Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

tixmir

Участник
  • Постов

    1770
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    1

Сообщения, опубликованные tixmir

  1. Всё что можно предпологать не видя прибор, так это то что проблема в мозгах( ведь всё работает, а при переключении на растворитель сравнения DMSO-D6 идёт ересь), значит первый шаг это переустановка ПО. если Вы сами сможете это сделать, то вперёд, а так пишите в фирму.

  2. иной вариант:

    берём динитрил глутаровой кислоты и капаем в гриньяр из трет-бутилхлорида, затем гидролиз солянкой.

    полученный дикетон метилируем метилиодидом и востанавливаем кетон до алкана по Кинжеру.

    в этом варианте возможно образование изомеров :( , но он более подходит для маштабирования.

  3. диацетоновый спирт с тионилхлоридом переводится в 4-хлор-4-метилпентанон-2.

    кетогруппа защищается этиленгликолем.

    делается реактив гриньяра и обрабатывается этиловым эфиром пивалевой кислоты(триметилуксусной),

    из-за стерики образуется кетон, который защищается 1,3-димеркаптопропаном.

    с 1 кетона в сол кислоте снимается защита, затем кетон востанавливается до спирта(боргидридом натрия и переводится в хлорид тионилхлоридом)

    через гриньяра с этиловым эфиром пивалевой кислоты получаем кетон.

    защита 1,3-димеркаптопропаном.

    востановление до алкана никелем Ренея в щёлочи.

    если считать что все реакции, кроме гриньяра тривиальны и идут с 90% выходом, то конечный выход может быть не таким низким как кажется. :af:

  4. в пара положение относительно азота

    в это кольцо потому что амино группа донор протонов,а карбоксил акцептор.

    в орто положение не идёт из-за стерических препятствий.

    P.S.

    я говорю про мажорный продукт.

  5. Спасибо. Но про реакцию фталимида с формалином, в которой образуется N-метилолфталимид, я знаю.

    Меня интерисует получается ли что-то если в реакционную смесь добавить, к примеру, ацетон.

    И ещё в конечном счёте я хочу получить RCH2NH2 из RH( протон кислый). То есть в простейшем случае провести реакцию Манниха, а затем сделать амин первичным.

×
×
  • Создать...