Ivan96

Почему же? Водород берётся из воды. Так тоже можно получить азотку, правда, очень разбавленную.

А на чём выделяется кислота - на аноде или катоде? Но не сульфат магния? А то ведь, только растворишь "Крота" в воде, и выпадает осадок гидроксида магния - весь "Крот" насмарку.

Хлорид нитрозила - это царская водка что-ли?

Присоединится к альдегидной группе - или, точнее, она к кольцу присоединится. Или нет?

Что-то он у меня глючит! Зелёное меню слева содержит вместо букв иеролрифы какие-то! У меня проблемы с кодировкой?

Интересненько! А он не может окислить этилбензол до альдегида? Или всё-таки до кислоты?

По идее нет - натрий куда активнее, чем железо...

Как ни странно, но что-то похожее, только не так красочно, как у вас, написано у меня в учебнике...

Разве не так: сначала железо окисляется до двухвалентного хлорида, затем, если хлора избыток, окисляется дальше до трёхвалентного хлорида?

А разве лимонка не разлагается на углекислый газ и воду?

А какую конкретно-то? Они же сейчас уже не продаются.

Я имею в виду, если, например, пропустить через провод сечением 1 мм2 не 10, а 20А, то будет уже замыкание?

Конц. азотная пассивирует сталь, вот она и не растворилась. Попробуйте царскую водку - она точно растворит. Только вот азотку надо найти поконцентрированнее.

А на большую плотность тока она не рассчитана?

Можно ли использовать борный ангидрид как водоотнимающий агент? Например, при получении сложных эфиров? Конц. серки и оксида фосфора пока нет.

А она вроде делается из обычной меди с ПВХ-оболочкой. Она выдерживает и больше, чем 100А. Конечно, частенько возникают короткие замыкания, но, несмотря на это, обмотку продолжают делать из меди. А для 5кА - наверное графит только и используют!

Это при последовательном. Если параллельное, то сопротивление как раз будет меньше. Только вот для получения сверхпроводимости нужно очень сильно охлаждать проводник - жидким азотом к примеру. Это ж замучаешься!

SiF4 - это вообще газ! :ag:

Конечно, да и просто при таких токах медные электроды вообще могут расплавиться! А графит только возгоняется при 30000С. Вообще, графит - очень удобная вещь для электролиза.

Хотя нет, я "немного" ошибся - бывают токи и до 5кА! Для синтеза водорода из воды! Это ж сколько платить надо за электроэнергию... И тогда мне непонятно, как добиваются такого низкого сопротивления электролита, если напряжение всего 5В? По идее: 5В / 5000А = 0,001Ом Это как такое сопротивление можно получить??? Может там стоят сразу несколько ванн, соединённых параллельно?

Чтобы металл ложился ровным слоем, напряжение наоборот делают очень маленьким, не больше 5В, а ток - большой, вплоть до 100А. Почему именно так - не знаю.

Диоксид кремния не растворяется ни в каких кислотах, кроме плавиковой! Да и провести электролиз раствора фторида не получится.

Проблема в том, что, возможно, серная кислота будет растворять выделяющийся хром и он опять перейдёт в раствор. Так что лучше хлорид. Хлор будет выделяться - но это и не такая сложная проблема. Напряжение брать лучше побольше (и ток тоже, как посоветовал Вова123), так как при этом покрытие будет неравномерным, и вам будет легче его счистить (вы же хотите хром не в виде покрытия, а в свободном виде?).

А разве декарбоксилирование и разложение идут не одновременно? Щавелевая теряет углекислый газ и становится муравьиной.

А где силумин применяется? В транзисторах, кстати, тоже есть немало кремния!