tixmir
-
Постов
1770 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
1
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные tixmir
-
-
(ClO-)+(Cl-)+2(H+)=Cl2 + H2O
-
собственно я подозреваю что эти пробки и делают из полиэтилена, но не уверен.
Создал тему потому что подумал может кто знает.
-
Для хранения легколетучих и вонючих веществ удобно использовать баночку из-под нашатырного спирта, имхо она стеклянная, тёмная и герметичная. К тому же стоит недорого. Хочу перелить в неё бром
(осталось примерно 70 мл, а литровую бутылку занимает, неудобно), однако, не смог найти из чего делают крышечки затычки. Напишите, пожалуйста, если кто-нибудь знает.
-
а если на кожу попадёт, то его надо побыстрее ацетоном смывать.
в организм он конечно попадет , вопрос только в том как много.
что касается анилина , то он тоже метгемоглобинобразователь и его примерная смертельная доза 1 грамм.
для нитробензола у меня данных нет, но известно что 1 глоток приводит к смерти.
-
более того мне как-то при открывании бутылки на руки 30% олеум пролился(из-за давления внутри), так я успел примерно за секунду открыть на полную кран с холодной водой и смыть его, и даже следов не осталось(хотя я заметил что кожа почернела), тут всё дело в том что кожа покрыта жиром, а кислота гидрофильна, намного неприятнее облиться каким-нибудь лакриматором(типа бромацетон), имхо он впитывается в кожу и раздражает там нервные окончания, боль как при сильном ожоге а следов никаких, говорят что были случаи, когда химики от этого из окна выбрасывались :(
-
и ещё нитробензол относится к метгемоглобинобразователям, т.е. при попадании в организм он связывает гемоглобин, результат кислородное голодание тканей.
симптомы:
головная боль, головокружение, слабость, неустойчивая походка, серо-аспидная окраска кожи и слизистых оболочек, тошнота, рвота,учащение пульса и т.д.
при отравлении выйти на улицу подышать ,при потере сознания врач, но на всякий случай 1-2 мл/кг 1% р-ра метиленового синего с 5% р-ром глюкозы внутревенно повторно, тиосульфат натрия 100 мл 30% р-ра в вену, витамины.
-
никаких ран нитробензол на коже не оставляет и используется обычно как растворитель,однако, через кожу он действительно впитывается.
что касается техники безопасности, то если работать с вытяжкой и не совать пальцы куда попало то всё вполне безопасно, и кстати вопреки всеобщему мнению с горячими орг растворителями лучше работать без перчаток, имхо при попадании его на кожу не приятно , но не смертельно, а при попадании на перчатки он начинает их растворять , перчатки прилепают к рукам и в результате страшные термохимические ожоги гарантированы.
что касается синтеза, то я бы просто купил бы продукт и не парился бы, но если всё же надо то помните что самое главное в нитровании бензола это хорошее перемешивание и контроль температуры, имхо при температуре > 60 град образуется динитробензол.
-
для акролеина обычно глицерин нагревают с гидросульфатом калия
-
в любом гелии 2 протона, на то он и 2 элемент .
Просто в определённой области температур и давлений гелий переходит в сверхтекучее состояние, и этот переход называется фазовым переходом 2 рода т.к. при нём не меняется агрегатное состояние( в отличие от фазовых переходов 1 рода(твёрдость--> жидкость, жидкость--> пар и т.д.)).
При этом гелий как был жидкость так ей и остался, но его физические св-ва резко поменялись( к примеру, он стал подниматься мономолекулярным слоем вверх по стенкам и вытекать через любую очень маленькую дырочку и т д)
так из-за утечки тонны гелия останавливали адронный коллайдер.
-
так просто не обяснишь, почитай про фазовые переходы 2 рода.
А гелий 2 это сверхтекучее состояние гелия.
-
-
переплавкой покрышки
-
Могу сказать, что Вам сказочно повезло, может, цезий невысокой очистки. Моя ампула (официально приобетённая) стоит почти 11 тыс. руб.
ампула сперта с завода по производству фотоэлементов ещё при союзе(куплена в 2003) ,
чистота должна быть высокая.
тока проблема в том что цезий мне для работы не нужен, а ради того чтоб продемонстрировать студентам реакцию с водой бить её жалко, да и куда деть 99,5 грам цезия
-
Ну, во-первых, электролиз воды в аккомуляторе это побочная реакция и на основной процесс ни как не влияет.
Останавливать зарядку когда аккомулятор начинает кипеть советуют для того что-бы не расходовать воду и не накапливать взрывоопасный водород, смеси каторого с воздухом(кислородом) взрывоопасны в очень большом диапазоне концентраций.
Греется аккамулятор потому, что как и любой другой элемент электрической цепи имеет внутренее сопротивление.
Процесс зарядки аккамулятора идёт в процессе зарядки аккомулятора
, а когда процесс уже подходит к концу(в растворе остается мало ионов свинца) наченает проявляться побочный конкурентный процесс разложения воды.Что касается перенапряжения(зарядка идет только при внешнем напряжении, большем чем естественная разность потенциалов системы), то оно возникает по 2 причинам, во-первых это адсорбция ионов из раствора, к примеру на катоде адсорбируются протоны , след катод приобретает положительный заряд, и внешнее поле должно совершить большую работу чтоб сохранить отрицательный потенциал на катоде в неизменности.
и второе как бало написано плохо растворимый сульфат свинца оседает на электродах в виде пленки (диэлектрик)
и для того чтоб шел процес зарядки электроны должны эту плёнку пробить , а на это тоже нужна энергия.
-
займись лучше органикой, интереснее.
-
сера окисляется
-
я покупал 100 граммовую ампулу цезия(правда с рук) за 700 руб.
интересно сколько он стоит всреднем на рынке.
-
вот сначала всякие недалёкие люди и нарики с химией балуются, соседей и себя травят, а потом нормальному химику нужный реактив не купить :(
-
уточните, пожалуйста, чем нарисована карта, а то смыв чернила можно получить белый лист...
и ещё чернила для матричных принтеров бывают разные, напишите всё что Вам известно о химическом составе пигмента.
-
В зависимости от площади контакта и условий.
Если этот самый литр вылить на пол, то он мгновенно испарится.
Если его поместить в предварительно захоложенный сосуд Дьюара, то простоять он может довольно долго (несколько часов)
несколько недель если сосуд хороший а метана много.
а что касается балона, то вы несовсем правы приведённая вы формула- это частный случай формулы Менделеева-Клапейрона , а тут газ не идеален и необходимо использовать ф-лу Ван-дер-Ваальса.
-
2-окси-5-метилбензальдегида будет больше из-за стерических факторов(заместителям вместе тесно)
-
обычно при хранении гидрохлорид анилина окисляется и становится не белым а зелёным, и при разложении его щёлочью говнище(полианилин) переходит в слой анилина, т.ч. придется его отделить на делит воронке а потом перегнать с водяным паром.
P.S.
колбу от полианилина легко отмывает дмфа.
без перчаток работать можно, а без тяги нет.
противоядием при отравлении анилином явл цианид калия(а от цианида анилин....
. -
булькаем оксиран в смесь конц серной кислоты и абс этилового спирта.....
оксиран получаем нагреванием смеси водной щёлочи и этиленхлоргидрина, при 60 град выделяется оксиран(газ), его пропускаем для осушения через ловушку с NaOH.
-
При этом в равновесной смеси есть ~80% изомеризованного углеводорода в случае н-бутана <---> изобутана. Так что нормально, стерпит и практика )))
Вроде еще циклотримеризация и циклотримеризация ацетилена под действием солей каких-то металлов... Так был впервые получен со значительным выходом циклооктотетраен, вроде там цианид никеля или что-то вроде того использовали, не помню точно. Можете поискать на эту тему )))
если на память то ацетилен циклизуется в циклооктотетраен под действием тетракарбонила никеля.
, а когда процесс уже подходит к концу(в 
Вопросы по технике безопасности.
в Техника безопасности
Опубликовано
колбы Эйленмеера использовать под вакуумом нельзя.