Вова123

Катод - минус . На него идет натрий . Я уже писал , но некто не обратил внимания . Анод положи на дно , а катод - чуть-чуть выше , что бы расстояние между ними было по возможности минимальным . Тогда утечки хлора практически не будет , он будет растворяться в растворе более интенсивно .

А смысл ? Ну во первых , на анод сядет не только серебро , но и все примеси в нем . Во вторых , если выгребать , нужно использовать графитовый стержень на катоде , который ну очень быстро перейдет в осадок вместе с серебром . Если брать гладкую , отполированную поверхность , потом нужно вооружаться напильником . Как вариант , серебрянный катод . Ну опять же , смысла в этом нет

А почему нет ? Впринципе можно .

У нас только такие анекдоты и рассказывают . Один раз был классный час в классе . И анекдоты рассказывали . Каждый минут пять нормальные вспоминал .

Почему мой анекдот удалили ?

Нет . Меня интересует через абсолютный спирт . На пиротеке нашел , но ему я не доверяю . Тем более там много опечаток . А азотистая кислота - тоже морока . Окислы азота летят . Ну выход нормальный ? В 100 мл пузырьке на дне осадок сантиметра на полтора

Сегодня получил гидразин сульфат (амиаком вообще не воняло) . С 300 мл Белизны выход около 5 грамм . А теперь как получить азид натрия(калия) , без изопропанола ? Методики не нашел .

Нагревать ОЧЕНЬ ДОЛГО . Пероксид отдаст кислород в среду инертного газа , поэтому его обьем взять большим .

Как не просто ? Калийную селитру нагрел очень сильно и все

Расплавте его

Ну так если немного - можно . Разве не так ? Извиняюсь . Просто страницу обновлял . Само столько сообщений написало

Ну так если немного - можно . Разве не так ?

порох - взрывчатка ?

Ну так если немного - можно . Разве не так ?

Ну тсли немного - можно . Разве не так ?

А ты порох на бертолетки сделай . Я сделал на натриевой селитре с примесями , пропитал водой+спирт . Сгорает мгновенно . А это вообще будет ....

У нас чачей называется самогон двойного прогона . Возможно сленг . На счет сульфата меди - ничего говорить не буду .

Ну самогон прогоните два раза (будет чача) , а потом хрористым кальцием безводным высушите

Так уж и быть . Сера + парафин + нагрев = сероводород . Только не увлекайтесь сильно , он очень ядовит .

И я о том же . А если сразу проводить электролиз хлорида калия ?

Ну электролиз по идее дольше будет идти и выход больше будет .

Есть один нюанс . Что бы хлор проходил через максимальный обьемэидкости , анод ложится на дно , а катод - в верхних слоях электролита

Проще к солянке присыпать порошок от угольных батареек (оксид марганца) . И нагревать нечего не нужно

ScoTT , полностью с вами согласен . А азид калия получали через гидразин сульфат ? Тоже собираюсь пройти этот путь . Практичски все купил . Кислоту осталось .

Да , но когда выпавший осадок еще можно как то использовать , то это вообще супер