Nil admirari

Я такое делал. Упариваешь кислый раствор до кристаллизации и охлаждаешь. Выпадают кристаллы AgNO3 и Cu(NO3)2. Полученные кристаллы промываешь на фильтре Шотта или просто в колбе (а затем декантируешь) концентрированной азотной кислотой. При этом нитрат меди переходит в раствор, а нитрат серебра остается. Промываешь до тех пор пока промывная азотка будет бесцветной. После этого промыть еще один раз и все Серебро у меня было 925 пробы, так что меди было не так много. Чем больше меди в сплаве, тем больше азотки изведешь. Азотку надо не ниже 65%. Этот способ работает

Нет. При его гидролизе будет: ХеF6 + Н2О = ХеОF4 + 2НF Нужно из фторида ксенона (+4), он диспропорционирует: 6ХеF4 + 12Н2О = 2ХеО3 + 24НF + 4Хе↑ + 3О2↑ А вот получить XeO4 можно сначала получив перксенат (где ксенон +8): ХеО3 + О3 + 4NаОН = Nа4ХеО6 + О2↑ + 2Н2О, а затем по реакции: Ва2ХеО6 + 2Н2SО4 = 2ВаSО4↓ + ХеО4↑ + 2Н2О

:blink: Это вы о чем? В строительных магах: негашеная известь - СаО, гашеная известь (пушенка) - Са(ОН)2.

У меня есть трипсин и протосубтилин. Жаль вы в другой стране Кстати не знаете долго ли их можно хранить? :unsure:

Сжигать в прямом смысле этого слова не надо, так как образуются альдегиды, карбоновые кислоты, окси... и прочие кислородсодержащие соединения, которые уже имеют другие свойства нежели исходное вещество, которое по правильному надо просто возгонять.

Вроде еще эозин :unsure:

Не сайт, а человек Не хватало кое каких Ln-ов. Теперь у меня есть все соли РЗЭ но в виде элементов пока не все :unsure:

Dorif не парься. Почтой все нормально. Мне письма с реактивами приходили из Италии.

У меня на полке стоит вещество KZnF3 в твердом виде. Значит и с хлором должно существовать что то подобное. Хотя фторидные комплексы намного устойчивее!

Na2[Zn(OH)4] есть, так как цинк амфотерен. У марганца и магния такого нет.

Владимир учи химию! У цинка степень окисления неизменна +2. Перцинкат означает соединение с перекисью.

А вы не можете эго просто экстрагировать, да и впридачу другие конденсированные Ar ядра тоже? Или это повлияет на продукт? Экстрагировать бензолом или толуолом.

Парафином не надо. Угля будет немало, да и других продуктов-углеводородов поменьше. Марганец отлично валится при электролизе раствора соли марганца (+2) с угольными электродами и батарейкой крона 12В.

1. Какая концетрация нитрата аммония? 2. Упаривать до возможного. Затем можно сильно охладить. Но хз сработает ли :unsure: Будет гидроксид гидрат. Продукт будет загрязнен карбонатом.

Получается придется постоянно сидеть на искусственных гормонах :blink: Как наркотическая зависимость блин.

Она содержит перкарбонат натрия, может перборат натрия, или еще гидрат пероксида натрия.

Тогда РусХим.

1) да 2) какие цинкаты? 3) цинк образует аммиакат 4) индикатором 5) способны страреть, если сразу их не перевести в другую соль, а Mn(OH)2 очень быстро окислится до коричневого MnOOH.

При прекращении приема функция выработки собственного гармона восстанавливается. Есть и др. побочные действия, но просто перебирать не надо. Самое интересное, что у некоторых побочные действия появляются одни, у некоторых другие :unsure: После 40 выработка собственного гармона становится меньше, вот и принимают чтобы поднять до уровня молодости.

Так это смотря какие производные. А нитрофуран устойчив к свету. Неустойчиво йод-производное.

Может это обсидан? Четвертое фото (самое правое) чем то навеяло...

Электролиз конц. раствора NaOH с марганцевым анодом. Будет NaMnO4.

Обезжиривают ацетоном.

Так и у графита он есть. Главный все таки это твердость десяточка. Царапает все

Я в универе ходил в халате на спине которого черным маркером нарисовал формулу тестостерона а ниже подписал in vivo