Если взять: хлорид железа, сульфат марганца, никеля и кобальта ,борной кислоты - есть вариант получить хороший сплав(группы железа) при электролизе растворов.
Спасибо за ценную информацию.
Порошковое серебро хорошо получалось при восстановлении азотнокислого гипофосфидом натрия.
Может есть какой способ и для олова - порошок химически получить?
Трилон Б сдвинул рабочею температуру, а в общем работает хорошо, пока шлам не достает.
Интересно жизненно - что еще нельзя в азотнокислую ванну добавлять в будущем?
Вскрываюсь.При травлении алюминия в смеси серной и фосфорной кислоте получим оксидную пленку с развитой сеткой.
Медь присутствующая в растворе будет воcстанавливаться водородом и заполнять эти поры.
При дальнейшем меднении получим определенное сцепление - но через оксидную пленку!
Для никелевого слоя такой вариант не приемлем - адгезия нужна больше.
Адгезия покрытия через оксидированный слой не выдержала термических перепадов, в итоге покрытие и отскочило местами.
Главная задача удалить оксидную пленку - ее я не выполнил.
Цинкатный вариант не подойдет.
Буду менять режимы в сернокислом - в прошлый раз допустил ошибку.
У компании NIKASIL тоже не все гладко с адгезией.
При небольшом содержании кобальта в осадке, проще добавлять солями в раствор.
Еще вариант на аноде вместе с никелем растворять твердый сплав ВК .
Все зависит от желаемых параметров осадка.