Murasaki

Спасибо! Т.е. по сути 1 мл сероводорода на 1 литр воздуха - это уже смертельная концентрация? Просто в это как-то слабо верится.

Здравствуйте! Помогите разобраться. Когда речь идет о ppm какого-то газа в воздухе, что имеется в виду? Вот если у сероводорода LCLo (Lowest published) = 600 ppm (human, 30 min). Пускай за миллион возьмём литр, тогда 1 ppm = 1 микролитр, правильно? И тогда LCLo будет равно 0,6 мл на 1 литр воздуха, я правильно понял?

Неужели никто не знает?

Спасибо!

Еще вопросик по ним. Можно ли хранить растворы реактивов Майера и Несслера во флакончиках из непрозрачного белого полиэтилена?

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, что это за изделия на фото (те, что слева)? Как они называются и для чего нужны? Заранее благодарен!

Печалько Проведу на днях реакцию с чистым нитратом свинца. Тогда сообщу вам результаты эксперимента.

Здравствуйте! Провёл следующий опыт: налил в пробирку нитрат свинца, капнул туда йодидом калия, выпал желтый осадок йодида свинца (II). Далее стал по каплям добавлять аптечную перекись водорода, постепенно йодид свинца стал растворяться, раствор приобрёл красноватый оттенок. Был взят недостаток перекиси. Далее, повторил опыт снова, осадил йодид свинца, а перекись стал добавлять не по каплям, а влил пол пробирки. Йодид свинца также стал растворяться, раствор приобрёл более интенсивную красноватую окраску, чем в предыдущем случае, а потом раствор стал шипеть и на поверхности вместе с пеной стало образовываться черное вещество. Через некоторое время по всему раствору стали плавать черные или бурые хлопья. Когда выливал содержимое пробирки в раковину, ощущался запах йода. Вопрос: что произошло в первом и втором случае? Я думаю что во втором случае перекись окислила йодид свинца, и при этом образовался йод и оксид свинца (4). А что произошло в первом случае, даже и не знаю. Йодид перешёл в йодит, йодат, гипойодит, перйодат? Или что произошло? И прав ли я на счет второго случая? И еще, нужно добавить, что в свинце, который я растворял в азотной кислоте, скорее всего находилось олово. Растворял, если не ошибаюсь, в 54% азотной кислоте, при нагревании. Однако весь белый осадок потом растворился в воде, следовательно оловянной кислоты не образовалось. Т.е. в растворе нитрата свинца еще мог присутствовать нитрат олова(II)? Если да, мог ли он повлиять на это всё?

Большое спасибо! Теперь понятно.

Здравствуйте! Объясните пожалуйста, чем отличается реактив Несслера от реактива Майера, если и то и другой тетрайодомеркурат калия?

Большое спасибо! Еще один опят провёл. Значит взял я 10 таблеток Гастронорма(еще один препарат, который содержит висмут), навел раствор и сейчас провожу электролиз. Уже несколько часов. На аноде образуется и постепенно опадает на дно чёрный осадок. Раствор со временем приобрёл синий цвет. Как электроды использую медные монетки. Я правильно понял, что чёрный осадок - это элементарный висмут, а раствор посинел, потому что медь из монеток перешла в раствор?

Большое спасибо! А как правильно называется K[biI4]? Тетрайодовисмутат калия? А какого он цвета? И как его правильно получать?

Т.е. взять сухой Де-нол, добавить конц азотки и выпарить, правильно? А можно ведь еще таблетки Де-нола нагреть на газовой горелке, правильно? Или в этом случае лучше этого не делать?

Значит поставил я еще один опыт. Теперь я взял, растворил немного Де-нола в 2 мл воды, затем добавил 4 капли концентрированной соляной кислоты. Потом отлил немного в другую пробирку и добавил формиат аммония, ничего не произошло. Далее, я взял оставшийся подкисленный раствор Де-нола и добавил туда раствор йодида калия. Сразу образовалась масса, не то осадок, не то коллоид, оранжевого цвета, я продолжил доливать раствор йодида калия, пока всё содержимое пробирки не превратилось в такой каллоид. Здесь я не понял, что оразовалось? Йодид висмута? Но почему тогда оранжевый цвет? Ведь йодид, если верить википедии тёмно-коричневого цвета. Может быть это K[biI4]? Далее, я отлил немного этой субстанции в другую пробирку и стал добавлять туда избыток йодида калия, расчитывая на то, что если это йодид висмута, то он должен раствориться в избытке йодида калия. Значит прошло уже минут 5-10 после того как я это всё проделал и в этой пробирке на дне оранжевый осадок, сама жидкость слегка окрашена в оранжевый цвет. Далее, ту пробирку в которой образовался этот оранжевый коллоид, и в которую я не стал добавлять избыток йодида калия, я её нагрел на пламени спиртовой горелки, после этого коллоид явно разделился на жидкость и осадок. Далее, я подумал, что может быть это вступил в реакцию йодид калия с соляной кислотой, и взяв немного йодида калия я прилил к нему немного соляной кислоты. Ничего не произошло. Значит реакция произошла между подкисленным раствором субцитрата висмута и йодидом калия. Что бы всё это могло значить? Что это за оранжевый осадок/коллоид? Удалось ли мне получить йодид висмута (3)?

Здравствуйте! Значит, почитал я Крешкова и решил попроводить опыты с солями висмута. У меня как раз есть таблетки Де-нол и Викаир. Начал с Викаира (это препарат, содержащий висмут). В начале навёл раствор. Затем попробовал осадить йодид висмута долив раствор йодида калия. Не получилось. Осадок не выпал. У Крешкова написано, что формиат аммония может осаждать катионы висмута (3). Попробовал долить раствор формиата аммония. Опять ничего не выпало. Далее через несколько дней я попробовал поставить опыты с Де-нолом. Это субцитрат висмута, как написано на упаковке, или висмута трикалия дицитрат, как написано в википедии. Опять, навёл раствор, попробовал осадить йодид висмута, не получилось. Потом попробовал добавить формиат аммония, опять ничего. Потом я добавил тиосульфат натрия и нагрел, теперь получилось, как и написано в книжке, выпал бурый осадок, судя по всему сульфид висмута. Потом попробовал нагреть пробирки, в которых я к раствору Де-нола прибавлял йодид калия и формиат аммония, и ничего из этого не вышло. Вопрос. Почему у меня не получилось осадить йодид висмута из растворов Де-нола и Викаира? Я в начале подумал, что я взял избыток йодида калия, и йодид висмута растворился в йодиде калия с образованием комплексного соединения. Поэтому я специально повторил эксперимент и взял большой избыток субцитрата висмута и совсем чуть-чуть йодида калия, и ничего. Почему? Как осадить йодид висмута? Одна из целей этого всего, это получить йодид висмута, очистить его, и растворить в йодиде калия, получив K[biI4], который мне нужен как реактив на катионы кадмия. Как его можно получить? Далее, как идет реакция между формиатом аммония и катионами висмута? Как нужно проводить эту реакцию и что должно получиться?

chemist-sib, спасибо!

А что будет, если нагреть ацетат натрия с гипохлоритом натрия? И что будет если нагреть трихлорацетат кальция? А ацетат кальция с хлорной известью?

На ютубе кто-то писал, что хлороформ можно получить нагревая трихлорацетат натрия с гидроксидом натрия, если я правильно запомнил. Кто-нибудь знает о таком? Действительно ли можно таким образом получить хлороформ?

А можете поподробнее рассказать про эти реакции?

На счет яиц и холестерина/атеросклероза: http://journals.lww.com/co-clinicalnutrition/Abstract/2006/01000/Dietary_cholesterol_provided_by_eggs_and_plasma.4.aspx http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1938976/pdf/canmedaj00868-0002.pdf http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0002822308015587 http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0828282X10704566 http://ajcn.nutrition.org/content/73/5/885.short http://jn.nutrition.org/content/138/2/272.short http://www.nejm.org/doi/pdf/10.1056/NEJM199103283241306 http://journals.cambridge.org/action/displayAbstract?fromPage=online&aid=1590776&fileId=S0007114507793893 атеросклероз и животные: http://www.karger.com/Article/Abstract/174723 атеросклероз и обезьяны: http://www.karger.com/Article/Abstract/155039 http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/001448008990052X http://atvb.ahajournals.org/content/2/5/359.short http://journals.lww.com/psychosomaticmedicine/Abstract/1983/05000/Behaviorally_Induced_Heart_Rate_Reactivity_and.2.aspx читайте, разбирайтесь

Раствор хлорида меди может иметь разную окраску в зависимости от концентрации хлорид-анионов. Вообще он голубой. Если больше хлорид-анионов, то зеленый. Если еще больше, то наверное тёмный. https://en.wikipedia.org/wiki/Copper(II)_chloride#Properties_and_reactions Я как-то хотел получить хлорид меди(I), взял для этого голубой раствор хлорида меди(II), добавил соляной кислоты, положил кусочек меди и стал кипятить. Раствор стал почти черным. Я перелил его в колбу, заткнул пробкой, на протяжении нескольких дней окраска постепенно светлела, пока не стала зеленой. А хлорид меди(I) я так и не получил. Он нерастворим в воде и по идее должны были выпасть кристаллики на дно при кипячении(так написано в энциклопедии), а получилось вот как.

Для начала его нужно выпарить до образования сухого остатка.

sibra, нет, нету. yatcheh, спасибо за совет. Ничего опасного проводить не собираюсь. Хочу попробовать провести возгонку кофеина, для этого нужно нагреть чай градусов до 180. Но я буду не чай нагревать, а так сказать концентрат, который я получил из чая. Нагреть думаю в стаканчике, а осадить думаю или на воронке или на колба Симакс на 100 мл, которая по диаметру просто идеально подходит под этот стаканчик.

Здравствуйте! У меня есть такой стаканчик. Simax. Толстое стекло. Вопрос: можно ли его нагревать, когда в нём нет жидкости. Т.е. я хочу положить в него твердое вещество и нагреть (цель - провести возгонку вещества). Нагревать нужно градусов до 200 где-то. Нагревать собираюсь на кухонной плите (электрической). Выдержит ли он это?

Здравствуйте! Спасибо всем за ответы! Есть еще вопросик. Что это за пробирка с утоньшением по середине? Для чего она нужна и как называется? У неё плоское дно.