Леша гальваник
-
Постов
6549 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
33
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Леша гальваник
-
-
Примерно так (уровень фона, при цифровой дифрактограмме обычно описывают каким-то страшным полиномом)
-
1
-
-
9 минут назад, podlyinarod сказал:
Истинно утверждение "метрология изучает не единицы измерения, а погрешности" или ложно?
Вспомните, первое в России метрологическое учреждение (в котором, кстати, Д.И. Менделеев достаточно долго работал) называлось "Палата мер и весов".
Почему-то не "Палата погрешностей и отклонений".
-
15 минут назад, ДмитрийМ сказал:
Существование устойчивого гидроксида серебра это вопрос дискуссионный, я ориентировался на классический оксид серебра. И на нерастворимость оксида меди в этом растворе.
Собственно оксида серебра в процессе предварительного химического аффинажа (хлорид +щелочь) накапливается очень много, поэтому его наличие это данность, специально получать его не надо..
"Стружка серебра".... а она тут при чем? Серебро не высадит из нитрата меди ничего принципиально...ряд электропотенциалов не позволит..
Наверное стоит попробовать практически. Просто много лет назад то ли в патенте то ли на форумах встречал информацию о чистке раствора в процессе аффинажа окисью, а тут люди пришли проконсультироваться,у которых растворов десятки литров в работе одновременно аноды по 5..10 кг. Типа как вывести медь из раствора без полной регенерации...
Дык попробуйте в стаканчике, чего там пробовать.... не умаялись бы гидроксид меди фильтровать...
-
-
1 час назад, Generated сказал:
Сделайте сервис "угадывающий" существует вещество или нет.
Нас в школе учили определять, по каким-то электронным уровням, я не научился, для меня такой определитель был бы очень полезным.
Это будет трудненько.
Принципиально-то возможно купить материалы для подобной базы. Дорого.
А так чтобы вот прям рассчитать... это сильно врядли.
-
-
25 минут назад, chemister2010 сказал:
Кажется там силиконовая резина.
У нее с маслостойкостью же так себе....
Вообще, пробовал ненастойчиво глянуть прокладку под требования ТС... Витон, NBR, EPDM, силикон - самые распространенные, конфликтуют по стойкости либо по полярным, либо по неполярным растворителям....
-
1
-
-
2 минуты назад, chemister2010 сказал:
Только Пугачев пишет, что не реагирует до 100 С.
Врет.
Для синтеза сульфида ртути в количествах 50-100г использовали ртуть и порошок сульфида серы. Все это навешивалось, помещалось в кварцевую ампулу, вакуумировалось и запаивалось.
Для предварительного синтеза. если нужно вот прям на вчера, ампулу следовало трясти до полного визуального исчезновения несвязанной ртути (отсутствие потеков ртути на внутренней поверхности ампулы или шариков ртути) для получения равномерно-черного порошка трясти хватало где-то минут 40-час с перерывами.
Потом ампулу помещали в печь для "досинтеза" и получения киновари.
Бывало, никто ничего не тряс, ампулу просто оставляли в покое на пару месяцев - тоже связывалось практически полностью. Так что, при комнатной температуре вполне оно реагирует.
-
1
-
1
-
-
55 минут назад, Максим0 сказал:
Полированный и обезжиренный (Тщательно! Я надев перчатки натирал ХБ-тряпочкой в ацетоне до посерения тряпочки.) алюминий через трафарет лакируешь в одно движение мягкой кистью 3-4 раза 10-15% раствором этилцеллюлозы в 646-ом с одночасовыми промежуточными сушками, после последнего лакирования снимаешь трафарет и сушишь сутки. Окунаешь в 10-15% каустик, по достижении достаточной матовости споласкиваешь, сушишь, смываешь лак 646-ым и снова сушишь. Подтекание каустика под лак начинается примерно через полсуток - за это время 10-15% каустик при комнатной температуре успевает сожрать алюминий в нелакированных местах на миллиметры вглубь.
И как это коррелирует с запросами ТС о "приложил трафарет - чото там сделал - получил маркировку"? Глубины ему не нужно - просто маркировка.
-
16 минут назад, chemister2010 сказал:
Сколько уже копий сломано про единицы СИ. А вот до сих пор мало химиков пишут температуру в кельвинах и давление в кПа.
Литр уже давно нормативно приравняли к 1 дм3. Не надо вспоминать предания старины седой, а то я знаете, читал историю единиц измерения и знаю много примеров. И Цельсий изначально точку замерзания воды обозначал за 100 градусов, и кельвин был неточной величиной и метр стал короче за 100 лет, ну и т.д.
В методиках, с которыми я работаю, есть такой монстр "мкдм3". Это неудачная попытка подружить метры с литрами
ГОСТУ, ТУ, ПНД Ф и прочим нормативным документам не прикажешь.... Написано дм3 - изволь писать так же. А иначе - Ипатьево...
-
8 минут назад, chemister2010 сказал:
Литр по нормативам - допустимая единица измерения.
Литр - не СИшный и множит сущности. В СИ есть единица длины - метр. Потому и площадь, и объем - производные от метра.
Разница дм3 и л не такая уж существенная, знаке в 5-6 после запятой (в Лурье есть точно), но она существует.
-
https://www.finishing.com/library/budija/budija.pdf
Тут еще попробуйте глянуть. Какие оттуда рецепты пробовал - все работали.
-
2
-
-
3 часа назад, crsstav сказал:
Кто может что дельное сказать за накопанные растворы (ниже). Повторюсь - требуется именно тонкая черная маркировка (без рельефа значительного).
патент (описание к изобретению) 279836 = (3-15)% водный раствор NaNO2 (нитрита натрия)
патент (описание к изобретению) 387807 = поваренная соль (2.5-3)% + борная кислота (2-2.5)% + вода (до 100%)
патент (описание к изобретению) 856735 = "5% спиртовой раствор йода" (40-50)% + "1% спиртовой раствор бриллиантового зеленого" (20-25)% + этиловый спир (остальное)
патент (описание к изобретению) 941143 = хлористый натрий 15% + бромистый калий 7%
патент (описание к изобретению) 1136385 = модифицированный 856732
патент (описание к изобретению) 1379344 = сульфат меди (10-50)% + сульфат олова (0.1-1)% + сульфат магния (5-20)% + ацетонитрил (2-5)%
патент (описание к изобретению) ru2256004c1 = висмут азотнокислый (25-35) г + кислота азотная (5-15) гр + вода до 100гр
Если Вы хотите маркировать методом "приложил пленку-трафарет, чото там сделал - получил маркировку", то химические методы Вам практически совсем не подходят - раствор полюбому залезет под пленку и наделает проблем (тут трафарет клеить надо, либо другим способом обеспечивать четкость и герметичность границы металл-трафарет). Электрохимические - да, подходят лучше.
Сомневаюсь, что кто-то из форумчан пробовал эти растворы. Потому путь у Вас один - прервать копание патентов и начать пробовать.
-
2 минуты назад, Вадим Вергун сказал:
Делайте анодирование алюминия в серной кислоте с вашим трафаретом. После прокраска любым красителем и закрепление. Хоть черный, хоть буромалиновый цвет получите.
На анодирование трафарет клеить нужно - малейшее попадание электролита под трафарет = нечеткий рисунок.
-
-
44 минуты назад, crsstav сказал:
стоит задача сделать через трафарет надпись.
Печать у рекламщиков заказать (они и по алюминию умеют).
Или Вы хотите типа гравировку/углубление вытравить и чтобы черное было, и без краски? За один подход походу врядли...
Хотя патент попробуйте (под вытяжкой), может и выйдет (правда там глубина травления небольшая).
-
3 часа назад, yatcheh сказал:
Не бывает литровых пробирок на 1000 мл. Если пробирка литровая, то объём ейный - 1 литр, а не 1000 мл. Пробирка на 1000 мл - это 1000-миллилитровая пробирка.
Вы что, не сдавали зачёт по метрологии? Как же вы защищались
Коллега, Вы не путаете мл с дм3?
-
1
-
-
Цитата
Специалист подобен флюсу: полнота его односторонняя
101-й афоризм из собрания мыслей и афоризмов «Плоды раздумья» (1854) Козьмы Пруткова.-
1
-
-
1 час назад, yatcheh сказал:
Абсолютный чемпион среди лабораторных осушителей - жидкий азот
Точка росы -194С не доступна ни пятиокиси, ни ближайшему ей конкуренту - ангидрону.
-
30 минут назад, Wallic сказал:
Серная кислота ведь не деловая.
Не дешёвая хотел написать.
Если серная недешевая, то затрудняюсь даже придумать какая дешевая...
-
1
-
-
1 час назад, Прочнист сказал:
Блин, вчера у меня собралось в 5 литровом стакане некоторое количество сульфата олова+сульфата меди. Оказывается оно вместе дает зеленый цвет (медь не вся ушла из раствора). Подумал, что оплетка не луженая, а никелированная. Бухнул перекиси, а она, собака такая, вся в метаоловянку осела и фильтроваться отказывается категорически. Часть оловянки лезет через фильтр, плюс он мгновенно забивается (белая полоса 5 мкм, Бунзен, Бюхнер). По итогу вакуумный насос блеванул маслом и все испортил окончательно. Ну хоть всю оплетку пропитал флюсом, теперь у меня этой оплетки для выпаивания хоть орехом жуй!!
Медленно, но недели за две-три должна осесть. А фильтруется метаоловянная кислота реально плохо.
Флоккулянт мог бы помочь, но:
1. Его нужно иметь в наличии.
2. В наличии нужно иметь правильный.
-
-
Искать главного технолога для "крупнейшего российского производителя" на сайте, ориентированном, в основном на решение задач для школьников?
Вы меня немного удивили.
Всегда думал, что главного технолога на крупных производствах либо выращивают своего, либо переманивают у конкурентов.
Но вот так, чтобы по объявлению в интернете....
-
9 часов назад, masel сказал:
Для смывки бракованных серебряных покрытий рекомендуется применять "смывку серебра", состоящую из смеси серной кислоты и раствора бихромата калия или натрия. В видеоролике
Да там слезы, а не покрытие, потому и смывают чем придется.
Нормальные 10 мкм серебра с меди так смыть не выйдет - человеческий раствор конц серной и азотной нужен.
-
1
-
Продаю пластины монокристаллического Si, марка КДБ, Ф76 мм, двухсторонняя полировка (Украина)
в Барахолка
Опубликовано
Да ну... ВАЗ человеческую машину сделать никогда не умел... зачем им кремний? Чипы Смарт-Лада делать?