-
Постов
1906 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Ivan96
-
-
Просто разбавление кристаллогидрата.
Вместо пятиводного получается шестиводный.
-
А метанол разве не опьяняет? Ведь если купить палёную водку и выпить, то эффект будет тот же. Ну и к тому же слепота как следствие.
-
Подскажите, с помощью какого прибора можно собрать газ в шарик, я понимаю нужно давление, но не так всё просто.... Хочу получить кислород из перманганата калия, но собрать его в резиновый шарик.
Ps Заранее благодарен!!!! :ar:
Наденьте шарик на пробирку с перманганатом и закрепите попрочнее и всё! Он у вас будет сам надуваться от притока кислорода. Я так делал пару раз, только с углекислым газом.
-
Уксусная кислота может растворить сулфат и оксиды свинца?
Чистый свинец она растворяет точно, хоть и медленно. Да и оксид должна. Но сульфаты никак, серная гораздо же сильнее уксусной!
-
И даже больше, можно снять и > 800 если слегка постораться.
Но жидкий свинец тоже токсичен, поэтому как-то опасно делать на кухне.
-
Так даже в костре такой температуры нет.
А свинец не испаряется в приличных концентрациях при такой температуре.
Вчера по ТВ "Интер+" сказали, что из-за завода по производству аккум в округе превышение свинца в 20 раз.
Какой-то работник с из завода , сказал, что у них свинец , больше 500 град не нагревается , поэтому - испарений нет. :unsure:
В обычной газовой конфорке есть 500.
-
А в чём греть и до какой температуры?
Перемешивать надо?
Чё-нибудь вредное , выделяется (газообразное)?
Обычно восстановление углём происходит при очень большой температуре - не меньше 1000 градусов.
Выделяется угарный газ, очень вредный!
-
Чё-то в свинцовокислотном аккумуляторе положительные пластины не сульфатируются , а остаются коричным (оксиды свинца)
Они частично сульфатируются, но образующийся сульфат свинца нерастворим в воде, и оседает на пластинах, мешая дальнейшей реакции.
Нет, свинца столько же, сколько и угля только по кол-ву вещества, по весу же свинца будет гораздо больше, так как его молярная масса больше.
Их надо между листами цинка поместить?А хлористый калий , можно?
А что в растворе останется, сульфат цинка?
По идее, можно и KCl, но с натрием проще же!
Скорее всего, сульфат цинка, хлорид тогда - катализатор.
-
Всем привет. Тревожит один вопрос, может здесь посчастливится найти правильный ответ.
В состав краски, которой красят стены или другие объекты входит группа токсичных летучих соединений. Вопрос в следующем , насколько вредно пользоваться такой краской, находится вблизи с покрашенным объектом энное количество времени ?
слышал,что растворяют жиры, наносит вред мозгу.
Это не опасно для головы?
Ну краски тоже разные бывают. Нитрокраски воняют очень сильно, обычные - не очень. Вы про какие именно пишете?
-
А разве реактив Несслера это не K2[HgI4]?
-
Может быть, ампулы под большим давлением, поэтому и газы в твёрдом виде?
-
Я находил интересный сайт-http://www.elementsales.com/pl_element.htmЖаль,что в Америке.Так бы прикупил что-нибудь.
Маленькая ампула за восемь долларов??? И почему натрий такой дорогой?
-
спасибо akula и Ivan96
Только на сайте, что я нашёл, написано, что вряд ли получится сделать. Вот ещё нашел: http://www.vip-samodelki.ru/878-lyuminofor-svoimi-rukami.html
Борная кислота у всех есть!
-
у меня пара магнитиков начавших кородировать и не хочется переводить эти малые кол-ва на не тот фосфат.
Нет ли какой-то литературы по люминисцентным составам?
Вот в интернете табличку нашёл:
-
Спасибо за сайт! :ar: действительно полезный, но вот где купить хлорид кальция? ... а то делать раствор, потом выпаривать.. как-то нудно.
Если бы вы задали этот вопрос с месяц назад, то тогда бы вам повезло. Хлоридом кальция посыпают снег в зиму. А так ещё можно купить в аптеках в ампулах для инъекций.
-
Жидкий азот? Или смесь жидкого диоскида углерода с содой?
Жидкий азот охлаждает больше чем до 190, а тут всего какие-то 100!
Органические эфиры, кстати, тоже при испарении сильно охлаждают поверхность, но не думаю, что аж до 190 градусов.
-
По уравнению посчитать через молярные массы:
PbO + C = Pb + CO
Можно добавив электролит перевести его в PbSO4. Затем густое тесто из сульфата и воды нанести слоем в 2 см на зачищенную цинковую пластину, а сверху накрыть другой такой пластиной. Этот "бутерброд" поместить в раствор NaCl. Спустя неделю вместо сульфата будет губчатый свинец.
А электролизом будет рыхлый слой?
-
-
Насчёт трубки всё ясно... а вот насчёт поглотителя не очень... хотелось увидеть бы его на практике :unsure:
Так купите, и будет вам практика!
-
Добрый день!
Подскажите, пожалуйста, описанный способ приготовление индикатора тимолфталеина правильный ли?
Берется навеска 0.1 г тимолфталеина (порошок белого цвета)растворяется в 100 мл дист. воды, получается концентрация 0.1 % раствор.
Затем смешивается 0.1% раствор индикатора с 90% спиртом в соотношении 2:1
Полученный раствор не имеет цвета, необходимо ли добавлять KOH, чтобы раствор приобрел синий цвет?
Данный индикатор нужен для определения иприта, там его цвет должен быть синим.
Так тимолфталеин в нейтральной среде как раз бесцветный! Если добавите KOH, то он будет синим, так как это щёлочь! Сразу добавляйте иприт, и индикатор ваш посинеет.
-
Так раньше и делали. Потому она - серная кислота - и называлась "купоросным маслом" - что ее из купоросов гнали. Попробуйте набрать в поисковике "получение серной кислоты из железного купороса" - от обилия ссылок зарябит в глазах.
Да, информации немало. Только вот SO3 кипит при 46 гр., а при разложении будет 300 с лишним! Слишком опасно! Уж лучше купить электролит.
-
1
-
-
на мерной колбе тоже нет шкалы,но она все-таки мерная
подумайте над этим..
Разве нет? Когда я видел разные колбы, деления на них были!
-
На этом сайте я нашёл реакцию, в которой говорится, что железный купорос уже при 3000C разлагается на оксид железа, воду и SO3. Можно ли его разложением получить концентрированную, ну или даже неконценрированную серную кислоту?
-
1
-
-
K2[HgI4]! Классный составчик! Я это делать не буду никогда!
Урановое стекло
в Физическая химия
Опубликовано
А бромид серебра сейчас реально достать?