Ivan96

Так как палладиевый электрод как раз является анодом, то скорее всего идёт растворение анода.

А разве не нужно использовать водоотнимающий агент?

И много ли?

Немного не в тему, но я всё же напишу: Сегодня в супермаркете я увидел пачку соли, соли не обычной, а фторированной! Действительно ли могут туда добавлять фториды?

Хотя да, так даже удобнее, чем с натрием - нерастворимый гидроксид можно отфильтровать.

Ну автор темы же написал, что ему не важно, какие побочные продукты образуются.

Ну если был избыток хлора, то действительно получилась солянка. А может это хлорноватистая кислота образовалась?

А откуда вы знаете, что это именно солянка?

Фторопласт, он же тефлон - это то, чем покрывают дорогие сковородки. Так что можно соскрести покрытие с посуды. А что, вы получали фтор? Да мне можно и не хранить - хотя бы формально получить и всё. Хоть выкинуть. А если асбест?

А разве калий не прореагирует с влагой?

Ну это же смотря с чем работать! Моя мама тоже очень боится, когда я ставлю опыты, да и думаю, что родители любого юного химика ненавидят (поначалу) опыты. Если только они сами не химики. Если вы работаете с солями, то ничего страшного нет! Главное, не допускать попадания солей в рот! Если кислоты, особенно серная, соляная и азотная, то здесь уже есть нюансы. Серная кислота, если неконцетрированная, то в принципе не представляет большой опасности для кожи. Если попала на руки, то надо немедленно смыть её водой. С соляной также, но пары хлороводорода - довольно неприятная вещь. Азотная кислота - это уже посерьёзней. Если концентрированная азотка попала на руку, то более или менее сильный ожог будет. Да и окислы азота, которые кислота выделяет, тоже весьма вредны. Вот с азоткой лучше работать под тягой. А так всё зависит от количества, а не качества! Как говорил Менделеев, "Нет вредных веществ, есть вредные количества."!

А расплавы фосфатов проводят ток?

А почему в части Б у меня два последние вопроса не открываются?

Если соль нерастворима, то, значит, она не диссоциирует на ионы, а значит, и ток не проводит. Разве фосфаты тяжёлых металлов не разлагаются при нагревании на P2O5 и оксид металла?

А зачем она там была нужна? Как пенообразователь?

Если температура в гараже не ниже -100С, то можно все, кроме муравьиной.

Если бы ткань обуглилась, то скорее всего пятна были бы чёрного цвета, а не фиолетового. А просто содой обработать не пробовали?

А почему так?

А что, очень даже неплохой способ! Я поискал в интернете, разложение начинается при 3500С. Только вот где найти фторид? В "Русхиме" или "Вектоне" нет?

Расплавить фосфорную кислоту вряд ли получится - она плавится при 420С, а при слишком сильном нагреве разлагается на пирофосфорную. Да и вроде, расплав ортофосфорки не проводит ток. Может, только из пирофосфорной и можно получить? А что насчёт фосфата меди, то он нерастворим в воде. Электролиз не выйдет!

Абсолютно согласен. У нас, между прочим, на форуме не только русские!

Неужели нет других способов? А можно ли вместо белого фосфора использовать красный(в реакции со щёлочью)?

Ну уж это вы загнули - у вас ник написан на латинице - это не значит, что вы не патриот?

А трубка разве не треснет?

Это от щёлочи?