Леша гальваник

С "классическим" мылом - с образованием осадка смеси солей типа стеарата кальция.

1) В таких случаях давлением пренебрегают. Потому: Число фаз + Число степеней свободы = Число компонентов +1 (впрочем, мне не очень нравится правило фаз Гиббса в принципе). 2) Общее число компонентов - 3 (MgO, SiO2, 2MgO*SiO2) Число реакций между ними: 1 MgO + SiO2 = 2MgO*SiO2? 3-1=2 - Независимое число компонентов - 2 - MgO и SiO2

Не прикрепляется рисунок((

Если говорить о конденсированных системах (только твердая и жидкая фаза): - простые вещества; - сложные вещества (соединения), но при условии конгруэнтного плавления и квазибинарного типа взаимодействия.

Сочетанием независимых компонентов возможно наиболее рационально описать состав любой фазы в системе. Число независимых компонентов равно числу компонентов минус число реакций между ними.

Ок)) оставим сульфат в сторонке)) Попробуйте 300 г/л хлорида, 30 г/л борной кислоты (взять в аптеке) неплохо бы водочки грамм 40 на литр... хотите жать током - грейте электролит.

Попробуйте из сульфата: 400г/л сульфата кобальта семиводного, 30 г/л борной кислоты, 15 г/л хлорида натрия. Для приготовления лучше разогреть (борная кислота не особо охотно растворяется при комнатной температуре).

Более чем лояльные люди

НД на выпускаемую продукцию и сырье, которое будет проходить входящий контроль - это то, с чего создание лаборатории начинается и чем заканчивается. На основании НД (лучше сделать перечень методик, под которые создается лаборатория и утвердить его у руководителя) определяетесь с количеством рабочих мест и лаборантов, оборудованием. Вредные факторы в НД обычно указаны. После этого определяетесь с размерами помещения, мебелями, вытяжкой/приточкой, водопроводом и электрикой (снипы и здравый рассудок тут помогут).

Дайте своему полежать недельки 4, потом сравнивайте.

Как только ток достигнет существенной величины (продукты коррозии проводов увеличат проводимость) до 1А при 12В - капля воды просто выкипит.

В любом случае, намного проще, когда есть конкретные циферки

Я скорее по плотности немного поправил, чем пробовал Вас оспаривать в вопросе коррозионной стойкости. :huh:

CaAl2 - фаза с сильным влиянием ковалентной связи, ее свойства, в том числе плотность и температура плавления, достаточно сильно отличаются от свойств чистых кальция и алюминия. А то что состав, о котором спрашивают - это околоэвтектический состав - я писал выше.

Поправка на органику?

Оппонент , имхо, не прав в том, что отождествляет сухой остаток и общую минерализацию воды. Вы уверены, что в сухом остатке взвешиваете гидрокарбонаты (сухой гидрокарбонат кальция я еще не видел), а не карбонаты? А таблицу таки дайте посмотреть - не вполне ясна суть вопроса.

Учитывая, что это околоэвтектический сплав, растрав водой будет точечным - будет травиться кальций из эвтектики, CaAl2 - довольно стабильный интерметаллид. Если это мольное соотношение: Плотность - средняя между CaAl2 (2,4) и Ca, температура плавления - около 600 С, Если это массовое соотношение: Плотность - средняя между CaAl2(2,4) и Ca, температура плавления - около 550 С. По электропроводности CaAl2 - Solid State Communications (1980) 35, 203-206 Figure 2 - electrical resistivity - temperature diagram of CaAl2

Если пескоструить все, то абсолютно не вижу смысла готовить поверхность до пескоструйки. А после - да - просто помыть водой (хочет заказчик дистиллятом - дистиллятом). А шероховатость пескоструй под покраску даст достаточную.

Не тот электролит(( тут или пластик, или титан, или керамика... помпа от фонтанчика рискует быстро потерять как минимум магнит на роторе(( С асбестом я не пробовал - на работе полипропиленовой ткани горы, а дома я таким не занимаюсь (так.. все больше в тырнете пофлудить )

Перемешивание лишним точно не будет, но если воздухом (аквариумный компрессор), то желательно бы шлам от анода не поднять. Анодные чехлы из полипропиленовой ткани... только не у всех дома есть полипропиленовая ткань (у меня - нет).

От дендритообразования в меднении таким толстым слоем Вы не уйдете, а то что есть шлам от анода - это нормально. Железнение с серной кислотой я не пробовал, но, вероятно, проблемы будут, с другой стороны, Вам же ровный осадок не нужен. З.Ы. Как и обещал, сфоткал свою медь на графите, но какой-то нехороший человек потянул (может, одолжил) на работе USB шнурок от телефона - не могу на компьютер слить, завтра, если не забуду, потащу фотик на работу (медь кислая, но с блескообразователями).

В том и дело, что запассивировать железо (сталь) намного проще, когда рН повыше, а хлоридов - поменьше (потому соляную кислоту и советую, железо ведь уходит в трехвалентное довольно быстро - воздух). Но вентиляцию предусмотреть нужно - будет газовать катод - аэрозоль электролита вещь весьма неприятная и точно не витамин.

MnSO4 - 100 г/л (NH4)2SO4 - 75 г/л NH4CNS - 60 г/л рН - 4-5,5 Но это справочник Шлугера - сам я никогда осаждать марганец не пробовал.

А железо таки стоит пробовать растить из хлористого (2 валентного).

Током давить перестали, но шлам на аноде есть - хорошо видно, если анод вынуть из электролита. А в необходимости добавить 1,5-2 мл/л соляной кислоты убедитесь сами, когда хлорид железа (II) растворять будете.