Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

mirs

Участник
  • Постов

    18334
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    61

Сообщения, опубликованные mirs

  1. 1.Ерунда все это - благородные металлы выделившиеся на поверхности(контактным способом) прекрасно потом сотрутся.

    Даже и не пробуйте.

    2 Ювелиры пользуются так называемыми "Черневыми сплавами", но по технологии требуется нагревание...

    Вначале по п.2. Несколько лет назад в одной из ювелирных мастерских видел банку для чернения серебра,

    а в этой банке был царсководочный настой накрошенных молотком конденсаторов КМ-5 и КМ-6. И качество черения

    именно этим ювелирвам нравилось болье, чем традиционная "серная печень". Но выступающие части всё-таки полировали.

    по п.1..

    Я и не настаиваю.. :cb: . То что описано у ТС с помощью кисточки у старых мастеров, больше всего похоже на

    контактное выделение. Чтобы не стирался контактный металл нужна шероховатость, которая как раз и остается после гравировки,

    и разбавленные растворы..Или комплекс.

  2. Ну так кто возьмется изготовить жыжу по рецепту Mirsа?

    Это не рецепт, а размышления на тему "вдруг получится".

    Если всё-таки "вдруг получится" - то в этом же подфоруме "неорганическая химия"

    топчутся любители повыделять драгметаллы из отходов и у них свои топики..

    Вот у них исходников всяких разных для этого "вдруг получится" ну просто завались ( если не врут)..

  3. Полировка практически не возможна. Максимум алюминиевой ватой,

    которую реставраторы используют.

    А как Вы хотите обойтись без полировки?

    Если без краски, то вариантов пока два предложено..

    1. Цементация благородным металлом, который в таком виде будет черного цвета.

    2. Образования на поверности металла черной пленки селенида этого металла (или сульфида).

    Если поверность изначально полирована, после гравировки в углублениях будет шероховатость,

    на шероховатости хим.процесс будет идти быстрее, чем на гладкой поверхности..С гладкой раствор

    может просто скатываться. А может и не скатываться, а может быть достаточно будет просто вытереть тряпкой. А можеть быть и недостаточно.

    А может быть нанести предварительно защитную пленку перед лазером,

    А после чернения эту плёнку смыть..

    Так я собственно ЗА! Готов регулярно выкупать

    готовый раствор!!!

    Посмотрите географию в профиле, вам далеко будет сначала возить

    разнообразные цацки для испытаний, а потом ездить за раствором.

  4. В общем-то я проблем не вижу вообще почти никаких, кроме времени.

    Сикретная жидкость таки предполагаю - это соль или комплекс благородного металла.

    Слегка кислая для стали и меди. Может быть слегка щелочная для алюминия.

    цИментация называется. Глубина черноты будет зависеть от концентрации раствора

    и от благородности металла. 0.5-1 грамм на литр золота, платины или палладия должно давать

    почти мгновенно глубокий черный цвет. Может быть не платина а более дешёвый иридий..

    При 1 грамме металла на литр - себестоимость 1 литра раствора - 600-1500 рублей если палладий-иридий.

    2000-3000 рублей если платина-золото. Если кисточкой набираем не больше чем 0.5 мл, то хватит на 2000 гравировок.

    Кисточку нужно брать синтетику из магазина для зубных техников ( для нанесения металлокерамики),

    они по номерам и вполне кислотостойки..

    Кто в Москве - может вполне поиграться с ТС и регулярно зарабатывать свои 5 копеек на торговле этими чернилами.

  5. В каждой студенческой группе есть хотя бы один мальчик-ботаник и девочка-заучка.

    Попробуйте их немножко поуважать :rolleyes: .

    Хорошо бы ещё указать из чего сделан анод и pH электролита.

  6. Теоретически при полировке анодный выход должен быть меньше теоретического, потому что очень большая плотность анодного

    тока и выделяется много газа вместо травления. Практически - может быть совершенно произвольная цифра ВТ, из-за чисто механического отрыва

    кусков меди пузырьками кислорода. При высокой температуре возможно чисто химическое растворение.

  7. Это флюс для горячего цинкования стали, а не для горячего лужения, тем более не для лужения меди.

    Увы..лудится на "ура". Особенно если греть горелкой. Только потом требует тщательной промывки.

    Вариантов флюса не так уж и много для 280 градусов..

  8. Нету возможности.. Ни вольфрам, ни тантал, ни титан, ни гафний.

    Или листовая платина ( платино-иридиевый сплав) или платинированный титан.

    Может быть титан можно покрыть иридием или рутением или их сплавами с платиной..

  9. Вы на самом деле чё хотите? Ну образовали этот комплекс (CuСl4)2- а дальше какая от него полезность?

    1.Если взять не сульфат меди а хлорид меди, то и проблема с отделением сульфата натрия

    исчезнет совсем.

    2. При разбавлении комплекс распадётся на хлориды меди и натрия.

    Разделить их можно по растворимости, а можно содой высадить медь в виде карбоната и получить в растворе

    удвоенное количество хлорида натрия.

  10. TiN, а не TiN3, если речь идёт про твёрдое покрытие жёлтого цвета.

    Которое требует 450 градусов нагрева минимум.

    Катодная лампа это что? Неплохо это сколько мкм в час?

    Традиционно - неплохо, это 6-8 мкм в час TiN на вращающуюся планетарную карусель.

    МагнИтрон, это тоже достаточно просто..займитесь :)

  11. Непрозрачный металл это легко. В стакане, чисто химически. травление, активация олово-палладий.

    далее химическое меднение.

    Полупрозрачный слой - вариант тухлый. Очень тонкий слой металла имеет большое

    сопротивление. Светодиоды гореть не будут.

    Совсем прозрачный нормально проводящий слой - это окись-индия-олова полученная магнетронным

    распылением в смеси кислород-аргон. Процесс капризный и ещё нужно поискать, у кого

    есть именно такая технология. Поэтому товарищ и не может озвучить цену..Если нужна установка

    для получения таких покрытий на рулонные материалы..то ценник в зависимости от ширины рулона.

    От 50 килобаксов при 30 мм рулоне.

  12. А сколько там сульфата натрия? И насколько полностью нужно

    от него избавится. Электродиализ или электролиз с диафрагмой, не уверен

    какой термин правильнее. Две диафрагмы наверное будет достаточно.

    Анод свинец или платина, катод - любой..Источник питания - сложный, заказной,

    если не проточная система. Если проточная, то несколько источников, диафрагма

    на каждый электрод.

  13. Щелочь надо такую, чтобы вначале почти весь хромат щёлочи выпал в осадок..

    Мож барий какой углекислый, или стронций, или аммиак..Рстворимость смотреть надо.

  14. Если хочется относительно правильно выбросить, то сульфат свинца плохорастворимая соль.

    Растворить нитрат свинца в воде, и капать туда по очереди аккумуляторный электролит и соду..

    Потом отстоять, осадок отжать и можно выбрасывать..Раствор нитрата натрия можно разбавить

    и вылить под кусты на огороде или возле дома..Но лучше летом конечно.

    А можно получить именно нужный ацетат этого свинца, через карбонат..тоже легко.

×
×
  • Создать...