Вова123

А как гидрозин получить ? Где то видел методику , но это было давно .

Забродил . Конечный срок годности апрель 2010-ого

Ну вот , приехали . Натрий вылетит ввиде паров . В гугле куча информации по этому поводу .

Восстановите натрий из щелочи алюминием .

Проще тогда уже перекись ацетона сварить , используя солянку .

Чистый , 99% , но только старый , Давно стоял . Меня удивило , хлорид в нем растврялся , но слабо .

Графитовые . Не думай , анод не переходил в хлорид .

Ну ? Он не выделялся . Все у меня не так , как у всех

Говрим про катод , но анод все равно не куда не делся . Хлор не ишел .

И (CH3)2S-S(CH3)2 воняет протухшей капустой ? По идее на аноде должен был идти еще хлор , но никаких пузырьков видно не было .

Чистота 99% , чуть выше . Ток не более 0,5 А , и то не вытянет . Это что было ? Противный слишком запах .

Провел электролиз раствора хлорида магния в ДМСО . На катоде полетел газ с запахом протухшей капусты . Сразу выключил , потому что прованялись им руки , футболка и немного болит голова .

А если оксид кремния с углеродом в горелке нагреть ?

Пойти бы на стирол работать ..... Там тротила горы .

Нет. Я за домом у себя был , но как не странно , не одного знакомого . Убежал .

Рвануть ? Так оно и так рвануло . В бутылке горлышко открыто , струя огня , как из пулимета . Очень красиво . А рванет оно , только если бутылку не открывать , с дитонатором . Энергии деваться некуда , и ее разорвет . А еще я дымовухами бутылки разрывал . Один раз взял двухлитровую . Рядом стояла машина . Сработала сигнолизация . Зато было классно .

Да , а что ? Я так развлекался . Щелочь , алюминий и все в бутылке закрыто . Потом бутылку открываешь и быстро спичку подносишь . Бах на всю кваритру . Раз даже от реактивности чуть бутылка не перевернулась .

Ясно . Значит прокаливать не нужно , а сразу переводить в хлорид , а потом от всех примесей несколько раз фильровать . Все . Спасибо .

На газовой плите снял верхний диск , оставил одну форсунку . Прокаливал в старой ложки из какого то сплава . Она разогрелась до красна , но не сильно . Думаю от 700 до 800 градусов . Не более 800 , потому что свечение стало бы более ярким . Углерод выгарал . Затем переодически вынимал из пламени и дул , что бы больше выгорело в токе воздуха .

Да , только в мелкодисперсном виде . Меня валнует то , что в первый раз получилось , а во второй - нет . Хотя в первый раз я не прокаливал . Фильтровалось ужасно . Зато все вышло . Во ворой раз по методике - и нечего . Но тогда батарейки старыми были . От этого зависит ?

Красного ? Дело в том , что в первый раз раствор был точно такого же цвета , но электрод покрылся очень толстым слоем буро-малинового металла .

Вы имеете ввиду нитрат меди вместо сульфата ? Так зачем азотку тратить ? Элнектролиз СЛАБОГО раствора селитры с медными электродами , пока медь не перестанет растворяться . Затем упаривание .

Влозник вопрос . Купил батарейки , прокалил черный порошок , налил немного солянки . Полетел хлор . Все правильно . Отфильтровал . Раствор был зеленоватого цвета . Включаю электролизер , но вместо марганца полетели желтые хлопья . Что это ?

tixmir , а ты законно все это из лабы выносишь ?

Кого , нитрарта серебра ? Не думаю . Это ляпистый карандаш , средство от бородавок . А зачем нужны кислоты ? Если есть серная , а она есть , то нечего больше и не нужно . Все перегоняется .