Вова123

Читал где то на форуме . Белизну прокипяти , выпадет хлорид натрия . Фильтруешь . А в оставшийся раствор добавляешь хлорид калия . От себя по советую перед кипячением выморозить для увеличения концентрации гипохлорита

Тогда астролит не делаю , квартиры лишусь . Ну а если серьезно , какие реакции можно провести с гидразином , что бы не отступать от темы и не метаться из угла в угол . То одно , то другое ....

Но ведь получатся изотопы , соврешенно не пригодные для повседневного использования

Так вы его наверное плавили ? Сам он сдетонирует только через несколько дней . Если загружать в заряд его слегка влажным , все будет в порядке

Еще можно из поташа и соляной кислоты хлорид калия получить

Ну так же . В этой теме ниже обсуждалось . Электролиз хлорида

Сегодня марганец получил . Высушил . Будет , как экземпляр

Ну респиратор у меня есть .... Правда без фильтров

Ну тогда одна трубка и перчатки из средств защиты

Будет все с газоотводной трубкой и на балконе . Без противогаза (за неимением сего) . Фильтра из большого количества слоев мокрой марли хватит ?

Я некому нечего не доказываю . Здесь спортивный интерес . Просто астрилит - мощнее тротила . Ну это когда буду точно уверен в своих силах . P.S. Чувствую , нужно весь синтез проводить по вытяжкой и в перчатках . Интересно , есть ли шанс отравиться ?

Взрывать - на поле . И тем более в малых количествах . Слабый раствор . К примеру , на литр воды - выход гидразина с 300 мл Белизны

Если аккуратно , то нет . А что насщет токсичности паров HN3 ? Если перегонять герметично , но на кухне , нечего не будет ? В приемник - две трубки . С реактора - ниже , а пары собирать через другую в еще одну емкость , с которой уже вывод на улицу

Ну прикольно же .... Я все равно сейчас не смогу . В понидельник - в лагерь .

Это потом . А детонатор - Киса

Я буду в перчатках . меня интересует HN3 , а потом - посмотрим . Кстати , потом астролит можно замешать

Вообще то нуже гидрат . Для получения HN3 , а впоследствии - азидов

Ну синтез из белизны , мочевины , щелочи и серной кислоты . Выпадает гидразин сульфат . Затем к нему добавляют спирт и щелочь , а затем спирт отгоняют на водяной бане . Все правильно ?

А как потом из сульфата выделить ? Спиртовым растворм NaOH ? Пишут , что выход низкий

Еще раз перечитал синтез гидрозина . Там , еще при кипении , летят его пары . А что , если вместо того , что бы вливать серную кислоту , смесь просто остудить , отфильтровать и промыть . По идее это будет чистый гидрозин , а не его сульфат

Ну что ж , сочувствую

А что с этим йодатом потом делать ?

Ну до 700 - это слишком . Спасибо . О результатах сообщу .

Ну тогда сегодня иду за кислотой . До какой темпиратуры селитру нагревать ? Она в оксид натрия не перейдет ?

А как тогда ? Просто расщитать количество серной кислоты и нитрида , смешать и все ? :blink: