Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Ivan96

Участник
  • Постов

    1906
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Ivan96

  1. Медь (II) не восстанавливается альдегидами до металлической меди - так что "медное зеркало" - "мимо кассы". Поищите по поисковику "реактив Фелинга" - это реакция на альдегиды с соединениями меди (II).

    В инете написано, что выпадает в осадок оксид меди (I).

  2. Странно. Очень странно !

     

    Я думал по классической схеме: Соль+Соль=Соль+Соль

     

    MgSO4*7H2O + 2NaHCO3 = Mg(HCO3)2 + Na2SO4 + 7 H2O

     

    (Когда говорил что карбонат - ошибся. Потом понял что гидрокарбонат).

    Делал на плите. Раствор мутнел, однако пузырьков CO2 не наблюдалось. Выпал осадок сверху и снизу. Если нужно могу сфоткать полученную соль :D

    А сульфат магния вы в аптеке купили?

  3. Скорее всего будет так:

    2MgSO4 + 2Na2CO3 + H2O = Mg2(OH)2CO3 + 2Na2SO4 + CO2

    2MgSO4 + 4NaHCO3 = H2O + Mg2(OH)2CO3 + 2Na2SO4 + 3CO2

    Получится основной карбонат магния.

     

    Интересно, каким образом при электролизе раствора соды получится основной карбонат магния?

    Просто я так предполагаю. При электролизе соды медными электродами я получил основной карбонат меди, а если с магниевыми?

  4. пучается простой реакцией обмена можнои с гидрокарбонатом

    MgSO4 + Na2CO3 = MgCO3 + Na2SO4? Неужели всё так просто?

    Если брать гидрокарбонат натрия, то получится и гидрокарбонат магния?

    А карбонат гидроксомагния можно получить электролизом раствора соды?

  5. Из скольких?И какие свойства у этих двух веществ?Попробуйте описать их, подобно кистлоте или основанию.

    Встречный вопрос: попробуйте описать внешне, извините, хотя бы одного из микробов, которые сейчас находится около вашего компьютера. Не можете? Верно, потому что они не видны людям в обычных условиях. Так же и ДНК, она находится в организме человека в таком мизерном количестве, что ничего описать и невозможно.

  6. 12*0.1=1.2ватт, ну градус, полтора больше окружающей среды, если термоизоляция позволит.

    на 30мл, ватт 20-50 надо бы.

    Даже если брать проволоку с очень большим сопротивлением? Как же тогда можно объяснить тот факт, что, запитав проволочку от "Кроны", я обжёгся о неё? Градусов 80 было.

  7. Получал хлорид железа исключительно в эксперементальных целях методом электролиза соли через продуктовую плёнку.

    Хлорида на столовую ложку получил и столькоже продуктов окисления последнего.

    Можно ли как-нибудьи выход увеличить?

    Цель такая- получить хлорид железа не исспользуя соляной кислоты, чтоб только из соли хлор был, и чтобы практично.

    и чтоб из замых подучных средств.

    (можно конечно сжечь железа в хлоре, но это не интересно, опасно.)

    Заранее спасибо.

    Вообще получать хлорид электролизом - это очень непредсказуемый способ, так как в один раз может железо раствориться, а в другой - нет. Всё-таки главные продукты реакции - это хлор, водород и едкий натр, а хлорид может и не получиться. Электроды у вас могут быть из нержавейки, вот и нету практически выхода.

  8. Я хочу сделать нагревательный прибор на небольшой объём вещества (не больше 30мл). Если пропускать ток от блока питания в 12В 0,1А через нихромовую тонкую проволоку (диаметр не больше 0,3мм), то какой температуры я могу достичь?

  9. Ну, насколько знаю, там содержатся меркаптаны. А также, как ни странно, запах очень похож на циклогексен, я даже слышал, что его и правда добавляют в бытовой газ.

    Одоранты, а не меркаптаны. От меркаптанов бы провонял весь подъезд.

     

    Извините, хочу спросить про запах: какой именно из газов так пахнет на газовой плите (H2S разве? ) ? Газ промышленный в домах у вас пахнет или воняет чем-нибудь? (у кого газовые плиты)? :D

    Сероводород пахнет тухлыми яйцами, так что отличить его очень просто.

  10. Люди, подскажите, что есть концентрированные кислоты? точнее с каких концентраций кислоты (неорганические) могут называться концентрированными?

    Серная - с 95%.

    Соляная - с 30%.

    Ортофосфорная - точно не знаю, но вроде с 80%.

  11. можно попробовать добавить концентрированной серной кислоты с прибавлять медь, при этом будет диоксид азота:

    H2SO4 + NH4NO3 <=> NH4HSO4 + HNO3(конц.)

    HNO3 + Cu = Cu(NO3)2 + NO2 + H2O

    но лучше получать из чистой азотной кислоты (конц.) с медью

    а собственно для какого опыта нужно?

    А из нитритов нельзя получить NO2?

  12. А это зависит от площади электродов и тока через них. Если машинный аккумулятор 40 а/ч, и вы будите снимать с него ток 4А, то он должен проработать по крайней мере 5 часов, если вы собираетесь получить несколько грамм натрия, этого с избытком хватит.

    Может быть, все сейчас заржут, но можно ли делать электролиз Кроной или зарядкой?

  13. Обычно, при получении натрия применяют не чистый хлористый натрий, а его эвтектические смеси с NaF, KCl, CaCl2, например, 25% NaF + 12% KCl, остальное NaCl, позволяет вести электролиз при 610-650°С

    Фторида у меня нет никак.

     

    Если Вы имеете ввиду не получится из расплава хлорида натрия, то тут вопрос спорный. Главным камнем преткновения тут, на мой взгляд, является незначительная разница температуры плавления хлорида и температуры кипения самого натрия. Кроме того, натрий, будучи металлом весьма активным, всплывая на поверхность расплава и контактируя с воздухом и выделяющимся хлором по всей видимости вряд ли станет "молча пассивироваться" еще и при такой температуре. Поэтому получая натрий из расплава хлорида натрия его, насколько мне известно, собирают под колпаком, изолируя от анодной газовой зоны.

     

    А по теме - тигли сейчас полная лажа. Практически все "новоделы" которые мне попадались трескались при 800 и даже меньше. Старые справляются с такой задачей куда более сносно.

     

    З.Ы. Если я все же оказался прав и тигель нужен был для электролиза расплава, рекомендую помнить, что со своим первооткрывателем (Г.Дэви) натрий обошелся весьма своенравно (произошел взрыв и осколком ему выбило глаз).

    Вы угадали, я хотел получить натрий из натра. Но проще всего из чего получить?

×
×
  • Создать...