tixmir
-
Постов
1770 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
1
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные tixmir
-
-
Как источник с. ра-ликов - очень даже может быть. Но это скорее для случаев, когда она уже внутрях.
сраликов это свободных радикаликов?
:ag: -
там где торгуют натрием и сера есть
когда будете серу с натрием в ступке перетерать незабудьте на руку полотенце намотать.
-
Этаналь в условиях сильнокислой среды будет давать продукты альдольной конденсации, и больше ничего.
если быть точнее, то альдольная конденсация идёт в щёлочной среде, а в кислой среде при очень маленьких pH будет смола, но это не альдольная конденсация.
-
я бы делал так:
растворяете в воде избыток сульфида натрия , добавляете туда тэбах( или другой межфазный катализатор) и смешивайте с третбутилхлоридом(бромидом) и кипятите с обратным холодильником.
через полчаса подкисляете смесь солянкой(тяга!) и декантируете орг слой.
Из-за стерических эффектов думаю дитретбутилсульфида не получится(во время подкисления смотрите сколько сероводорода выделяется, если слишком много значит таки получился)
затем орг фаза взбалтывается с водным раствором щелочи(думаю можно без очистки)и туда капается этилбромид.
по окончанию реакции всё подкисляется,делится, сушится и перегоняется.
-
http://ru.wikipedia.org/wiki/Диметилсульфоксид
там написано и про очистку и о том что димексид содержит 10-50% дмсо
-
логично, что чем концентрированнее перекись, тем она опаснее.
в любом случае проливатьеё на руки не стоит, хотя бы потому что белые пятна потом чешутся(то что ана при этом ещё и карцероген, это ерунда
).P.S.
начиная примерно с 80% перекись поджигает бумагу, что давольно эффектно.
получается перегонкой с дифлегматором.
-
Мы как-то получили его случайно. Подбирали селективный катализатор гидрирования ацетона в изопропанол. Так вот на палладии на окиси алюминия при 200 градусах и пяти килограммах давления и избытке водорода 2 выход эфира составил почти 40%. содержание палладия 2%. Но это конечно не способ синтеза. Фирмой ЮАРи разработан процесс Оксипро, где эфир получают из воды и пропилена на катионите при 150 градусах. Ну а для Вас наверно годится классический вариант получения простых эфиров - изопропанол с серной кислотой. Подробности не скажу, т.к. нам проще его купить чем синтезировать, поэтому этим синтезом мы не занимались.
с серной кислотой получают тока диэтиловый эфир, а изопропанол будет давать пропен.
-
и по Фишеру выход будет меньше 30% т.к. бром в 6 положении равномерно идёт и в 4 положение.
-
-
:unsure:
упс, написал не подумав.
вот ссылка на книжку медоды получения химических реактивов и препаратов 9
http://lib.prometey.org/?id=16371
там на 26 странице всё написано( нашёл через лернера за 5 минут)
-
:ag: :ag:
-
я бы хлорангидрид парааминобензолсульфокислоты востанавливал цинком в солянке при охлаждении льдом с солью.
посмотри в лернере.
-
в изопрапаноле растворяем калий и капаем туда 2-хлорпропан.
-
10% KOH
обратный холодильник не нужен, гидролиз идёт в стакане на водяной бане.
за 30 мин всё должно пройти.
в растворе бензоат калия( смотри растворимость,воды должно хватить, чтоб всё растворить, оттуда же считается оптимальная концентрация KOH ) пентаэритрит в осадке.
вкислоте гидролиз не идёт.
алучше ты мне эту баночку а я тебе пентаэритрит( выход 150% легко обеспечу
-
вы знаете что такое самогонный аппарат?
если да то разгоняйте
-
раковина.......
-
Спасибо, метод очень интересный. Еще бы анилин достать, но это я поспрашиваю наших биохимиков - вдруг у них есть
тока востановитель не меняйте, тут нужен дитионит
-
-
Меня тоже один раз пустили в расформированную лабораторию спец-синтеза - "сказали, бери что хочешь". Набрал самых хитрых с виду штук из стекла - до сих пор не знаю для чего они применяются - лежат для красоты
тут конечно знать надо что тебе надо, а что нет.
Однако, спиральный холодильник стоит значительно дороже прямого, и вообщем концепция работает.
P.S.
Если бы довали всё на выбор\, я бы нанял грузчиков и утащил ямр-спектрометр.
Ну и гексофторплатинату золота немного.
Меня тоже один раз пустили в расформированную лабораторию спец-синтеза - "сказали, бери что хочешь". Набрал самых хитрых с виду штук из стекла - до сих пор не знаю для чего они применяются - лежат для красоты
а что за штуки?, как говорится, вывезем ваши неликвиды ЗА СВОЙ СЧЁТ...
-
я эту тему перенёс с chemportа, чтобы уменьшить количество жертв этого богунеугодного закона.
Все вопросы туда.
-
не того ни другого нет, а медный комплекс уже получен... наверное все-таки буду через пикринку выделять
ну это дело хозяйское.
-
Ну ясно, что он 2-й элемент! Просто мне интересно, куда делись нейтроны из ядра, так что массовое число стало 2! Я задала конкретный вопрос, не надо меня поражать своими знаниями о свойствах жидкого гелия, я про них читала! Я спрашиваю 2 - это массовое число или что?
Нет 2 это не массовое число, это НАЗВАНИЕ сверхтекучей формы гелия.
типа борщь это борщь1, а говно это борщь2, так при определённых условиях борщь1 переходит в борщь2, и это не значит что в молекуле борща 2 протона.
-
здесь бумагу использовать нельзя, её азотка съест.
нущен фильтр Шотта и соответственно вакуум(водоструйный насос, вакуумный шланг, колба Бунзена, резиновая пробка с дыркой(в ней удобно фильтр Шотта крепить)).
Да и работать с гидразином без соответствующей подготовки я бы вам не советовал бы, имхо он токсичен, сильный аллерген,возможно карцероген( не доказано).
лучше взять другой востановитель.
-
Принцип прост - бери все, что сможешь унести и не нужны никакие списки
но в первую очередь бери то что дороже- приборы, "сложные" штуки из стекла.
:ag: 
).
этилтретбутилсульфид
в Органическая химия
Опубликовано
а почему нет?
сера сильный нуклеофил и обычно в таких реакциях получаются диалкилсульфиды.
а тут из-за того что трет-бутил большой им 2-м будет тесно, поэтому,скорее всего, диалкилирования не произойдёт.
почитайте в любом учебнике про меркаптаны.