tixmir

В принципе если очень нужно в Питере он продаётся по 120 р за 100 грамм. А по поводу негашённой извести, во первых никогда не понятна степень её негашённости, а во вторых мне нужно сушить литры спирта и я юзаю то, что быстрее и удобней.

насущная проблема, в мотоцикле сдохла паронитовая прокладка в двигателе и забила коленвал. :blink: движёк разобрали но расклинить его не получается, я думаю покипятить его в ДМСО/ДМФА/ДХМ/ДХЭ/эфире/тгф... вообщем я органик и кастрюлю с разтворителем(любым) могу обеспечить, кто что посоветует?

кило кальция, литры тионил хлорида, серки, солянки,эфира,ТГФа.... это орг лаба.

про реакцию бензальдегида с уксусным ангидридом, во-первых в системе должно быть основание, которое отщепляет протон от ангидрида, для этого обычно юзают либо ацетат натрия либо( более продвинутые пользователи типа Р.Б.Вудворда) пиридин, и во-вторых у Вас на картинке углерод лишний. по поводу незамещенного бензофурана , то его обычно делают из фенола в 2 стадии- 1 с бромацетацеталем и 2 кислотно-катализируемая циклизация. Как обеспечить селективность думайте сами , а по поводу трифторметильной группы, то обычно начинают с соединения её содержащего(к примеру мета-нитротрифтортолуола), ввести её, а тем более используя фтороформ нереально.

хе-хе-хе этот опыт не просто взрывоопасный, он закончится взрывом с вероятностью 99.99%

кислоту можно востановить бораном в тгф.

я органик, в органической химии многие реакции идут в безводном спирте, просто всегда сушил спирт магнием, но недавно в лабу купили килограмм метал.кальция( без масла, он гранулированный, пиндосы делают), вот и подумалл что им выгоднее сушить( хотя бы потому что он на моль поглощает 2 моль воды, а магний 1 моль воды), но я знаю что к примеру натрием сушить спирт нельзя, потому что он одинаково хорошо реагирует и с водой и со спиртом, и понижая общее количество спирта, практически не меняет концентрацию воды, а магний наоборот, он с водой-то реагирует тока при нагреве, а со спиртом вообще не хочет. поэтому и создал тему, вдруг кто сталкивался. кстате спасибо aversun.

как кто думает насколько эффективно сушить этанол кальцием.

не понимаю как можно сильно пострадать от аммиака, я недавно делал жидкий аммиак, он при попытке вдохнуть из колбы вызывает судорогу, и временную остановку дыхания, я умудрился сунуть голову в тягу 3 раза, однако жив и у меня ничего не болит(даже насморк прошол

ламинат можно концовой, горячей азоткой.

если кто-то всё-таки решит выпаривать электролит, то во-первых не забудьте кипелки, во-вторых выпаривайте в специальной фарфоровой чашке и в третьих помните что самое уязвимое место это глаза( кислота может плеваться), ближе 3-х метров без очков не подходите.

ну всё-таки приведите методику.

http://www.xumuk.ru/encyklopedia/1560.html

они будут довать разные линии только в оптическиактивной среде

приведите, пожалуйста, хоть одну ссылку на получение реактива гриньяра из хлороформа; думать я умею, и подумав решил что иод отщепляется легче хлора( или нет?), а значит иодкарбен образуется легче чем хлоркарбен( или нет?), а значит взрыв произойдет с большей вероятностью,т.к. реакция идёт через карбены(или нет?). Объясните мне,дураку, почему Вы (человек не знающий что сушить полигалогеналканы металлами нельзя) считаете чушью получение литийорганики при -78? и по поводу того что у некоторых нет доступа к хорошей лаборатории, у меня тоже нет,и мне очень жаль что в России человек, желающий заниматься наукой, должен из кожи вон вылезти, что-бы сделать что-то стоющее.когда я говорил учите химию, я имелл в виду, что прежде чем делать что-то(тем более металлорганику) следует читать читать и читать( или кто-то не согласен)

ещё реакция бензола с CCl4 в присутствии AlCi3 с последующим гидролизом.

никакого Сu+2. диазотирование ведётся при pH

в книжке Фирц-Давид Г.Э., Бланже Л. Основные процессы синтеза красителей на 269 стр( по крайней мере в моём скане) описан синтез красителя ксиленовый голубой фау С, отличающегося от искомого только 1-м фенольным гидроксилом( что должно даже облегчить синтез по данной методе http://lib.prometey.org/?id=16589

http://ru.wikipedia.org/wiki/Синий_патентованный_V тут его формула

и ещё ляпы при реакции Фриделя-Кравтся образующийся алкилбензол более активен, чем исходный бензол, поэтом толуола в реакционной среде будет пару процентов, восновном будет гексаметилбензол и !! хлорид гептометилбензолий катиона!!!, так что препаративно по Фриделю-Кравтсу либо ацелируют либо вводят что-то типа трет-бутила. а вообще лучше выкиньте школьный учебник и учите химию. вот ещё хлорирование в заместитель идёт не при нагревании, а на свету, но в лаборатории хлорируют даже не так, а при помощи N-хлорсукцимида ( в присутствии источников свободных радикалов,прим:надбензойная кислота).

при фторировании у Вас получится CF4 и HF. фтор в кольце не заместится т.к. нет акцепторных заместителей. толуол можно окислить до бензальдегида в 1 стадию( ищите сами ). я бы делал так брал 2-нитробензальдегид(продаётся в магазине) и кипятилбы его в ДМФА с фторидом натрия в присутствии краун-эфиров( проверено, работает с нитробензолом!!!)

именно в этом, за счет передачи электронной пары в общую п-систему суммарный эфект кислорода донорный( фуран относится к электроноизбыточным гетероциклам), и замещение идёт во 2-е положение.

пресовать надо. и лучше вместо окиси железа брать окись хрома( хрома 3, с хромом 6 смесь саморазогревается, а разогревшись даёт плазменный шарик

я описал общий путь( защита как минимум альдегида, перевод первичной группы в "удобное" производное,востановление,снятие защиты). конкретных вариантов может быть много, поэтому без точной методики следует использовать надёжные,проверенные методы. я привёл 1 вариант, возможно не оптимальный, но какой есть. отпишитесь, пожалуйста, когда дело дойдет до практики, интересно всё-же.

ничего, сарказм про 2-гидроксипропен(=ацетон) подразумевал то-же самое, 2-аминопропен не существует( в свободном виде) т.к. перегруппировывается в имин ацетона.