tixmir

в пара положение относительно азота в это кольцо потому что амино группа донор протонов,а карбоксил акцептор. в орто положение не идёт из-за стерических препятствий. P.S. я говорю про мажорный продукт.

Спасибо. Но про реакцию фталимида с формалином, в которой образуется N-метилолфталимид, я знаю. Меня интерисует получается ли что-то если в реакционную смесь добавить, к примеру, ацетон. И ещё в конечном счёте я хочу получить RCH2NH2 из RH( протон кислый). То есть в простейшем случае провести реакцию Манниха, а затем сделать амин первичным.

Здравствуйте, кто-нибудь сталкивался с реакцией Манниха, в которой в качестве аминокомпоненты употребляется фталимид?

ДИФЕНИЛКАРБАЗИД (1,5-дифенилкарбогидразид, H4R) C6H5NHNHCONHNHC6H5 фенилгидразин + фосген-->TM + диэтилкарбонат-->TM

блин,а я то думал,гадал. Теперь-то я точно знаю что ртуть хранят в урановых канистрах. :ar:

из фосгена и фенилгидразина никак?

серка в бензоле хреново растворима, лучше взять п-толуолсульфокислоту.

спасибо за ответ. синтез KBF4 я видел. Меня интерисуют подробности, т.с. непредвиденные мелочи.

Если кто сталкивался, напишите,пожалуйста, подробности синтеза безводного AgBF4. Или хотя бы его физические свойства( растворимость в воде, спирте..., реакция на стекло, токсичность ну и т.д.) Всем заранее спасибо.

вообще его эфиром экстрагируют.

опечатко . нитрозирование идет под действием азотистой кислоты, и у Вас в предельном случае получится N(CH2CH2ONO)3- тринитрозоэфир. соединения же типа ON-NR2 образуются из вторичных аминов.

ну скажем кетон даёт растворимое в воде соединение с гидросульфитом натрия, а амид не дает

ну шарахать там нечему. ртуть востанавливают гидразином, если востанавливать металлом, то его избыток будет в ртуте в виде амальгамы.

ну почему, синтезировать литров 200 воды из водорода и кислорода очень даже весело

погреть под тягой при 180 градусах, "густость" максимальна у безводного глицерина.

http://ru.wikipedia.org/wiki/Бензпирен

сначала выделяем из кока-колы бензоат натрия, затем из крота каустик, затем прокаливаем мел из школы всё это смешиваем и греем,выделяется бензол.

дело конечно хозяйское, но я бы первую стадию спирт-->алкилхлорид делал бы с тионил хлоридом SOCl2 реактив конечно не дёшёвый( примерно 1050 рублей литр), но во-первых простота проведения процесса: налил в круглодонную колбу избыток тионила, насыпал спитр , вставил обратный холодильник, погрел полчасика( до окончания выделения HCl, который видно если дыхнуть на выход из холодильника) и получил галогенид со 100% выходом.( избыток тионила можно просто отогнать) В вашем же случае выход будет процентов 30 + геморой(оттуда и выход такой) от разделения этой адской смесюги(солянка+хлорид цинка+ спирт+галогенид) и вообще с первичными спиртами эта реакция идёт хреново. насчёт 2 стадии вопросов нет, тока геморойно всё это. в идеале надо накапать на гидрохлорид триметиламина конц водной щелочи, выделяющийся триметиламин( это газ) поймать спиртом( выход прим 80%, но тут всё напрямую зависит от рук) в спиртовой раствор триметиламина прилить спиртовой же раствор додецилхлорида и подождать пару минут. если продукт не выпадет из спирта налейте туда этилацетата( обычно помогает) должен выпасть.

одно дело если человек пришёл со своей тарой и вежливо попросил протянуть руку и отсыпать копеечного реактива( и то не всё так просто, потому что цианид тоже копеечный реактив, но его врядли кто отсыпет, просто побоятся, что клиент сдохнет, а кому отвечать), а другое дело возиться, отпровлять почтой всётаки не совсем безопасное в-во... нээээээ

хранить можно, только на баночке с NaOH необходимо плотно закрывать крышку,а то воды и CO2 из воздуха наглотается. P.S. если растворить в воде цианид,то через пару часов там уже нечего не останется.

так у Вас ничего не получится, для генерации дихлоркарбена лучше всего греть раствор трихлорацетата натрия

как-то в детстве я налил миллилитров 20 65% азотки на магний, результат 2 метровый столб бурого дыма и 2 часа проветривания( при этом я чуть не сдох, потому что на улице 25 градусов, а я як сталкер в противогазе бегаю) кстати, как-то читал состав баллона со сливками( ну это то,что с девушек слизывают), так там в качестве газа значился не какой-нибудь бутан, а закись азота. В лабе закись азота получал капая в раствор сульфаминовой кислоты 65% азотку, при этом в качестве примеси получается NO и NO2, первый удаляется пропусканием через раствор железного купороса( образуется комплекс), а второй через раствор щёлочи. Правда я его потом ещё сушил пропуская через хлорид кальция.

всё существует, только некоторые в-ва недолго, что касается синтеза, то тут всё зависит от конкретного сабжа.

в лаборатории обычно применяют гидразин сульфат, потому что гидрохлорид гидроскопичен и обладает переменным составом, а сам гидразин мало того что летуч, так ещё и востанавливает всё подрят, а сам естественно окисляется( хранится в идеальных условиях примерно два месяца, а затем перед использованием требует очистки)