Doudnick_Val

Может так, в три этапа: В ванну-отстойник залить воду эту, осадить основную массу фосфатов гидроксидом кальция, затем декантация, затем сульфатом железа, декантация, а уж в конце сульфатом алюминия?

Может сульфатом алюминия?

Для этого как минимум необходимо избавиться от фосфатов, тогда можно будет сдавать как воду с нефтепродуктами.

Для разбавления ничего нет. Объемы - 2 кубометра в квартал года. Железо тоже необходимо удалять.

В каком смысле от прямизны рук? Распушить тоненьким слоем и подложить. Я вообще с недавних пор ничего не кладу, т.к. плитка с термореле. А песочек в сковородке - о чем речь, это ж проверенный метод!

Лет сто будете так греть. Проще на масюсенький печок асбестовой ваты колбу ставить.

Точно, проглазел, что оксид.

У меня не красится, тонер из банки до картриджа только через трубу или воронку путешествует. А то ведь и надышаться недолго... :av:

Не понимаю чего толку заменять ртутные термометры галинстановыми? Все равно у GaInSn сплава будет погрешность как у электронного термометра большая.

Дельтаметрин (из пиретроидов который) вам в помощь. Берите в виде геля, мелки бесполезны. "Гель" например Чистый Дом (не сочтите за рекламу). Спустя две недели на свету дельтаметрин уже существенно разложится, поэтому обрабатывать надо регулярно. И обрабатывать надо каждую (!) щель. Не сможете просунуть руку и отодвинуть - просто накапайте. Тарканы исчезают медленно, но верно. Я знаю, потому что ситуация точно такая как у pupkin027

Тонер - это не более чем пыль полиэстера замешанного с сажей в качестве черного пигмента. Вот и вся тайна. Правда, HP действительно делают из своей продукции культ тайны и мрака, так что черт их знает. Как заметил Леший пигмент там неорганический, и насколько я помню НР используют до сих пор девелопер...

Для плавления таких тугоплавких металлов, насколько я знаю, используются дуговые печи с левитацией в электрическом поле, аналогичные индукционные печи и электронно-лучевая плавка.

Стоит задача руглярно очищать сточные воды. По результатам анализа выявлен следующий состав (мг/л): Алюминий 0,124 Аммоний катион 3,73 Взвешенные вещества 121 Железо общее 7,14 Нефтепродукты 25,4 Никель 0,02 Нитрат анион 241 Нитрит анион 0,189 Фосфат анион 2040 Хлорид ион 99,3 ХПК (поглощение кислорода) 530 Цинк 0,187 Особый акцент необходимо сделать на удалении фосфатов, цинка, желательно и нефтепродуктов. Да, сразу добавлю, что нужно бюджетное решение. Спасибо за понимание.

Самый паршивый, но и самый доступный вариант - прокаленный порошок силикагеля. Мне кажется от кожеедов сойдет, ИМХО. Могу ошибаться.

Подскажите пожалуйста, как можно очистить техническую серную кислоту (концентрированную) от всяких примесей, до ч.д.а. Надо, в том числе для анализов всяких, по мелочи.

Очень напоминают запах тухлой капусты (в малых концентрациях, после выветривания) одоранты (а именно, диметилсульфид), содержащиеся в ядах, к примеру, от моли (карбофос, диазинон и прочие средства именно так и пахнут).

А где чистота реактива - вопрос как минимум здоровья, крайне желательно. :av:

По-моему когда речь идет об озоне в комнате, как в вашем случае, то его ядовитость куда важнее взрывоопасности.

Вот именно что он. А не латунь. Сплав все таки далеко не чистый цинк. Что касается сварщиков, то там цинк в оксидном дыме в реальных количествах летит. Вы вообще, пожалуйста, не сравнивайте чистые металлы, и их сплав, простое кипячение в них воды и сваривание электрической дугой. Совершенно разные условия.

Извините что не по теме, а углерод тогда в чем-то растовряется? Металлы не в счет.

Просто я в одном месте читал мол можно плучить g-серу путем резкого охлаждения в ацетоне или спирте.

Интересно. Не знал, что сера вообще растворяется в растворителях, думал как углерод - не растворяется. А интересно в этаноле или ацетоне растовряется?

Вопрос: почему при помещении предварительно чищенных железной щеткой медных монет в 70 % уксусную кислоту с добавкой большого избытка гидроперита помимо образования зеленого ацетата раствор окрашивается в светлый коричневый цвет?

Слушайте, производство гидроксида натрия (кстати по современному его так следует называть!) маловыгодно так как он очень дешев. Чтобы что-то выручить нужен ооочень большой стартовый капитал!

Пероксид натрия все таки оксид, хоть и высшей степени окисления. С водой взаимодействует. Только если очень реактивы брать очень высокой концентрации (ок. 98 %) и то тогда надо кристаллогидраты иначе в перекиси чистая щелочь не растворится, я думаю. Я вот тоже так думаю. Вот информация: Na2O2 + 8H2O (влага) = Na2O2•8H2O Na2O2 + 2H2O (хол.) = H2O2 + 2NaOH Т.е. с водой он реагирует как и ожидается с образованием щелочи, но с кристаллизационной - с образованием кристаллогидрата.