kafer96
-
Постов
559 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные kafer96
-
-
-
СuCl получается при избитке Сu в реакции: Сu + НCl → СuCl. при етом СuCl как малорастворимий продукт в воде оседает на дно,
но если прилить до етого раствора НCl избиток то раствор становиться темно-зеленого цвета, а обем осадка СuCl уменшается:
СuCl+ НCl → СuCl2. Сам проводил такую реакцию, только долго образовуется СuCl, раствор НCl где-то 25% был.
Во первых медь просто так с соляной кислотой не реагирует.
Есть два уравнения реакций:
Cu+2HCl+Cl2=H2[CuCl4]
2Cu+4HCl+O2=2CuCl2+2H2O
И у вас всегда будет получаться CuCl2, а не CuCl, так как однохлористая медь очень быстро окисляется (например кислородом воздуха).
-
Там еще и нитрат натрия!
У меня то же самое! А этот крот случаем не в зеленой упаковке?
А можно поподробнее о втором и третьем вариантах?
Заходите в любой магазин или на радиорынок и спрашиваете гидроксид калия для промывки печатных плат. НО: гидроксид калия в таких местах вещь не частая.
Насчет магазина мыловарения - говорят, что такие магазины теперь повсюду расплодились и там продают щелочи, ароматизаторы и прочую ерунду (щелочи - не ерунда) для самостоятельного мыловарения. Попробуйте найти такой магазин в своем городе.
-
-
-
Товарищи. нашел в кладовке старую серную кислоту, концентрированную. Жидкость по консистенции маслянистая. Но появилась какая-то взвесь, темные крупинки. Что это может быть? Возможно она реагировала с пробкой (не знаю из чего пробка, но похоже что из пищевого полиэтилена. Как от бутылок с уксусом и подсолнечным маслом, еще совковые, помните?) Можно ли кислоту как-то привести в порядок или проще не заморачиваться?
Крупинки - наверное какая-нибудь обугленная кислотой органика, попавшая в бутылку. Я считаю проще не заморачиваться. Вам же она не для серьезного синтеза нужна, как я понял.
-
А у меня вопрос по натрию:http://chemistry-che..._3_2011-P5.html.Хочу попробовать по такой методике, только натрий.Как вы думаете для этого подойдет непереплавленый крот?И не помешают ли примеси в нем?И реально ли достичь температуры кипения натрия с помощью температуры газовой горелки?
Температуры горелки вполне хватит, кроме того реакция сама экзотермическая. Но я бы пробовал получать натрий по реакции магния с карбонатом натрия - этот метод дешевле и существенно безопаснее. А принцип такой же.
P.S. Я бы еще придумал бы какой нибудь другой реактор.
-
-
Спасибо за ответ!Я обычного крота не нашел,покупаю какой то подороже, в составе гидроксид натрия и неорганич. наполнитель.Он рассыпчат и ,по моему,довольно нормальный для опытов.А недавно покупал подешевле-это ужас!!!В нем лежат зачем-то кусочки алюминия,при взаимодействии с алюминием прет еще и аммиак - короче кошмар.
Да, да я тоже такой видел - с кусочками алюминия. Вдобавок он был еще голубого цвета.
-
Я оперирую данными википедии и местной базой реакций.
500 градусов нужно.
540C
Что-то не очень вериться в ваш пост. Приведите, пожалуйста ссылки на источники.
Про 500 градусов я немного соврал. Порядка 700 нужно. Будем делать не над спиртовкой, а над газовой плитой.
Нитраты ЩМ быстро просто так не разлагаются. Вы когда нибудь пробовали плавить нитраты калия или натрия? После плавления быстрого разложения не происходит. Есть метод получения нитритов из нитратов путем взаимодействия мет. свинца с расплавами нитратов с образованием нитритов и окиси свинца. Идея разлагать под слоем парафина нитрат рубидия немного бредовая (вы уж меня извините). Парафин при такой температуре загорится от контакта с окислителем. Вы говорите, что при сгорании парафина образуются вода и углекислый газ и говорите, что это бы не помешало реакции. То есть по-вашему вода и оксид углерода не портят ЩМ? Так что забудьте про эту идею и лучше попробуйте металлотермию.
P.S. Вы знаете стоимость нитрата рубидия?
-
Сколько в бенгальских огнях нитрата бария.Примерно сколько я с 10 штук намою?И сколько (примерно) процентов влаги в гидроксиде натрия который продается в запаяных пакетиках(средство крот)И сейчас еще применяется сульфат бария ?Заранее спасибо!
В бенгальских огнях по-моему что-то около 50% нитрата бария.
Я часто покупал "Крота", однако он всегда был относительно сухой (это не значит, что в нем нет влаги. Просто он сохранял рассыпчатость). Кстати например в продажном KOH около 15% воды. Теперь судите сами о "Кроте".
Сульфат бария продается во всех аптеках под названием "сульфат бария". Я покупал 100 грамм за 19 рублей.
-
Это он Юных Химиков будет консультировать, как получить пироксилин?
Ой, извините невнимательно прочитал.
-
-
Значит топикстартер может попробовать получить нитроцеллюлозу.
-
Температура должна быть 600 градусов.
http://www.xumuk.ru/inorganic_reactions/search.php?query=PbO%2BC%3D&go.x=0&go.y=0&sselected=
Насчет продолжительности - не знаю. Между прочим процесс восстановления углем нужно делать без доступа кислорода, так как при 600 градусах свинец снова будет окисляться (конечно не полностью, но все же).
-
Вопрос такой: а нитроцеллюлоза является эфиром азотной кислоты и целлюлозы?
-
А где можно взять азотку физ лицу? я бы взял с доставкой и за 500 рублей за литор. Сей час даже юр лицу проблематично купить прекурсоры, за каждый грамм отчитаться надо будет перед ГНК. А вы тут раздуваете, что можно где то еще, подскажите где?
А причем тут прекурсоры? Азотная кислота не прекурсор.
-
Где взять резиновые трубочки для хим. опытов? Для капельницы не подходит - слишком мал диаметр.
Спросите в автомагазине.
-
Здравствуйте, как правильно заказат у русхима и особенно у вектона . У вектона при оформлении требует название организации и т.д. , а в русхиме предоплату . Вобщем делитесь советом и попытом
.В Вектоне надо сначала зарегистрироваться. При регистрации надо указать физическое вы лицо или же юридическое. Если физическое - тогда нужно указать свои паспортные данные. Затем в их интернет-магазине делается заказ (у вас наверху страницы будет составлен список заказанных вами реактивов и их общая стоимость. Затем нажимаете кнопку заказать (при заказе вас будут спрашивать как вы будете забирать реактивы. Вариантов три - самовывоз, транспортная компания до склада в вашем городе или ТК до двери) и на следующий день вам приходит счет, который вы оплачиваете в банке. Все.
-
Запугали реакцией ртути и азотки. Делал на улице ничего страшного. Никто ничем не отравился....
Никто не хотел вас пугать. Просто сказали, что без особой надобности с соединениями ртути лучше не работать.
-
В общем имеется вот такое средство:
Нужен совет как правильно извлечь кислоту оттуда. Перегонкой, как, в чем? Предполагаю, что при выкипании вместе с HCL (одновременно) будет испарятся вода, и в результате не смогу получить необходимую концентрацию кислоты, поэтому обратился за помощью.
Полученная кислота нужна концентрированная (на сколько это возможно). Применяться будет для изготовления активатора диэлектрических поверхностей на основе палладия (для металлизации отверстий в печатных платах).
P.S. Модераторам: создал тему не в том разделе, перенесите пожалуйста в "неорганическую химию".
Не слышал никогда, чтобы солянку перегоняли, но ее можно насытить хлороводородом.
-
H3BO3, H2CO3, HNO3. Какая из этих кислот самая сильная а какая самая слабая?
Самая сильная - HNO3
Самая слабая - H2CO3
-
Кажется я понял, что Nil имел в виду. Зашел в свой профиль, а там возле ника увидел шкалу со звездами. Скорее всего Nil имел в виду их. Идея про ФСБ отменяется. Кстати, а что это значит, если у меня там нарисовано 5 желтых звезд?
-
Нет, скорее неумелый энтузиаст
А за что забанен то?Я подумал про ФСБ, потому что Nil Admirari сказал, что этот пользователь "потерял возможность получить очередную звезду".
.
химический магазин
в Общий
Опубликовано
Я проголосовал. А в чем собственно суть?