stallker

В местных новостях - не далеко от Краснодара есть такое предприятие, которое и занимается этим, кристаллы выращивают для техники, а которые с дефектами в ювелирку идут. В помещении куча печек с трубками примерно 20 мм в них спекают, важно температуру оч точно выдерживать иногда и долго.

Не факт что попадеш по распределению, часто бывает обратное.

Разве мало щелочестойких фильтров? Оч стойкая ткань в щелочных НК.

Еще промывку делать и среду менять. Что в кислоте не растворится, растворять в щелочи и все что б подальше течением снесло. Не проще на фильтре все осавить.

От СО2 прокаливанием, с пеной выйдет.

Такие опыты удобно водородно кислородной горелкой делать. Нагреть, разложить, выпарить, цвет пламени и тд....

Селикогель как вариант.

Из всей химии для растворения накипи в домашнем чайнике, лучшим оказалась хлорная кислота. Для промывки этой самой системы ГВС - это вероятно не подойдет, окислы и гидроксиды железа будут помехой.

Сплавы осаждаются гальванически. Медно серебряный из цианистого эл. возможен.

Разделить полностью сложно - в какой то мере электролиз на ассиметричном токе. Содержание хрома в осадке уменьшится, но рафинирование необходимо несколько раз проводить.

начинает появляться коричневый осадок, который растворяется только при рН менее 3. Если раствор нагреть градусов до 80 то выпадает осадок цвета серы на спичках, а раствор становится прозрачным. И все повторяется сначала. Спросить хотел. Откуда коричневый осадок?

Поясните -пеномеди, пеноникеля - что они из себя представляют и для чего?

Человек знакомится с комплексами. Комплек в химии - эта очень интересная тема и еще красивая в цветах радуги.

Вероятно метастабильность в процессе разряда батарейки.

В электрохимии такая же тема - щелочные батарейки.

На двадцать ячеек собирать, чоб к сварочному трансу было удобно подлкючать. Пластины расположить в горизонтальной плоскости, так мощность больше взять получится.

Когда цинк сработается видно и снаружи протекание злектролита.

С каждым циклом емкость уменьшается, внутреннее сопротивление растет.

Если вы несколько раз, после перемешивания и выдержки например 2 минуты, сольете взвесь (в другую емкость при желании соедините с крупной фракцией), на дне останутся частици более крупные, их можно и под микроскоп глянуть, станет ясно их размер, не слиплись ли они - размешивать можно и долго (хоть ультрозвуком) на размер это не повлияет только чище станут.

В разных партиях и металл бывает разный, экономния производства, золотые контакты заменяют позолотой и тд.

Все дело во времени осаждения к этому и размер привязан. Если порошок не однородный по составу и размеру то его можно просто разделить временем осаждения. Микронный размер осаждается примерно 1 -3 минуты, чтоб взвесь держалась 10 минут, размер должен быть 0.1-0.3 микрона.Таким способом можно разделить на фракции определенного размера.

Выпадение в осадок -это не выход из реакции? Для кадмия, сульфид в растворе азотки не получится.

Певый способ оригинальный, для начинающих практиков.

Порошок может иметь разный размер, если он не калиброван - все будет видно, как он осаждается - визуально. Крупная фракция осядет быстрей и ее количество можно определить по скорости осаждения.

Думаю кислотность может не значительно изменится во времени, делайте замеры и коректируйте. Возможно и прокипятить готовый продукт для точной коррекции.