tixmir

был на всеросе в 10 классе(2008)жаль что уже студент. в прошлом году Москва охренела(я имею в виду чиновников) и меня не взяли из всего Питера поехали тока 3 десятикласников( а я был в 11), а счас блин, как и в позапрошлом году опять куча человек едет, не везёт мне.

да не хрена, в любой орг лабе пахнет куда лучше чем в общественном толчке.

его надо получать из натриевой соли 3-метилбутина-1 и 1-иод-2-метилбутана.

а почему нет? сера сильный нуклеофил и обычно в таких реакциях получаются диалкилсульфиды. а тут из-за того что трет-бутил большой им 2-м будет тесно, поэтому,скорее всего, диалкилирования не произойдёт. почитайте в любом учебнике про меркаптаны.

сраликов это свободных радикаликов? :ag:

там где торгуют натрием и сера есть когда будете серу с натрием в ступке перетерать незабудьте на руку полотенце намотать.

если быть точнее, то альдольная конденсация идёт в щёлочной среде, а в кислой среде при очень маленьких pH будет смола, но это не альдольная конденсация.

я бы делал так: растворяете в воде избыток сульфида натрия , добавляете туда тэбах( или другой межфазный катализатор) и смешивайте с третбутилхлоридом(бромидом) и кипятите с обратным холодильником. через полчаса подкисляете смесь солянкой(тяга!) и декантируете орг слой. Из-за стерических эффектов думаю дитретбутилсульфида не получится(во время подкисления смотрите сколько сероводорода выделяется, если слишком много значит таки получился) затем орг фаза взбалтывается с водным раствором щелочи(думаю можно без очистки)и туда капается этилбромид. по окончанию реакции всё подкисляется,делится, сушится и перегоняется.

http://ru.wikipedia.org/wiki/Диметилсульфоксид там написано и про очистку и о том что димексид содержит 10-50% дмсо

логично, что чем концентрированнее перекись, тем она опаснее. в любом случае проливатьеё на руки не стоит, хотя бы потому что белые пятна потом чешутся(то что ана при этом ещё и карцероген, это ерунда ). P.S. начиная примерно с 80% перекись поджигает бумагу, что давольно эффектно. получается перегонкой с дифлегматором.

с серной кислотой получают тока диэтиловый эфир, а изопропанол будет давать пропен.

и по Фишеру выход будет меньше 30% т.к. бром в 6 положении равномерно идёт и в 4 положение.

почитай жунгиету препаративная химия индола

:unsure: упс, написал не подумав. вот ссылка на книжку медоды получения химических реактивов и препаратов 9 http://lib.prometey.org/?id=16371 там на 26 странице всё написано( нашёл через лернера за 5 минут)

:ag: :ag:

я бы хлорангидрид парааминобензолсульфокислоты востанавливал цинком в солянке при охлаждении льдом с солью. посмотри в лернере.

в изопрапаноле растворяем калий и капаем туда 2-хлорпропан.

10% KOH обратный холодильник не нужен, гидролиз идёт в стакане на водяной бане. за 30 мин всё должно пройти. в растворе бензоат калия( смотри растворимость,воды должно хватить, чтоб всё растворить, оттуда же считается оптимальная концентрация KOH ) пентаэритрит в осадке. вкислоте гидролиз не идёт. алучше ты мне эту баночку а я тебе пентаэритрит( выход 150% легко обеспечу

вы знаете что такое самогонный аппарат? если да то разгоняйте

раковина.......

тока востановитель не меняйте, тут нужен дитионит

водородом востанавливать можно, но по мне это неудобно(нужен катализатор, давление,автоклав...), лучше востанавливать боргидридом натрия в воде/спирте .

тут конечно знать надо что тебе надо, а что нет. Однако, спиральный холодильник стоит значительно дороже прямого, и вообщем концепция работает. P.S. Если бы довали всё на выбор\, я бы нанял грузчиков и утащил ямр-спектрометр. Ну и гексофторплатинату золота немного. а что за штуки?, как говорится, вывезем ваши неликвиды ЗА СВОЙ СЧЁТ...

я эту тему перенёс с chemportа, чтобы уменьшить количество жертв этого богунеугодного закона. Все вопросы туда.

ну это дело хозяйское.