Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Nil admirari

Модераторы
  • Постов

    10119
  • Зарегистрирован

  • Победитель дней

    56

Сообщения, опубликованные Nil admirari

  1. Просто в органике, как правило, не бывает так гладко как по теории, чтобы продукт реакции был один. А примеси иногда могут быть значительно более ядовитые, чем основное вещество. Надо рассмотреть все варианты.

    Написал потому, что недолюбливаю нитрозо-органику :ph34r:

  2. А нанотрубки углерода могут в мозгу откладываться?

     

    А вот конкретно уголь - С. Если попадет в легкие, то может попасть в кровь и превратиться в наждак для эритроцитов? Или заткнуть капиляр в мозге?

  3. Нее, мне он для колекции нужен, а у тебя и так есть. Счас будет время я его в сульфат переведу.

    Тулия много не бывает :) Почему в сульфат? У меня в азотке нормально растворяется, только нагревать надо. Я люблю их в нитратах держать, чтобы можно было если что в любой момент в оксид перевести и получить другую соль.

  4. Вы в обоих Вектонах спрашивали? В Питерском и Московском?

     

    Еще:

    Две конторы, которые в Москве работают с юридическими лицами. С физическими тоже работают, но прекурсоры продают по паспорту и самовывозом. Юридическим могут отправить. Это "Сигма-Тек" и "Баум-Люкс"

  5. Ну так получите готовый продукт - проблем-то? Аммиак, хлорная кислота, охлаждение хорошее - ПХА сам выпадет из раствора(порядка 25 г в 100 г воды при комнатной температуре). А то, по-моему, цель - не процесс, а поиск. Хотя, приготовить ПХА будет быстрее, чем его найти, если его производство сворачивают, а новых поставок не планируют.

    Это все хорошо когда литр на литр, а когда кубометр на кубометр... Все греется, аммиак летит, ... выход 80% от теории, сушить надо... Если гнать из хлорной, то выгоднее будет за транспортировку из Китая заплатить.

     

    Ну и потом... Зачем это вам столько перхлората аммония? Чего взрывать собрались?

    Голову на улице вверх поднимите и увидите цель...

  6. Отлично, сработало!

    Только MnO2 получилось раз 6-7 меньше, чем я брал KMnO4

    Остальное в раствор ушло, правда можно попробовать его снова выпарить и снова перекисью...

    Продолжаете топить ассигнациями... Расковыряйте батареек.

  7. Вот еще вопрос, хочу выпарить Fe(NO3)3 из раствора. Там выпадает осадок Fe(OH)3NO3 я так понимаю. Как без подкисления HNO3 можно получить нитрат железа?

    Дома из раствора - конечно нет! Можно попробовать растворить в ацетоне и оставить его испаряться. Но получим уже не кристаллогидрат, а безводный Fe(NO3)3, или его гидрат с ацетоном.

  8. А разве купить хлорную кислоту и аммиак - это большая проблема ?

    Если нужен 1 кг, то не проблема. Но если десятки кг... Хлорная кислота не дешевая. Разогрев, аммиак... часть ПХА останется в растворе. ПХА электролизом получают в больших количествах.

  9. Смешал слабый(розовый) р-р перманганата калия и едкого натра(где-то 7-10%). По идее должно появиться зеленое окрашивание из-за образования манганата калия, чего однако мне не довелось наблюдать. Нагревал, менял концентрацию марганцовки - безрезультатно. Почему реакция не протекает? Маленькая коцентрация щелочи?

    Без введения восстановителя процесс затягивается на пару дней. Но зеленый цвет потом все же появляется. Перманганат медленно окисляет воду. Добавь сульфит натрия и будет быстро.

  10. А что вообще более менее интересного с солями тулия можно сделать (как и другими солями РЗЭ)?

    Повесить на таблицу элементов и наслаждаться красатой кристаллов :wub: Смотреть у себя дома на редчайшие элементы планеты, осознавая как трудно их было выделить - это уже удовольствие :w00t:

     

    ЗЫ: да... соли гольмия и эрбия у меня меняют цвет, когда включаю галогеновую лампу дневного света.

     

    Если поместить сульфат гадолиния в магнитное поле, а потом достать и размагнитить, то он охлаждается. Так можно приближаться к абсолютному нулю.

  11. Ацетоном... но краска джинсов тоже немного сойдет и вокруг этого места джинсы будут светлее. Можно закрасить краской близкой по цвету к джинсовой ткани. Если нет такой, можно нарезать джинсовых образков и замочить в ацетоне на сутки - получите краску джинсовую. Только для получения такой краски надо брать джинсовую ткань темнее, чем та которую вы хотите покрасить, так как при экстакции ацетоном цвет полученного раствора будет чуть светлее.

×
×
  • Создать...