As1d

Посмотрел свойства в интернете, вроде подходит. А у него еще какие-нибудь названия есть? Потому что как реактив он не числится, думал в русхиме глянуть а там нет такого.

Есть идеи по способу покрытия им стального куска?

Да, нужно сделать покрытие, скорее всего попробуем покрыть небольшой кусок стали. Тефлон действительно хорош, но, как Вы и сказали - хрен им что покроешь.

Добрый день, химики! Подскажите пожалуйста недорогой полимер, способный выдерживать горячие(около 100С) растворы щелочей(точнее сульфида натрия, стабилизированного крепкой щелочью). Сам с подбором "пластиков" столкнулся впервые, пока смотрю в сторону полиформальдегида, хотя не уверен, держит ли он горячую крепкую щелочь. Я довольно слаб в вопресе высокомолекулярных соединений, поэтому прошу Вашей помощи, заранее спасибо!

А чем распространенные тигли не устраивают? НЕметаллические. Чем не угождает обычный фарфоровый глазированный тигель? Или корундовый? Я сплавлял в фарфоровом тигле оксид свинца с содой, оксидом кремния и добавкой оксида меди ради интереса(зеленое стекло, кстати, получал). Расчетная температура плавления = 730, я сплавлял и выдерживал час при 830. Потом открыл печку(830С было), достал щипцами тигель и вылил стекло на стальную пластину. Тигель в норме, правда но он уже был прокален однажды и ко дну прилип тонкий слой стекла. А если будете впервые прокаливать, то остановите нагрев на 200 и 400 градусах минут на 10-15, чтобы ваш тигель не треснул.

Ух, спасибо, пойду искать!

Сабж. Ищу литературу по электролитическому получению металлов, по процессу электролиза, по тонкостям сего процесса. Интересуют в основном растворы, водные и неводные. Кстати, есть у кого опыт по электролизу в неводных средах? ДМСО, ДМФА и др. Если есть такие, в личку, пожалуйста.

Все правильно, я хотел бы просто больше узнать о возможностях, максимальном количестве способов восстановления карбоксильной группы. Просто помню, что это сложно - восстановить карбоксильную группу в метиленовую, но знаю, что можно. Если есть еще какие-нибудь возможные варианты, даже варианты промежуточных стадий - прошу привести, вы мне очень поможете.

Схема это хорошо, но мне не понятно, какие реактивы при этом используются, механизмы и т.д. Распишите пожалуйста подробно, для чайников. А если знаете где об этом толково написано, так я и сам прочитаю, дайте только ссылочку.

Уважаемые химики, подскажите, возможно ли восстановление карбоксильной группы в метильную в ароматическом соединении?(карбоксильная группа изолирована от бензольного кольца) например в таком соединении:

Доброе время суток, ищу литературу по производству соды методом Сольве, заранее благодарен всем откликнувшимся. p.s. статьи по типу википедии не предлагать.

Чтобы нитрат аммония из хоз. мага взорвался дома, нужно сильно постараться.

Представьте себе стеклянную кастрюлю с плотно притертой, шлифованной крышкой. В кастрюле стоит пароварка(на которой манты делают или котлеты раогревают). На дне кастрюли - серная кислота, что жаждой мучается, а на пароварке стоит различная посуда с осушаемыми веществами. Серка тянет влагу из воздуха, забирая тем самым пары воды над осушаемым веществом, равновесие нарушается, вода не возвращается обратно в ваше в-во.

Ю. В. Карякин, И. И. Ангелов - Чистые химические вещества. Посмотрите там, книга в свободном виде в сети

Попробуй собирать SO3 колотым льдом с небольшим кол-вом воды, для пары грамм серы думаю вариант.

/Offtop Отключи FriendlyFire :cc:

Всем спасибо за ответы!

Видимо, придеться признать правоту препода :bh:

Да в моем вопросе ничего особо серьезного, просто препод по физ. химии действует мне на нервы своими гениальными шуточками, а в последнем тесте я был несогласен с тем, что вода обязательно гомогенна и решил доказать, что среди песка, молока и жемчуга можно тоже выбрать то, что может быть гомогенным. Кстати, почему молоко не является гомогенной системой? Обезжиренное к примеру.

Блин, да как так? А что скажете насчет воды? Обычная вода содержит в себе растворенные газы, и мы называем ее водой, но стоит воду прокипятить и газы улетучатся, но это все равно будет вода. Почему же жемчуг становится нежемчугом? Собствено вся попаболь заключается в вопросе по физ. химии, где требовалось выбрать гомогенную систему из песка, молока, воды и жемчуга. Понятно, что идеальная вода может быть гомогенной, но она так же может быть и гетеро. Еще вопрос: если чистейший песок поместить в идеальный вакуум, его можно будет рассмотреть как гомогенную систему?

Я читал, что жемчуг, как гетерогенная система, содержит в кристалической решетке карбоната воду, которая и делает систему гетерогенной. Так же я слышал, что в специальных лабораториях есть возможность вырастить идеальный кристалл, без деффектов. Собственно вопрос: учитывая вышесказанное, можно ли вырастить жемчуг, хоть мельчайшую крупицу, так, чтобы систему можно было считать гомогенной? Это не вопрос целесообразности, вопрос возможности и принципа, так спрошу еще раз, возможно ли?

Gall, согласен, однако я помню, как все стало просто, когда мы в 11м классе прошли этот кратенький курс квантовой, ой, а на 1м курсе то какая лафа была)

В первом приближении стоит учитывать еще и радиус атома, иначе: Be и Сa к примеру, должны иметь весьма и весьма схожие свойства. Что касается заполнения оболочек - выучите правило Кличковского, или банальную квантовую механику, я предпочитаю второй вариант. n - Главное квантовое число, = номеру периода, характерезует энергию(соответственно n>=1 всегда) и номер уровня валентных орбиталей(все орбитали, которые ниже по энергии чем n заполнены полностью). l - Орбитальное кв. ч. Принимает значения от 0 до n-1, характеризует вид электронного облака: l=0, - S; l=1, - P; l=2 - D; l=3 - F; l=4 - G; и так далее. Ml -Магнитное кв. ч. Принимает все значения от -l до l через еденицу.(К примеру l=2, Ml принимает значения -2, -1, 0, 1, 2) Характеризует расположение орбитале в пространстве. Ms -Спиновое кв. ч. Принимает два значения: +1/2 и -1/2. Характеризует "правостороннее или левостороннее вращение" электрона вокруг собственной оси. Система(атом) стремится к минимуму энергии, что обуславливает ее устойчивость. На одной орбирали максимум два электрона, поличество орбиталей в подуровне = 2l+1 или количеству значений Ml Энергия атомной орбитали = n+l, а электроны заполняют орбитали с максимальным значением спинового числа, и сначала заполняют подуровни с минимальной энергией. Добавим принцип Паули - на одной атомной орбитали не могут находится два электрона с одинаковым набором всех квантовых чисел. Отметим, что атом устойчивей, если его валентный подуровень заполнен полностью или на половину, а устойчивый потомучто таким образом достигается минимум энергии. Примеры: С - углерод, n=2; l=0,1; 6 электронов. Значит, что с n=1 оболочка полностью заполнена, l=0, значит S орбиталь причем одна(2*0+1) Заполнение идет сл. образом: nlnum, где num - кол-во электронов. 1S2 - n=1, l=0, num=2, так как на 1 орбитали макс. 2 электрона с противоположными спинами, а орбиталь заполнена полнотсью. Больше на n=1 подуровне орбиталей нет.(l=0) n=2, l=0,1 = S и P орбитали. Причем если S(l=0, 2l+1=1) всего одна, то количество P орбиталей целых 3. (l=1, 2l+1 = 3) На одну орбиталь поместится 2 электрона, а на 3 орбитали - 6 электронов, тогда заполняем. 2S2 2P2 . И поместилось бы шесть, да только электронов не хватило. Поэтому на двух P орбиталях по 1 электрону, т.к. орбитали заполняются сначала с максимальным спином, то есть на двух орбиталях по 1 электрону со спинами +1/2. Sc : 4 период, 21 электрон. n=4, l=0,1,2,3 - означает, что на уровне=4 возможны S, P, D и F орбитали. Орбитали с n

На моих двадцать третьего, если только до ваших 7 утра , в 8 по вашему времени у меня начнется экзамен, поэтому мне остается только еще раз вас поблагодарить!

Да уж, кто его пойми! Спасибо за объяснения! Если вы еще не собираетесь спать, я задам еще парочку вопросов Предложите механизм жидкофазного окисления метил(нео-пентил)метана при 150 ºС кислородом воздуха. CH3-CH2-CH2-C(CH3)3 он, правильно? я не знаю эту тему, но могу предположить, что катализируя процесс каким-нибудь волшебством, мы оторвем гомолитически водородик от одного из вторичных атомов, который очень удачно встретится с молекулой кислорода, образует ОН радикал. Который позже зацепится за радикал алкана. Люблю предлагать механизмы на форуме, здесь за неправильные ответы не ругают