tixmir

во-первых то что Вы написали идёт с литием при минус 78 С, при этой температуре магний не реагирует, а хлорид лития ещё не отваливается. Во-вторых хлороформ, йодоформ, тетрахлорид углерода и т.д. по крайней мере с натрием взрывается, причём взрывается не сразу,а с пустя секунду/минуту/час( когда ему захочется), скорее всего с магнием при комнатной температуре происходит тоже самое. так что прежде чем что-то делать учите химию

счас подумал, есть ещё способ востановления через тозилат, но он с ЛАГом. мне не нравится.

к сожалению про Ваш сабж я в открытой литературе ничего не нашёл, но я бы варил его следующим образом: по сути дела Вам надо селективно востановить первичный гидроксил в глюкозе. для этого Вам в первую очередь надо защитить альдегид. проще всего перевести глюкозу в метил-а-D-глюкопиранозид. Методика этого превращения есть, хотя бы, в практикуме по химии углеводов( стр 51) http://www.ximicat.com/ebook.php?file=jdanov.djvu&page=3 так как я не знаю способов селективного востановления первичного гидроксила до алкана в присутствии 2-х гидроксилов, то советую Вам селективно перевести 1-й гидроксил в бромид. это делается при помощи комплекса трифенилфосфина с N-бромсукцимидом при 50 г.ц. в ДМФА. востановить же алкилбромид до алкана в присутствии ацеталя и вторичных гидроксилов уже не вызывает сложностей, это можно делат как ЛАГом в ТГФе, так и скелетным никелем Ренея в водно-спиртовой щёлочи при давлении водорода 1 атм. последняя стадия-снятие ацетальной защиты проводится при кипячении с водной соляной кислотой, так-же без проблем.

Санкт-Петербург: пишите в личку.

зайдите на химфак.

синтез примесей, хорошо сказано.

едете до елизаровской, там садитесь на бесплатный автобус до Т4 ( пл Бехтерева) , а от площади 5 мин пешком до маг химик. вот сайт http://www.vekton.ru/e_sale/ http://www.magazin-himik.narod.ru/

Всё что можно предпологать не видя прибор, так это то что проблема в мозгах( ведь всё работает, а при переключении на растворитель сравнения DMSO-D6 идёт ересь), значит первый шаг это переустановка ПО. если Вы сами сможете это сделать, то вперёд, а так пишите в фирму.

А Роберта Бёрнса Вудворда он не знал:(

в такой сыросте 2 см стальные скобы гниют насквозь лет за 15-20. если у Вас в колодце вода изначально чистая, то нечего её загаживать железом, а если как обычно то делайте.

а можно ли из ацетона получить 2-гидроксипропен?

заводы по производству спичек покупают кр фосфор по 60 руб/кг, сам в счете видел.

в википедии написано только про экстракт дерева, а как конкретно Вы выделяли в-во не понятно. опишите пропись.

У меня курсовик по эпоксидным соединениям. Скиньте, пожалуйста, книгу Пакен. Эпоксидные смолы и эпоксидные соединения. Спасибо.

пергидролем в уксуске и погреть, если что.

НЕ СКАЖУ!!!!

иной вариант: берём динитрил глутаровой кислоты и капаем в гриньяр из трет-бутилхлорида, затем гидролиз солянкой. полученный дикетон метилируем метилиодидом и востанавливаем кетон до алкана по Кинжеру. в этом варианте возможно образование изомеров :( , но он более подходит для маштабирования.

я бы сказал что оно твёрдое.

диацетоновый спирт с тионилхлоридом переводится в 4-хлор-4-метилпентанон-2. кетогруппа защищается этиленгликолем. делается реактив гриньяра и обрабатывается этиловым эфиром пивалевой кислоты(триметилуксусной), из-за стерики образуется кетон, который защищается 1,3-димеркаптопропаном. с 1 кетона в сол кислоте снимается защита, затем кетон востанавливается до спирта(боргидридом натрия и переводится в хлорид тионилхлоридом) через гриньяра с этиловым эфиром пивалевой кислоты получаем кетон. защита 1,3-димеркаптопропаном. востановление до алкана никелем Ренея в щёлочи. если считать что все реакции, кроме гриньяра тривиальны и идут с 90% выходом, то конечный выход может быть не таким низким как кажется.

как Вы относитесь к металорганике и бутиллитию?

а вариант окислять воздухом.

http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4309.html кислоты дадут соли и всё.

никак

неа :bu: