Дормидонт

фотографисты вытянули)))

Если ещё надо будет сурьмы, раствори в уксусе с перекисью аккумуляторный свинец. Она в осадке будет, до 10% её там. Сухая пылит, пыль эта вызывает носовые кровотечения, по себе говорю. аккуратно.

где нарыть хоть немного платиновых металлов? компактный металл не интересен, нужен катализатор горения водорода при комнатной температуре.пыль, губка, ну, может быть сетка. На угле, наверное не годится, сгорит уголь.

Очень легко и просто чернится при комнатной температуре химически, состав "экомет-502/503",а также "-//-504", я работал в этой фирме когда-то, делал их. раз может быть получен и выделен оксид, значит, не всё так плохо, надо тока подумать малость.Литиевые аккумуляторы есть,а ведь литий -щелочной металл с высоким отрицательным потенциалом. Может и ферратные (VI) аккумуляторы можно замутить.

а реально ли создать аккумулятор с высокой разницей потенциалов с использование меди в ст.ок. III ?

Да не надо отделять. Пары собрать в колбе, бура в кубовом остатке, вот и вся петрушка. Тока борка тоже реактив.

Погуглите на тему оксиды третичных аминов, оксиэтилированные высшие спирты, ну и на худой конец, лаурилсульфат натрия.

Хороша добавочка, привет сэр Альцгеймер!

Переводить книги в html-формат - долгая и трудная работа. Ваша правда, одначе, будут покупатели- я бы занялся.

Ну,блин, задачка! Угарным газом тогда и сдавить потуже!)))))

Ну тогда плавиковой кислотой, аммония гидродифторидом

Спасибо, попробую подкислить и выкристаллизовать. А вот еще прикол: растворил опилки алюминиевого профиля в аккумуляторной кислоте с добавлением поваренной соли. Реакция интенсивная, с закипанием. Затлрмаживается кристаллизацией продукта. Даже металл не весь успевает прореагировать. Оставил банку после охлаждения,закрыл пластмассовой крышкой, думал, ещё несколько раз так сделаю, соединю, накопится- займусь чисткой. Была твердая внешне как парафин бадяга с включениями металла, дня три прошло- смотрю- жижа с перламутровым отливом, металла меньше, пена водородная. Гидролиз вспятть повернул? А жидкость откуда тогда? При остывании сульфат получается, а он воду вбирает аж 18/1.

140 руб/ кг удобрение сульфат калия. Хотел получить алюмокалиевые квасцы смешением насыщенных растворов сульфатов калия и алюминия, хорошо, что в небольших количествах попробовал сперва: выпал осадок, предположительно основного сульфата алюминия, с кристаллами квасцов я пролетел. Сунул в раствор удобрения индикаторную дубину- она аж посинела, рн~13! С какого перепугу соль сильного основания и сильной кислоты в растворе дает сильнощелочную реакцию? Ясен перец, что- то там ещё есть.Пробовал купить от другого производителя- та же шняга. Кто знает, чё туды пихают и как мне вынуть оттэда титульное соединение?

А попробуй погреть в растворе хлорида меди

http://www.google.ru/url?sa=t&source=web&cd=8&ved=0CC4QFjAH&url=http%3A%2F%2Fmir-net.do.am%2Fpubl%2Fvzryvpaket_udarnogo_dejstvija%2F1-1-0-1&rct=j&q=%D0%B2%D0%B7%D1%80%D1%8B%D0%B2%20%D1%81%D0%B5%D1%80%D0%B5%D0%B1%D1%80%D1%8F%D0%BD%D0%BA%D0%B8%20%D0%B8%20%D1%81%D1%83%D1%80%D0%B8%D0%BA%D0%B0&ei=V-SCVcuEJ8i7swGj74PoDA&usg=AFQjCNFg41BfFAcPTDIKf1GzHp03_8aJ4A&cad=rjt Как- то всё это сомнительно, скорее всего, реакция будет обратима, пройдет не совсем по стехиометрии, надо массу будет ворошить периодически, и непросто температуру соблюсти.

От сурика и следа не осталось.А он вроде тоже в рознице запрещён из-за токсичности.

Как- нибудь попробуй, если есть кислород. Тока опасно это. А в плане реакции должно получиться. Лисий хвост в воде дисмутирует на оксиды 5 и 3, которые в воде дают соотв кислоты, азотистая в присутствии кислорода легко окисляется до азотки. Должно получиться, но с кислородом опасно

А как ещё можно медь зачморить до третьей степени окисления, кроме персульфата на гидроксид меди?

Да, нормально садится, тока из сернокислой ванны без добавок.может быть и из других, не скажу, не пробовал. блескообразователь меняет структуру осадка, такой осадок не прилипает, это из моей практики гальванопластики. дыры заделывал в турках.Естесст, обезжирить, декапировать, как положено.

Что аммиак синеет, не спорю, сам видел, да, на воздухе. тока вони много, я хочу медь растворить, чтоб на коленке, ну там, на плитке ещё можно, тока чтоб на улицу не выносить, под вытяжку не совать, ну и желательно, чтоб поживее процесс шёл. Балласт любой,желательно дешёвый, тока чтоб при восстановлении алюминием кроме меди ничего не вываливалось. Азотку не хочу переводить - опять вонь эн о два, да и жалко - она на серебро нужна.Что ещё может шустро сгрызть медную проволоку без вони? Хромтриоксид - уже дорого.О, а если и правда кислород нужен, может, впендюрить перекись туда в нитрат аммония, ну или гидроперит тот же. Фе хлор три не прокатит, фе выпадет при восстановлении алюминием.

Азотка нужна или просто окислами азота дышать лень? Если второе - просто добавь в азотку перед растворением меди перекись водорода. По-немногу и разбавленную. Если первое - упарь электролит из автомагазина, всунь туда селитру,взгрей, собери в прямом холодильнике пары в колбу. Если некуда нитрат меди деть - приму в дар на день рождения )))

Ну дык, а нитрат аммония - сам окислитель, нет чтоли, в растворе - нитрат анион, протоны поставляет аммоний при гидролизе, вот те и азотка. А в расплаве - распад дает нормальный такой окислитель закись азота.

хочу получить оного растворением проволоки в электролите с добавлением окислителя. С порошком или губкой нет проблем, а проволока расходится на порядок медленнее. Окислитель - перекись водорода. За отсутствием пергидроля брал аптечную. Еле-еле голубеет, греть не пробовал,лень. всыпал кухонной соли - чуть поживее пошло, но только чуть. Сегодня вложил в банку блистер гидроперита 8шт таблеток, намного лучше.Но это всё рукоблудие, я вот чё думаю: в растворе или расплаве нитрата аммония медь растворяется, но, блин, отчего-то не до конца. Видимо, образуется амминный комплекс, среда защелачивается и разность потенциалов реакции спадает к нулику. Хреново, хотел бы использовать этот процесс для закисления проволоки, чтоб потом выжечь до оксида, и уже его растворять спокойно в сернотушке. Что скажете обо всём этом ,chembrothers?

тоже давно интересно было, что там получается. Что если потом всю эту байду сжечь в открытом пламени. Оксид (//)меди наверное? Почему, правда эта смесь не до конца реагирует? Защелачивается и встает, чтоли? Сколько ни грел - стоит на месте.