Леша гальваник
Участник-
Постов
6549 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
33
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент Леша гальваник
-
Тока слишком много было. Не должен кислый электролит меднения водород выделять. Потому и ходит в тырнете байка: "На графите компактная медь не садится" - очень даже садится, завтра, если не забуду, сфоткаю - фанатизма просто с токами не нужно - "Спеши медленно" Дендриты - деревовидные кристаллы, и любая неровность осадка может быть расценена как дендрит или как включение механической примеси из электролита.
-
А жаль, что не вникают - качество образования просто дико упало. В цеху работает 7 гальваников с высшим образованием по специальности "Химик" - при обсуждении вопроса "Как все же работает ванна хромирования? И что вообще анион хромовой кислоты забыл на катоде?" 3 - вопрос вообще не поняли, 3 - поняли, но не смогли ответить, 1 понял и рассказал о 3-валентном хроме, но он не в счет, патамушо кхн.
-
Это если на платине, на графите на аноде будет небольшое количество СО2 - окисление при взаимодействии с кислородом.
-
Увы, с натрием не повезет - он таки останется в расплаве.
-
http://translate.googleusercontent.com/translate_c?hl=ru&langpair=en%7Cru&rurl=translate.google.com.ua&u=http://www.crct.polymtl.ca/fact/phase_diagram.php%3Ffile%3DAlCl3-NaCl.jpg%26dir%3DFTsalt&usg=ALkJrhjQB-CBYCDEWDEZEihLyMI8EcdEmQ 62 мольных процента хлорида алюминия - понижение температуры плавления до примерно 130С, повышение температуры начала газообразования до примерно 300С
-
Добавки, как правило, понижают температуру плавления и повышают температуру кипения.
-
Погуглите по запросам: "Ряд напряжений металлов", "Перенапряжение", "Диаграмма состояния AlCl3 - NaCl"
-
Удельная электропроводимость растворов их солей не очень высока. Поэтому (но не только) электролиты для осаждения металлопокрытий "усиляются" более электропроводящими веществами: цинкования - хлоридом калия (аммония), меднения - серной кислотой, железнения - соляной кислотой. Естественно, кислоты еще и рН сильно сдвигают.
-
Вам температура-то какая нужна? Плита даст для такой трубы низкий градиент температур, чего намоткой нихрома "внавал" прямо на трубку достичь сложно. А вообще, что за плита такая, где нагревательный элемент стальные прутки?
-
Почему в последнюю? В ловушку ПЭМ (Кругликов продает - не реклама, может "списать" удастся) ставьте - электропроводность там повыше. Виноградов в "Экологически безопасное гальванопроизводство" вообще решает вопрос, установив последовательно 6 ванн улавливания (у меня места не хватает, может и попробовал бы).
-
Увы(( еще и разбавлять, вероятно, придется. Лечение всегда дороже профилактики. Второй вариант возможен если качество покрытия пусть с натяжкой, но удовлетворительное: устранить источник загрязнения железом (начать с того, что пройтись магнитом по ванне), проработать ванну несколько часов с гофрированным нержавеечным или никелированным катодом при плотности тока 0,2-0,3 а/дм2 (от железа это не поможет) и ждать, пока железо уйдет за счет выноса.
-
Если это электролит для нанесения покрытий, то Вы, вероятно, меднили прямо по стали (без никелевого подслоя) или с никелевым подслоем, но изделия с внутренними поверхностями (трубы - внутри никеля нет и там медь осаждается тоже контактно). Поднимите рН до ~5 (карбонатом меди), поставьте барботаж воздухом на сутки, отфильтруйте осадок гидроокиси железа (фильтрация на бытовых полипропиленовых картриджах 10 мкм - очень удобная вещь), откорректируйте серной кислотой кислотность. По олову, возможно проработка при низких плотностях тока проблему решит. Или анионит в SO4-форме...
-
Поплавки - прошлый век (они расползутся по всем промывкам после хрома), да, пенообразователь частично решит проблему, да, т.н. "холодный фторидный электролит" ее тоже частично решит (40 С, 10-15 А/дм2, неплохая рассеивающая/кроющая способность как для хрома), но вынос в вентиляцию хромовой кислоты все равно останется, хоть и в меньшем количестве. С промывками в домашне-гаражных условиях никто заморачиваться не будет, в лучшем случае - просто выльют в канализацию, в худшем - под дверь соседнего гаража. О никель-кобальтовом покрытии: если задача разовая, то кобальтовые аноды не нужны.
-
И никелирование, и цинкование, и меднение. Но эти процессы в кислых электролитах газообразованием не вредят, в отличии от хрома (трехвалентные электролиты в рассчет не беру, т.к. пока что такой ванны не видел вживую).
-
Я влез в тему только для того, чтобы сказать: в защитно-декоративных покрытиях хром блеска не дает. Ну и: хромирование (любое) в домашних/гаражных условиях - это плохо (если не подло).
-
Вы же понимаете, что термин "канцерогенность" оооочеень условный. Раковая клетка ведь от здоровой отличается только отключением "защиты от" размножаться дальше, если нет места...... Впрочем, моя компетентность в этом вопросе сильно ниже среднего уровня - обсуждали-то что блестит.
-
http://base.consulta...se=EXP;n=330913 - к вопросу о канцерогенности (впрочем, и на канистрах с пассивацией на основе трехвалентного хрома значек рака нарисован). Примерно такое же по цвету покрытие получится сплавом никель-кобальт. Блеск "блестящего никеля" есть что до, что после хромирования - просто оттенок разный. Вопрос функциональных качеств опять же упускаю. З.Ы. Жалкая попытка удивить: свинцовые аноды из ванны хромирования не вынимались уже полтора года. Ванна работает.
-
Не согласен. Блестит таки именно никель, и выравнивает поверхность (скрывает дефекты полировки) тоже именно никель, при условии что в электролит вводились блескообразующие и выравнивающие добавки. Но никель "желтит", потому на него наносят 0,5-1 мкм хрома - "отбеливатель" (вопрос коррозионной стойкости упустим). Если наносить двухслойное покрытие никель 15 мкм, хром 0,5 мкм (легкие условия эксплуатации), то, в случае использования "неблестящего никеля", хром тоже будет матовый. По вопросу хромирования в домашних/гаражных условиях - пожалейте себя и соседей. Хромовая кислота просто дикий яд и канцероген, унос в воздух сравним с расходом на покрытие.