Nil admirari
-
Постов
10119 -
Зарегистрирован
-
Победитель дней
56
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Nil admirari
-
-
-
Интерес то в том, что в реакции MnO2 + H2O2 + H+ --> восстановитель перекись, а в реакции MnO2 + аск.кис. - восстановитель сама кислота. То есть она и среда, и восстановитель. В этоге должен получиться аскорбат мрганца (II). Или как тут еще рассудить? :unsure:
-
Да... круто... значит и на основе бора можно получать фуллереновые структуры...
-
-
Аскорбиновая кислота очень сильный восстановитель. Если у элемента есть более низкая степень окисления, то будет ОВР. Например у меди с +2 до +1, у марганца с +4 до +2. Соли марганца +4 вообще неустойчивы даже с более слабыми восстановителями такими как Cl- например.
-
Если хотите, попозже отсканирую выдержку из статьи, где есть ее структура.
Спасибо! Буду рад посмотреть на это чудо. Очень интересно! Первый раз такое вижу! :unsure:
-
Но азотная в данном случае конечно будет лучше. Только надо в тяге делать чтобы NO2 не надышаться.
-
:blink: Как же это все выглядит в пространстве???
-
Значит была соляная кислота. При нагреве растворялось нормально.
Знаете титан тоже корозонно стойкий, однако киньте его в конц. соляную кислоту. Раствор станет фиолетовым из-за H[TiCl4].
-
А это вообще что???
-
Попробуйте просто закрасить.
-
1) Иногда ПАП-2 не бывает в продаже. 2) Если пересчитать то фольгу покупать дешевле. 3) Я фольгу довожу до темного алюминия, а не до пудры. Пудра промежуточный продукт. Просто тема именно про пудру.
ЗЫ: Вектон по сравнению с Русхимом не дорогой
-
-
Как-то в йодной настойке раствоял фольгу алюминиевую,когда р-р почти обесцветился,помимо избыточной фольги на дне плавали измельчённые её частички...
Тянет на промышленный способ
-
Давно это делал с монетой 20 копеек СССР. На тот момент у меня были только две кислоты соляная и серная. В какой из них точно не припомню. А какие проблемы могут быть при растворении?
-
Скажите, пожалуйста, как получить карборановую кислоту (H(CHB11Cl11))?
-
Смазывал конц. ортофосфорной, тоже нормально.
-
2C12H20O9(OH)2 + Cu(OH)2 → (C12H20O9(O)OH))2Cu + 2H2O
Погуглите сахарат меди...
-
С чего вы это взяли? Анион ClO4- не является окислителем в растворе. Хлор (+7) изолирован в центре тетраэдра. Например при взаимодействии Mg с HClO4 образуется Mg(ClO4)2, и не происходит восстановления хлора +7. Такая смесь может рвануть, если нагреть выше t пл натрия, а у нас н.у. вроде.
Нужен анион, который сильно смещает на себя электроны. Тетрафенилборат наоборот обогатит эл. плотность, при этом полярность связи уменьшится.
-
Согласен есть вероятность, что не выдержит так как сродство Na к F велико. Поэтому можно взять [TMeTSeF]+ClO4-. Отлично проводит ток, сопративление с уменьшением температуры падает быстро. Есть конечно подъем сопративления в области -100 С из-за распада цепочек, однако затем снова идет спад и к -272 С это вещество даже сверхпроводником становится. При н.у. проводимость тока на уровне железа.
-
Чего??? :blink:
Да, было такое. Добавляли как отбеливатель муки или чего то там еще.
-
Да пожалуй. Он даже является индикатором, то есть реагирует со щелочью и кислотой.
Тогда тетраметилселенофульвален (ТМеТSеF), точнее его соль [TMeTSeF]+BF4-. Она обладает электропроводностью на уровне металлов. Все благодаря электронам d-орбитали селена.
-
Кстати в старые времена помимо плотности, цвета, растворимости,... одной из характеристик вещества был его вкус
Даже в Карякине за 1947 год у вещества Hg(CN)2 написано вкус неприятный металлический. В издании 1976 года это вещество уже не фигурирует
-
определение ГМО
в Биохимия
Опубликовано
Главный вопрос в том: МОЖЕТ ЛИ ЭТОТ ГЕН ПРИ УПОТРЕБЛЕНИИ ПРОДУКТА ПОПАСТЬ В НАШУ ДНК. В ходе рассуждений мы пришли к выводу, что даже если он попадет в кровь, что очень маловероятно(!!!), то ничего не произойдет. Как он доберется до ядрышка клетки то?????? Как он туда встроится то?????? Для этого нужен бктериофаг.