру, ацетон.
И ещё в конечном счёте я хочу получить RCH2NH2 из RH( протон кислый). То есть в простейшем случае провести реакцию Манниха, а затем сделать амин первичным.
-
Здравствуйте, кто-нибудь сталкивался с реакцией Манниха, в которой в качестве аминокомпоненты употребляется фталимид?
нужен репетитор
в Работа
Опубликовано
Санкт-Петербург: пишите в личку.