kafer96

Да, вместо окиси фосфора можно использовать конц. серную кислоту.

Потому что соответствующее этому оксиду основание (Cu(OH)2) не растворимо в воде. Пример подобных оксидов: Cr2O3, MgO, Al2O3 и т.д.

Нагревать колбы нужно либо на водяной/песчаной бане или на асбестовом кружке.

Небольшой оффтоп: Почему то сильно жжет руку концентрированный раствор нитрата аммония.

Наивно думать, что перегонка азотной кислоты менее опасна, чем упаривание электролита. А если вы хотите просто перегонять уже готовую разбавленную азотную кислоту с целью получения концентрированной кислоты, то ее надо перегонять с P2O5. P.S. Кстати и правда, а при чем здесь мочевина? :blink:

Вы в банке руку держали, чтобы проверить когда начнет жечь? Если да то вы еще хромовую смесь проверьте. Через сколько она начнет жечь вам руку? :ninja:

Спасибо. Буду знать.

А зачем вам гадолиний? :blink:

Скорее всего дадут.

Зато разница будет в количестве полученного продукта.

Нитрат бария нужен в основном для пиротехники, а значит его нужно много. Нитрат серебра дороже нитрата бария раз в 100.

А я что, разве сказал что она взорвется? Просто будут другие продукты реакции и веселящий газ не получится.

Ну тогда все просто: добавляйте к карбонату стронция азотку до прекращения реакции, а затем выпариваете раствор. Хлорид бария переводите в карбонат и выполняете те же действия, что и с карбонатом стронция. Кстати, как сказал mirs не забывайте, что нитрат стронция - сильно гигроскопичная штука. Вы что с ума сошли?! :blink: Из нитрата серебра предлагаете получать нитрат бария!

Только не перегрейте.

Попробуйте отфильтровать и высушить выпавшие кристаллы. А затем смешайте с сахаром и капните серной кислоты. Загорится - значит бертолетова соль.

От использования одного асбестового кружка особого вреда вашему здоровью не будет.

Точно не уверен, но по-моему сера не растворяется ни в ацетоне ни в этаноле. Зато хорошо растворяется в сероуглероде, бензоле и толуоле.

Нитрат бария можно получить тремя способами: 1)Химмаг (Самый предпочтительный метод) 2)Отдираете намазку с бенгальских огней, растворяете содержащийся в ней нитрат бария в воде, а затем выпариваете раствор. 3)Проводите реакцию сульфата бария (продается в аптеке) с углем, получаете сульфид бария. Растворяете его в азотной кислоте (Внимание!!! Выделяется много сероводорода!!!), а затем выпариваете раствор. (По этому методу лучше не делать. Это на крайний случай) Нитрат стронция можно достать только в химмаге.

Я пробовал получать хлор по реакции гипохлорита натрия с разбавленной серной кислотой. Хлора выделяется не очень много, однако для опыта горения металлов в хлоре вполне достаточно. А для получения клатратов нужен другой вариант.

HCl=H++Cl- HBr=H++Br- HNO3=H++NO3- NaOH=Na++OH- KOH=K++OH- Ca(OH)2=Ca2++2OH- NaCl=Na++Cl- KNO3=K++NO3- Al2(SO4)3=2Al3++3SO42-

Вредна асбестовая пыль при вдыхании. Обычный асбестовый кружок вам вреда не принесет.

Растворить в воде.

Нитрованием. А действительно зачем?

Добавить кислоту и выпавший осадок кремниевой кислоты прокалить. P.S. Что-то я не понял, как ваш вопрос соответствует названию темы. В названии темы вы спрашиваете как получить жидкое стекло из кристаллического силиката натрия, а внутри темы спрашиваете, как из силиката натрия получить диоксид кремния. Вы уж определитесь что вас интересует.

Пробовал нагревать колбу на спиртовке - все было нормально, но если греть на горелке, то не знаю. Скорее всего лопнет.