Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Nil admirari

Модераторы
  • Постов

    10119
  • Зарегистрирован

  • Победитель дней

    56

Сообщения, опубликованные Nil admirari

  1. Спасибо друзья. А нельзя ли водородом охрупчить АЛ а после перетирания нагреть в вакумной камере и водород из Ал выйдет. Не спечется ли пудра?

    На счет алюминия не знаю, но так можно титан охрупчить. Нужно из титана сделать катод и вести электролиз, чтобы на нем выделялся атомарный водород, который будет проникать в металл.

  2. Иприт из этиленгликопя и S2Cl2 не получится.

    Всегда можно создать условия, чтобы близкое по строению и устойчивое вещество было в продуктах реакции. Например диоксины вообще могут образоваться при тушении горящего костра повареной солью! В дереве есть Ar кольца с -ОН группами.

  3. Насколько я знаю, существует соединение Re2S7 (получается при реакции кислых растворов перренатов с сероводородом)..

    Значит или это полисульфид рения (IV) (а не простой сульфид рения (VII)), либо неустойчивость ReCl7 вызвана исключительно пространственными затруднениями.

    Ну вот начинаем немного соображать :)

    Значит не хватает места для 6 ионов хлора. Хотя может имеет место стабилизация из-за спаривания электронов по средством связи Re-Re.

  4. А что тут удивительного или сложного. Нагрейте диоксид и пропускайте ток сухого водорода. Другое дело в том, что образующееся расплавленное олово на воздухе снова покроется пленкой оксида.

  5. история такова это бывшие демидовские заводы . извлекали золото и серебро методом плавки на штейн. остальное бросали . я предполагаю что там - олово , медь, германий, скандий, и тому подобное, а на самом деле хрен его знает. предприятия не берутся за их переработку. я думаю основная причина это низкая рентабельность. у нас же все привыкли "снимать пенки".

    Определить есть ли эти элементы в руде могу даже я. Другой вопрос как потом перерабатывать тонны. У вас есть завод?

  6. Ну вы сравнили... От щелочи разб. на коже пальцев ничего не будет если сразу смыть. А органолептические способы это иногда эффективно и быстро. Скажем перед вами две карбоновые кислоты: уксусная и масляная. Вы будите проводить долгие и дорогие анализы? Или просто осторожно понюхаете?..

  7. To Nil admirari. Так у Вас вроде есть немного оксида. Методику я довольно подробно расписал. Но если уж совсем никак, то может и договоримся, хотя обычно ничего не отправляю.

    ТУЛИЯ МНОГО НЕ БЫВАЕТ!!! :w00t: Буду безмерно счастлив если Вы его продадите!!! Мне соли Ln-ов даже из Италии в письмах приходили :)

     

    А насчет фото: положите рядом нитрат празеодима и тогда разницы не будет :)

  8. У меня гидрохинон в виде прозрачных иголочек (похожих на природный гипс). При растирании цвет белый получается. Если у тебя цвет серый, значит хингидрон присутствует. У меня резорцин мейдин СССР :) так он тоже серый с красноватым оттенком.

  9. Не понял зачем добавлять 2% угля, и какого угля, каменного или древесного?

    Я добавляю березовый, который продается для шашлыков. Это совет чисто практический - с добавкой лучше измельчается. По теории я хз... но кажется могут на поверхности алюминия образовываться зародыши карбида алюминия, который делает алюминий болеее хрупким. На микроскопическом уровне при столкновении шаров создаются достаточные условия для его образования (механохимия).

    Или чисто механически частички угля внедряются в алюминий и таким образом создают трещинки. Скорее всего имеют место оба процесса.

  10. Есть пиротехнический способ проверки :)

    Взять 5 г вещества и 1 г серы, смешать хорошенько. И поджечь... Если будет гореть голубым пламенем с выделением фиолетовых паров - значит это KIO4. Если будет только дымить коричневым без пламени - значит это KIO3.

  11. Я в передаче Галилео видел сюжет, где из мыла сделали кучу пены. Налили в жидкое мыло перекиси водорода, а потом долили щелочи. И в итоге вылилась куча горячей пены. Это возможно сделать? И если да, то какую щелочь использовать, а то там не было сказано. И может нужно какое-то особенное мыло?

    Можно и без щелочи. Надо в колбе с узким горлышком смешать жид. мыло (или средство для мытья посуды) и KMnO4. Резко прилить в колбу Н2О2 (30-40%).

     

    Его надо выпарить до конц. Разб. серная не пойдет.

  12. Из своего опыта понял что нельзя опираться только на одни потенциалы, существуют и другие движущие факторы. Потенциалы к тому же зависят от рН среды реакции.

     

    ReCl6 может отдать хлор и стать ReCl4 или ReCl5. Существует соединение ReF7, а вот ReCl7 скорее всего нет по двум причинам: 1 -Re(+7) сразу окислит Cl(-); 2 - пространственные затруднения. Поэтому ReCl6 отдаст хлор при нагреве.

     

    "Хлорид-ион сам способен проявлять восстановительные свойства, и его восстановительные свойства сильнее, чем у золота" - правильно, но тут дело опять же не только в потенциале. Ведь например I(-) еще более сильный восстановитель чем Cl(-), однако золото реагирует с HI и I2 образуя комплекс. Возможно и с KI3 будет реагировать.

    Так что будет H[AuCl2] или H2[AuCl4] в зависимости от условий.

  13. Для изготовления иприта вроде туда не этиленгликоль подмешивали, а смешивали с этиленом пары хлорида серы. Или я не прав?

    Можно и так. Но S2Cl2 мощный хлорирующий агент относительно -ОН спиртов, подобно PCl5. Поэтому и этиленгликоль можно.

  14. NIL ADMIRARI

    Латинское – ничему не удивляйся.

    Предание гласит, что Пифагор, которому задали вопрос о том, к какому выводу пришел он в результате своих размышлений и что ему дает математика, ответил: "Ничему не удивляться". Этими словами начинается одно из писем Горация, в котором идет речь о необходимости ничему не удивляться.

×
×
  • Создать...