Вова123

А вот я удивляюсь фториду натрия (как мне его дали ?) . Больше всего наыпали . В воду и электролиз . Полетит фтор .

Взял в школе оксид магния , хлорид калия и фторид натрия . А вот хлорид бария все же не дали . Сейчас пойду куплю ацетон и электролит . Потом гидроперид . Потихоньку собираю коллекцию

Ну тогда просто в морозилку . Так кто-то делал . Йод прилипал корочкой к стенкам пузырька .

А можно в иодную настойку налить спирта и поджечь . Останется иод , вода и иодид калия (он не помешает) . Отстаиваем хорошо , верхний слой сливаем . Ну и потом ставим испоряться .

Как восстанавливали ? Из солей ? Или оксидов углем ?

Дадут . Я уже договорился с учителем . Ну тогда возьму газовую горелку ( тоже есть ) . Только газ нужно найти . Я аккуратно . Очень интересно чистый барий получить .

Пары я буду пропускать в воду , что бы получить соляную кислоту . Делать все на кастре , на открытом воздухе . а хлорид бария мне в школе завтра дадут .

Просто ради интереса . Мне сам барий как таковой ненужен . Интересен сам процесс . А чем это опасно ?

Где я возьму графитовый колпак ? :unsure: Это только если железный колпак снизу графита .

Мда , а если вакуум сделать как в реакторе , так и в фильтре с помощью клапана ? Но тогда нужно найти еще один фильтр на клапан , что бы пропускал воздух (газ) , но не пропускал воду . Большой установка выйдет

Как расщитать глубину погружения газоотводной трубки в воду ? По отношению к вакууму

aversun , этот способ сработает ? Как ты думаешь ?

Ну я же только советуюсь . Тогда просто вакуум , а керосин после остывания влить , тем же клапоном .

NaOH . Чем крепче , тем лучше . Вари из соды и гашенной извести . По своему опыту советую добавить по меньше воды и посоянно перемешивать ( вода должна на треть покрывать осадок ) . Нагреваешь почти до кипения и все , перемешиваешь , пока само не перестанет остывать (вначале разогривается до 80 градусов по цельсию)

:blink: Спасибо за информацию Ага , а если емкость разделить на две части горизонтальной перегородкой . В нижней части расплав сухого хлорида бария , электроды из графита и газоотводная трубка для хлора . В верхней части - керосин . Трубка с водным фильтром и под вакуумом (сделать насосом маленткой мощности) . Блок питания и вперед .Заодно на фильтре получу солянку 2H2O+Cl2=2HClO+H2 2HClO=2HCl+O2 Перегородка с клапаном . Потом клапон открывается и керосин покрывает образовавшийся барий

Как раз завтра куплю . Ну и один вопрос возник . В какой форме находится чистый барий и не ядовит ли он ? Есть возможность выделить из хлорида .

Электролит какой ? Для аккумуляторов ?

ИМХО , электрохимическое лучше . В растворе селитры при низком токе электрод на ура качественно покрывается медью

Я понял :unsure: Жаль . Тогда иду покупать .

А если нитрат меди прокаливать , а газы в воду , получится ведь азотка ? Я прав ?

Я как то придумал экономный акумулятор на основе разложения-соединения воды . Правда ячейки эти (соединяющие водород и кислород без взрыва , с выработкой электричества) стоят бешаных денег .

У нас сера природная есть , но в очень маленьком количестве . Нужно раскапывать землю и по крупинкам собирать . А в садовый ехать нужно , но прийдется .

Перманганат получить можно , солянку , азотную кислоту тоже . Ацетон продается .

Срочно нужна сера . Можно ли ее восстановить из сульфидов ? Или где ее достать вообще ?

Распыляй щелочь