Ну самое известное металлорганическое соединение - это реактив Гриньяра. Я так думаю... Его применение? Просто посмотрите на страницу в википедии
Из той же википедии: "Литий- и магнийорганические соединения могут использоваться как сильные основания или как реагенты для нуклеофильного алкилирования или арилирования."
CH3-CH2-COOH+[H]->CH3-CH2-COH
CH3-CH2-COH+HCN->CH3-CH2-CH(OH)-CN
CH3-CH2-CH(OH)-CN+[O]->CH3-CH2-CO-CN
CH3-CH2-CO-CN+HCN->CH3-CH2-C(OH)(CN)2
CH3-CH2-C(OH)(CN)2+HCl-P2O5->CH3-CH2-CCl(CN)2
CH2-CH2-CCl(CN)2+C2H5MgCl->C(C2H5)2(CN)2
C(C2H5)2(CN)2+H2O->C(C2H5)(COOH)2
Ну люблю я синильную кислоту
Можно окислить циангидрин до такого цианкетона(ну цианид и кетон одновременно)?
CH3-CH2-COOH+[H]->CH3-CH2-COH
CH3-CH2-COH+HCN->CH3-CH2-CH(OH)-CN
CH3-CH2-C(OH)-CN+H2O->CH3-CH2-CH(OH)-COOH
CH3-CH2-CH(COOH)-COOH
CH3-CH2-CH(COOH)2+Cl2->CH3-CH2-CCl(COOH)2
CH3-CH2-CCl(COOH)2+C2H5Cl+2Na->C(C2H5)2(COOH)2
А протон у CH у этилмалоновой кислоты может отщепляться? Там ведь аж 2 карбоксильные группы рядом
Щас поясню:Нитрование, метилирование, каталитическое окисление, бромирование, восстановление нитрогруппы до аминогруппы.
Хотя я сомневаюсь, что можно окислить каталитически до фенола...