As1d

Могу еще предложить пару коктейлей, но для бурления все же придется добавлять перекись, а то Реакциятм не пойдет. Мы все надеемся на школьный курс химии, пытаясь извлечь золото лимонной кислотой.

Фотки это вещь, особенно 700 штук. Я слышал, можно было на листочек переписать все названия банок и выложить.

Особенно понравилось: 1) Упариваем 2) Добавляем воды 3) Греем ... 4) ну, Вы знаете Есть же литература по данному вопросу, может, там описано как лучше упарить и сколько потом добавить воды чтобы меньше потом греть.

В таком случае лучше просто раздайте нуждающимся. Даже на форуме нет-нет проскакивают темки по типу как получить сульфат алюминия дома, есть только отработанный электролит и мамина глина для лица.

Так вы не продадите толком ничего. Те, кто связал свою жизнь с химией с вероятностью 50% имеют доступ к интересным и редким реактивам, либо знают где их достать и с вероятностью 99% имеют доступ ко всякого рода хлоридам железа, да кальция кои составляют 99.9% вашего хлама. С вероятностью

обнесли лабу что-ли? так я Вас огорчу, если лаба неспецифической занятости то все ваши реактивы это очень распространенные соли который не так дорого стоят. ищите тигли лучше платиновые.

Рюмка для вина

Ну карбон блэк же, стабилизер!

На графиках все видно, что еще Вы хотите объяснить своими теоретическими выкладками? Сажу можете использовать сами где угодно, мы используем только 99,95% карбон блэк из ОАЭ.

Дайте дорогу специалисту, не зря 4 года изучал косметологию. Для клея средней силы возьмите следующие пропорции: 15% Alkoxy2-Cyanoacrylate 12% Stabilizer 50% Polymethyl metancrylate 23% Carbon black Для увеличения силы сцепления, добавляйте больше Alkoxy2-Cyanoacrylate, вплоть до 22% в ущерб Carbon black. Для увеличения стабильности, добавляйте 14-16% Stabilizer, в ущерб Carbon black. Для клея меньшей силы с дополнительными смягчающими свойствами можно убавить Polymethyl metancrylate до 40% и добавлять Carbon black. Если Вы находитесь в Москве и МО, Carbon black можно спросить в любом магазине электротоваров, Stabilizer продается в аптеке, лучше берите 40% раствор. Polymethyl metancrylate и Alkoxy2-Cyanoacrylate можно заказать в магазине хим реактивов или спросить в отделе бытовой химии, удачи! Вот состав одного зарубежного клея, марку сказать не могу - коммерческая тайна.

Да, проще всего будет заказать солей таллия на алиэкспрессе. 2 чайные ложки на стакан воды утром и вечером, утром лучше натощак. Возвращение волос не гарантируется, но могут помочь хелаты, я бы заказал совместо с таллием. п.с. не поленитесь посмотреть хотя бы в гуголе что Вам тут предлагают.

Мне тоже интересно, зачем чистить масло ацетоном. Чтобы потом выдать его за свежак? Да и не очистится там ничего. Очевидно, даже если будет разделение между маслом и ацетоном, а потом вы его(ацетон) отгоните то все что разделилось вновь оказажется в масле или 4о?

Ясное дело, при перекачке нет проблем, а вот когда ЭТО заходит в колонный аппарат и включается разрежение...пена в момент поднимается по колонне и замыкает сигнализаторные уровни и соответственно оказывается там, где ее быть совершенно не должно. Не представляю, как на ионообменнике разделить сульфокислоту от серной кислоты и солей сульфата хрома + бихромата натрия?

Ни у кого идей нет?

Сульфокислоты нафталина и его производных - хорошие пав, раствор содержащий +3 +6 хром, остатки серки и небольшие количества этих пав дают прекрасную пену сильно затрудняющую дальнейшие процессы переработки. Ищу, как устранить или сами пав или их влияние.

Уважаемые форумчане, может кто пояснить, возможно ли перевести сульфокислоты нафталина в нерастворимые в разбавленной серной кислоте соединения?

Ну естественно! Секретный газ - секретный и противогаз. Ну и инструкция. Кстати платина которую Вы видели - муляж, настоящая лежит на секретном складе.

Говорят, что хромовая кислота выкристаллизовыватся при охлаждении насыщенного раствора ангидрида в воде. Никогда такого не видел, но много раз перекристаллизовывал хромовый ангидрид и могу сказать, что получаются кристаллы хромового ангидрида. Кстати, ангидрид промышленно получают не в воде.

Вы чО дЕбилы? Свежеиспеченный главный инженер/главный энергетик у вас спрашивает как из жестяной банки и литра мочи сделать масло электропроводное. Ну ка типО соль кинуть, ну! Ну не понимаете штоле?

Как же жизненно

Действительно упустил этот момент, написав "замкнутая система" автоматически присвоил ей статус изохорности. Так вот, объем постоянный.

Объем постоянный, температура некоторая заданная, значит имеем дело с изохорно-изотермическим процессом. Надо посчитать dF, а не dG.

Очень даже актуально.

Я, конечно, с фх не особо, но думаю так: высший оксид хрома при небольшом повышении температуры разлагается на промежуточный + кислород. Опустим нюансы конкретно относящиеся к оксидам хрома и непосредственно к разложению CrO3, я пытаюсь выяснить как считать такие системы. Тогда в соответствии с принципом Ле Шателье, в данной системе существует равновесие зависящее от парциального давления кислорода при разложении CrO3 и в системе. Таким образом, если создать достаточное избыточное давление кислорода над CrO3, увеличение температуры, приводящее к повышению парциального давления кислорода при разложении может быть уравнено парциальным давлением О2 в системе и разложение не будет инициированно. Если это так, мне нужно понять, как рассчитать парциальное давление О2 для реакции разложения при любой температуре? Кроме того, в Ваших ответах прослеживается р3(О2), очевидно, что в этом случае ответ будет не верным, так как сколь угодные коэффициенты перед твердыми веществами не будут влиять на решение абсолютно никак. Вероятно, надо считать такое уравнение: 4/3 CrO3 = 2/3 Cr2O3 + O2, хотя и тут возникают вопросы, почему именно к одному молю О2, а не к двум, или не к половине. Дискасс.

Здравствуйте, химики. Рассматриваю разложение 4 CrO3 = 2 Cr2O3 + 3 O2. Незначительное разложение начинается уже при 170 град С и протекает бурно при 205 град С. Физ. химию прогуливал - каюсь, сейчас не могу посчитать необходимое избыточное давление О2 в замкнутой системе такое, чтобы при некоторой температуре Т>200 реакция разложения протекала медленно или не протекала вовсе.